TÜV萊茵為朗視儀器的口腔頜面錐形束計算機(jī)體層攝影設(shè)備頒發(fā)了基于歐盟醫(yī)療器械法規(guī)的公告機(jī)構(gòu)證書，獲準(zhǔn)進(jìn)入歐盟27國市場。這也是TÜV萊茵頒發(fā)的首張中國制造口腔錐形束CT產(chǎn)品的MDR公告機(jī)構(gòu)證書。
MDR符合性認(rèn)證是醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場的前提條件，新法規(guī)在產(chǎn)品風(fēng)險管理、性能安全標(biāo)準(zhǔn)、上市前的臨床評價以及產(chǎn)品上市后的警戒和監(jiān)管等方面提出的高要求，對計劃進(jìn)入歐盟的企業(yè)提出了很大挑戰(zhàn)。（美通社頭條）
