SAP-001 是 Shanton 目前主要 的 在 研 藥 物， 有望成為治療未被 控制痛風(fēng)的 "同類最優(yōu)"首創(chuàng)新藥

新加坡和新澤西州普林斯頓 2025年5月19日 /美通社/ -- 專注于開發(fā)痛風(fēng)治療新藥的臨床階段生物技術(shù)公司Shanton Pharma今日宣布，將于6月14日在巴塞羅那舉行的年度EULAR大會(huì)上，展示其在難治性痛風(fēng)患者中的2b期研究頂線結(jié)果。

歐洲抗風(fēng)濕病聯(lián)盟（EULAR）將于2025年6月11日至14日在巴塞羅那舉行年度大會(huì)。 EULAR評(píng)審委員會(huì)和董事會(huì)現(xiàn)已接受Shanton關(guān)于其主要在研藥物SAP-001在難治性痛風(fēng)患者中的2b期研究結(jié)果的最新突破摘要。 這一最新突破摘要被EULAR定義為"風(fēng)濕病學(xué)領(lǐng)域高度重要且及時(shí)的研究發(fā)現(xiàn)"，將于年度大會(huì)上以口頭陳述形式匯報(bào)。

Shanton首席醫(yī)學(xué)官Wenfeng Miao博士表示："我們很高興能在EULAR大會(huì)上向全球風(fēng)濕病學(xué)界展示我們的2b期研究頂線數(shù)據(jù)。 我們知道，長(zhǎng)期以來，醫(yī)療從業(yè)者一直在為難治性痛風(fēng)患者尋找一種新的治療機(jī)制。現(xiàn)在我們相信，我們這個(gè)定向作用于一種獨(dú)特的腎臟轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的新療法，有望為那些對(duì)常規(guī)降尿酸療法的標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理治療沒有反應(yīng)、或不耐受的患者提供亟需的解決方案。"