信達生物制藥宣布，其抗LAG-3/PD-L1雙特異性抗體的1期臨床研究完成中國首例受試者給藥。
信達生物制藥宣布國家藥品監督管理局已經正式受理成纖維細胞生長因子受體1/2/3抑制劑用于既往至少接受過一種系統性治療，且經檢測確認存在有FGFR2融合或重排的晚期、轉移性或不可手術切除的膽管癌成人患者治療的新適應癥上市申請。
信達生物制藥與來凱醫藥科技（上海）有限公司今天共同宣布簽署合作協議，就信達的信迪利單抗注射液與來凱醫藥的泛AKT激酶抑制劑 -- 處于臨床開發階段的1類候選新藥afuresertib（LAE002）的聯合治療展開臨床研究。
信達生物制藥宣布與Synaffix B.V., 一家專注于開發及商業化抗體偶聯藥物 (ADC) 平臺技術的生物科技公司，簽訂一項非排他性的、針對特定靶點的許可協議。
信達生物制藥宣布，國家藥品監督管理局已正式批準創新PD-1抑制劑達伯舒聯合達攸同用于既往未接受過系統治療的不可切除或轉移性肝細胞癌的一線治療。
信達生物制藥宣布，胰高血糖素樣肽-1受體/胰高血糖素受體雙激動劑（研發代號：IBI362）在中國肥胖或超重人群中的多次給藥劑量遞增的I期臨床研究結果在2021年美國糖尿病協會第81屆科學會議上以線上壁報的形式發表。
信達生物今日宣布：由信達生物與禮來聯合開發的創新藥物PD-1抑制劑信迪利單抗聯合化療一線治療晚期或轉移性食管鱗癌的隨機、雙盲、國際多中心III期臨床研究期中分析達到主要研究終點。
信達生物制藥今日宣布達伯坦（pemigatinib）獲得臺灣地區衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）批準用于治療成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有成纖維細胞生長因子受體2（FGFR2）融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。
達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801）宣布，達伯舒?（信迪利單抗注射液）聯合達攸同? （貝伐珠單抗注射液）用于晚期肝癌一線治療的隨機、對照、開放多中心II/III期關鍵臨床研究（ORIENT-32）結果刊登在國際知名期刊《柳葉刀·腫瘤學》上。
信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801）今日宣布taletrectinib治療NTRK 融合實體瘤的二期籃式試驗完成首例患者給藥（NCT04617054）。
信達生物制藥今天宣布，其胰高血糖素樣肽-1受體/胰高血糖素受體雙激動劑在超重/肥胖受試者中的II期臨床研究完成首例受試者給藥。
信達生物制藥與馴鹿醫療共同宣布，將在2021年歐洲血液學年會（EHA）網絡大會期間口頭報告關于IBI326治療復發/難治性多發性骨髓瘤（R/R MM）I期臨床研究的最新結果。
信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801）宣布，在2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO 2021）線上年會以摘要發表的形式公布Pemigatinib在中國晚期實體瘤人群中的1期研究結果。
信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801）日前在2021年美國臨床腫瘤年會（ASCO-2021）線上年會以壁報形式公布IBI110（抗LAG-3單克隆抗體）的Ia/Ib期臨床研究結果。
信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801），與葆元醫藥日前共同宣布，在美國臨床腫瘤學會（2021 ASCO）年會上以壁報形式報告正在進行的Taletrectinib II期臨床試驗(NCT04395677)的初步結果。
信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801）與和黃醫藥（納斯達克/倫敦證交所：HCM）宣布，在2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO-2021）線上年會以壁報討論形式公布信迪利單抗聯合呋喹替尼治療晚期結直腸癌（CRC）的1b期研究初步結果。
信達生物制藥今日和禮來制藥共同宣布，由雙方聯合開發的創新藥物PD-1抑制劑達伯舒 ?（信迪利單抗注射液）正式獲得國家藥品監督管理局的批準，聯合吉西他濱和鉑類化療適用于不可手術切除的局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 的一線治療。
信達生物制藥與馴鹿醫療共同宣布，由信達生物與馴鹿醫療共同開發的全人源BCMA CAR-T細胞注射液治療復發/難治多發性骨髓瘤（R/R MM）并評價療效及安全性的臨床研究初步結果正式在血液領域頂級學術期刊《Blood》上發表
美國舊金山和中國蘇州2021年6月1日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物制藥公司...
信達生物制藥今日宣布：pemigatinib的 全球3期注冊臨床研究已在中國完成首例不可切除或轉移性膽管癌患者的入組及給藥。
