致力于研發和商業化創新腫瘤療法的生物制藥公司—德琪醫藥有限公司（6996.HK）宣布，公司正式任命單波博士為首席科學官，自3月26日生效。
德琪醫藥有限公司今日宣布，公司將于2021年美國癌癥研究學會年會上公布聯合XPO1和mTORC1/2抑制治療三重打擊彌漫性大B細胞淋巴瘤的協同效果的臨床前數據，這屆會議將于2021年4月10-15日、5月17-21日在線上召開。
致力于研發和商業化創新腫瘤療法的生物制藥公司 -- 德琪醫藥有限公司（6996.HK）今日宣布，公司被納入深港通下港股通名單內成為合資格股票，于2021年3月15日正式生效。
致力于研發和商業化創新腫瘤療法的生物制藥公司 -- 德琪醫藥有限公司（6996.HK）今日宣布，公司正式任命Minyoung?Kim女士為德琪韓國總經理，為進一步拓展亞太市場，德琪醫藥已成立韓國子公司“德琪醫藥株式會社”。
中國上海和香港2021年3月1日 /美通社/ -- 致力于研發和商業化創新腫瘤療法的生物制藥公司 -- 德琪醫藥有限公司（簡稱“德琪醫藥”，6996.HK）今日宣布，根據恒生指數系列季度調整結果，公...
致力于研發和商業化創新腫瘤療法的領先生物制藥公司--德琪醫藥有限公司今日宣布，國家藥品監督管理局已授予全球首款選擇性核輸出抑制劑的新藥上市申請（NDA）優先審評資格，用于治療難治復發性多發性骨髓瘤（rrMM）患者。
致力于研發和商業化創新腫瘤療法的生物制藥公司 -- 德琪醫藥有限公司與藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）及全球領先的新藥研發生產CDMO企業合全藥業今日宣布，三方達成戰略合作，共同加速創新抗體偶聯藥物的研發生產。
德琪醫藥有限公司今日宣布，國家藥品監督管理局已受理全球首款口服型選擇性核輸出抑制劑用于治療難治復發性多發性骨髓瘤（rrMM）患者的新藥上市申請（NDA）。
德琪醫藥有限公司今日宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）已批準ATG-010（selinexor）聯合R-GDP（SR-GDP）用于治療復發難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（rrDLBCL）的臨床試驗申請。
2021年1月9日，由德琪醫藥與成美藥業聯合主辦的“希望從‘芯’開始 -- ‘樂城先行’多發性骨髓瘤（MM）治療藥物selinexor引進博鰲新聞發布會”在海口舉行。
德琪醫藥有限公司（香港聯交所股票代碼：6996.HK）今日宣布，公司已向國家藥品監督管理局（NMPA）提交ATG-010（selinexor）用于治療子宮內膜癌的臨床試驗申請（IND）。
德琪醫藥有限公司（香港聯交所股票代碼：6996.HK）宣布，公司已向韓國食品醫藥品安全部（MFDS）提交ATG-010（selinexor，XPOVIO?）聯合低劑量地塞米松的孤兒藥新藥上市申請（NDA）。
上海和香港2020年12月21日 /美通社/ -- 德琪醫藥有限公司（簡稱“德琪醫藥”，香港聯交所股票代碼：6996.HK）今日宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）正式批準全球首創選擇性核輸出抑制...
德琪醫藥有限公司今日宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）已批準口服型選擇性核輸出抑制劑ATG-010（selinexor）與硼替佐米、地塞米松聯合治療中國復發難治性多發性骨髓瘤（rrMM）患者的臨床試驗申請。
德琪醫藥有限公司近日宣布，美國國家綜合癌癥網絡（NCCN ?）在最新版多發性骨髓瘤臨床實踐指南（NCCN Guidelines ?）中添加了三種selinexor（ATG-010）用于治療復發難治性多發性骨髓瘤（rrMM）患者的組合方案。
德琪醫藥今日宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）已受理口服選擇性核輸出抑制劑ATG-010（selinexor）聯合硼替佐米與地塞米松治療中國復發難治性多發性骨髓瘤（rrMM）患者。
德琪醫藥有限公司（簡稱“德琪醫藥”，香港聯交所股票代碼：6996.HK）今日宣布，公司正式與Applied?BioMath, LLC啟動戰略合作，共同推進腫瘤免疫的系統藥理學建模。
上海和香港2020年12月7日 /美通社/ -- 致力于研發和商業化同類首款及/或同類最優血液及腫瘤學療法的領先創新生物制藥公司 -- 德琪醫藥有限公司（簡稱“德琪醫藥”，香港聯交所股票代碼：69...
德琪醫藥有限公司（香港聯交所股票代碼：6996.HK）宣布已向新加坡衛生科學局、澳大利亞醫療用品管理局遞交XPOVIO ?（selinexor, ATG-010）治療三種適應癥的新藥上市申請（“NDA”）。
專注于研發和商業化腫瘤創新藥的領先企業—德琪醫藥有限公司宣布，公司戰略合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.在2020年結締組織腫瘤年會上公布Selinexor用于治療晚期脂肪肉瘤的III期臨床試驗數據。
