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关于<\/b> amycretin<\/b> <\/p> \n
Amycretin是诺和诺德正在开发的一种具有GLP-1和胰淀素受体双重激动作用的长效单一分子,旨在为超重或肥胖成人患者以及2型糖尿病成人患者提供高效便捷的治疗方案。Amycretin的口服和皮下注射剂型均处在开发进程中。<\/p> \n
口服amycretin的1期临床试验——在144名超重或肥胖受试者中,评估了口服amycretin单次递增剂量和多次递增剂量(最多每日两次、每次50 mg),总治疗周期最长为12周。<\/p> \n
皮下注射amycretin的1b\/2a期临床试验——在125名超重或肥胖受试者中,对每周一次皮下注射amycretin的安全性、耐受性和药代动力学特征进行了研究。试验采用单次剂量递增、多次剂量递增与剂量反应评估的联合设计,针对三种不同维持剂量方案进行研究,总治疗周期最长达36周。<\/p> \n
关于诺和诺德<\/b> <\/p> \n
诺和诺德公司成立于1923年,是一家全球领先的生物制药公司,<\/i>总部位于丹麦。立足于在糖尿病领域的百年传承,我们的使命是驱动改变,携手战胜严重慢性疾病。为达成这一目标,我们引领科研突破,扩大公司药物可及性,并致力于预防及最终治愈疾病。诺和诺德在全球80个国家和地区拥有约7.74万名员工,向全球约170个国家和地区提供产品和服务。诺和诺德中国官方网站:http:\/\/www.novonordisk.com.cn<\/a><\/p> \n 免责声明<\/b> <\/span> <\/p> <\/td> \n <\/tr> \n 本新闻稿仅用于传递相关前沿科学信息和市场资讯。本新闻稿不构成对任何药物或治疗方案的推荐、推广或广告。读者不应参考、依据或依赖本新闻稿的任何内容,作出购买、使用任何药物或治疗方案的任何决定。如读者有药物或治疗方面的问题,请咨询医疗卫生专业人士。<\/span> <\/p> <\/td> \n <\/tr> \n 本新闻稿含有关于诺和诺德产品的前瞻性信息,包括但不限于其潜在益处、研发进展、商业化进程、市场竞争情况等。这些信息涉及到重大的不确定性。仅依赖此信息进行解读、判断和推测可能导致实际结果与此信息所表达或暗示的结果有实质性的差异。请读者充分知悉上述不确定性以及由此可能导致的风险。<\/span> <\/p> <\/td> \n <\/tr> \n 本新闻稿中所含信息的原始信息来自于诺和诺德,该等信息的有效性仅截至其发布日期。诺和诺德无义务就由于新信息、未来事件、事件进展或其他原因产生的任何变化对相关信息进行更新。对于因使用、依赖本新闻稿中包含的任何信息或任何信息遗漏而直接或间接产生的任何损失,诺和诺德不承担任何责任。<\/span> <\/p> <\/td> \n <\/tr> \n 在转发、使用或以其它方式处理本新闻稿中的信息前,相关行为人应负责确保其行为符合所有相关国家或司法管辖区的任何适用法律、法规和监管要求。任何由于引用、转载、编辑或通过其它方式使用本新闻稿中所含信息而产生的一切直接或间接的后果,均由相关行为人自行承担全部责任,诺和诺德不对此承担任何责任。建议相关行为人在转发、使用或以其它方式处理本新闻稿中的信息前审慎评估风险,必要时请咨询专业法律人士的意见。<\/span> <\/p> <\/td> \n <\/tr> \n 特此声明。<\/span> <\/p> <\/td> \n <\/tr> \n <\/tbody> \n <\/table> \n<\/div> \n <\/p> \n [1] The Lancet: Dahl K, Toubro, S, Dey S, et al. Amycretin, a novel, unimolecular GLP-1 and amylin receptor agonist administered subcutaneously: Results of a randomised, controlled, phase 1b\/2a study.<\/span> <\/p> <\/td> \n <\/tr> \n [2] Dahl, K, et al. (2025). Amycretin, a Novel, Unimolecular GLP-1 and Amylin Receptor Agonist: Results of a Phase 1b\/2a Clinical Trial. Poster 2002-LB. American Diabetes Association (ADA) 85th Scientific Sessions, Chicago, US, June 20 – 23, 2025.<\/span> <\/p> <\/td> \n <\/tr> \n [3] The Lancet: Gasiorek A, Heydorn A, Gabery S, et al. Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of the first-in-class GLP-1 and amylin receptor agonist, amycretin: a first-in-human, phase 1, randomised, placebo-controlled study.<\/span> <\/p> <\/td> \n <\/tr> \n [4] Novo Nordisk Company Announcement. Novo Nordisk to advance subcutaneous and oral amycretin for weight management into phase 3 clinical development. Available at: https:\/\/www.novonordisk.com\/content\/nncorp\/global\/en\/news-and-media\/news-and-ir-materials\/news-details.html?id=916348<\/a>.<\/span> <\/p> <\/td> \n <\/tr> \n <\/tbody> \n <\/table> \n<\/div> \n <\/p> \n \n \n
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