关于<\/b>SUPRASS-CVOT<\/b><\/p> \n
SURPASS-CVOT（心血管结局研究，NCT04255433）是一项事件驱动、随机、双盲、平行3期试验，旨在评估替尔泊肽与度拉糖肽在合并动脉粥样硬化性心血管疾病的成人2型糖尿病患者中的疗效与安全性。该研究为期近5年（中位随访时间4年），在 30 个国家\/地区的 640 个研究中心中，共计13,299 名入组患者按1:1 随机分组，每周一次给予最大耐受剂量（MTD）的替尔泊肽（5 mg、10 mg 或 15 mg）或 度拉糖肽（1.5 mg）。该研究的主要目的是证明替尔泊肽在主要心血管不良事件（MACE-3，即心血管死亡、心肌梗死或卒中的复合终点）风险降低方面非劣效于度拉糖肽。<\/p> \n
SURPASS-CVOT 采用每周一次 5 mg、10 mg 或 15 mg 的最大耐受剂量方案（MTD）。替尔泊肽起始剂量为 2.5 mg，每4周递增 2.5 mg，直至达到最大耐受剂量。能够耐受 15 mg 的患者以 15 mg 作为其 MTD；能够耐受 10 mg 但不能耐受 15 mg 的患者则以 10 mg 作为其 MTD；能够耐受 5 mg 但不能耐受 10 mg 的患者则以 5 mg 作为其 MTD。<\/p> \n
关于<\/b> REWIND (2019)<\/b><\/p> \n
REWIND研究（NCT01394952）是一项于 2019 年发表的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估度拉糖肽（1.5 mg）与安慰剂在成人 2 型糖尿病患者（无论其是否合并心血管疾病）中的疗效。主要心血管终点为首次发生 MACE-3事件。次要终点包括主要心血管复合终点的各个单项组分，以及由视网膜病变或肾脏疾病组成的临床微血管复合终点、不稳定型心绞痛住院、需要住院或紧急就诊的心力衰竭，以及全因死亡率。该研究纳入了来自 24 个国家\/地区的 9,901 名患者，其平均糖尿病病程为 10.5 年，基线糖化血红蛋白（A1C）中位值 为 7.2%。<\/p> \n
关于替尔泊肽注射液<\/b><\/p> \n
替尔泊肽注射液已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于：<\/p> \n
成人<\/u>2 <\/u>型糖尿病患者的血糖控制：<\/u><\/p> \n 长期体重管理：<\/u><\/p> \n 适用于在控制饮食和增加运动基础上，用于初始体重指数（BMI）符合以下要求的成人的长期体重管理：<\/p> \n 阻塞性睡眠呼吸暂停<\/u><\/p> \n 本品适用于在控制饮食和增加运动基础上，治疗成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）。<\/p> \n 关于礼来公司<\/b><\/p> \n 礼来公司是一家致力于通过科学创新改善人类健康水平，惠及全球患者的医药公司。作为医疗健康行业的领军者，礼来公司拥有近150年的历史。今天，我们的药物已帮助全球数千万人。运用生物技术、化学和基因医学的力量，我们的科学家正在积极推动新的医学进展，以应对严峻的全球健康挑战。重新定义糖尿病与肥胖疗法，减少肥胖对人体的长期影响；助力阿尔茨海默病的防治行动；为一系列威胁人类健康的免疫性疾病提供解决方案；以及将难以治愈的癌症转变为可控的疾病。礼来公司迈向健康世界的每一步，都源自于我们"致力于让数百万患者生活得更美好"的信念。这包括致力于解决全球多重挑战的创新临床试验，同时确保药物的可及性和可负担性。如果需要了解更多关于礼来公司的信息，请登录：www.lilly.com.cn<\/a>。<\/p> \n Endnotes and References <\/b><\/p> \n <\/p>"];
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