生物科技
Neomorph 宣布與 Novo Nordisk 開展多靶點合作，探索用于心臟代謝和罕見疾病的新型分子膠降解劑
* 合作將利用 Neomorph 領先的分子膠發現平臺以及 Novo Nordisk 在心臟代謝和罕見疾病方面的廣泛專業知識 * 多靶點的潛在交易總價值為 14.6 億美元 圣迭戈2024年2...
全球首個拉科酰胺緩釋制劑----奧科達MOTPOLY XR?在美國正式上市
新澤西州皮斯卡塔韋2024年2月26日 /美通社/ -- 奧科達制藥（以下簡稱"奧科達"）是一家專注于品牌藥和高端仿制藥的國際化專業制藥公司。2月20日，奧科達宣布其自主研發的品牌藥——MOTPOL...
百濟神州替雷利珠單抗獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會積極意見，支持其用于治療非小細胞肺癌患者
該推薦基于三項3期臨床試驗結果，其數據證明了替雷利珠單抗作為一線和二線非小細胞肺癌治療方案的臨床獲益 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2024年2月26日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼...
鄭磊履新因美納全球高級副總裁兼大中華區總經理
上海2024年2月26日 /美通社/ -- 全球基因測序和芯片技術的領導者因美納（納斯達克股票代碼：ILMN），今日宣布鄭磊女士將擔任因美納全球高級副總裁兼大中華區總經理，并成為全球執行管理團隊的一...
梯瓦與江蘇恩華藥業股份有限公司達成戰略合作
攜手擴大安泰坦?在華可及性 上海2024年2月26日 /美通社/ -- 今日，全球領先的生物醫藥企業梯瓦與江蘇恩華藥業股份有限公司宣布，就梯瓦研發的氘代藥物安泰坦? 達成在華經銷協議。此次合作旨在依...
傳奇生物獲得CHMP對CARVYKTI?用于前線治療的積極意見
CARVYKTI?（cilta-cel, 西達基奧侖賽）是首個在復發或難治性多發性骨髓瘤患者二線治療中獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）積極意見的 CAR-T療法 南京2024年2月23日...
基于2023財年的穩健業績，益普生預計將在2024年上市四款新產品及適應癥
* 以CER計算[1]，核定2023財年的[1]總銷售額增長率為6.7%（報告為3.4%），該增長主要歸因于以下兩方面：增長平臺的強勁銷售額[2] 和新藥的巨大貢獻。核心營業利潤率為32.0%（I...
信標生物醫學與美國City of Hope癌癥中心簽署全球獨家授權協議
用于胰管腺癌早期液體活檢篩查診斷的新型生物標志物 臺北2024年2月21日 /美通社/ -- 信標生物醫學Pharus Diagnostics（簡稱信標生醫）今天宣佈與美國City of Hope...
云頂新耀授權合作伙伴輝瑞宣布歐盟委員會批準伊曲莫德（ VELSIPITY? ）用于治療中重度活動性潰瘍性結腸炎患者
-- 伊曲莫德（ VELSIPITY ）是歐盟第一個也是唯一一個獲批用于 16 歲及以上患者的新一代口服治療潰瘍性結腸炎藥物 -- 上海2024年2月22日 /美通社/ -- 云頂新...
藥明生物再度蟬聯晨星Sustainalytics 2024年“ESG行業最高評級”及“ESG區域最高評級”企業
* 藥明生物連續四年蟬聯"最高評級" * 公司將持續致力于為各利益相關方創造長期價值 上海2024年2月21日 /美通社/ -- 全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）服務公司藥明生物...
云頂新耀授權合作伙伴Venatorx Pharmaceuticals宣布在《新英格蘭醫學雜志》上發表頭孢吡肟-他尼硼巴坦3期臨床研究的積極結果
--頭孢吡肟-他尼硼巴坦在復合療效終點上優于美羅培南且復合療效在后續隨訪訪視期間維持-- 上海2024年2月21日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）的授權合作伙伴Venator...
百奧賽圖和吉利德達成多靶點抗體合作協議
北京2024年2月19日 /美通社/ -- 百奧賽圖（北京）醫藥科技股份有限公司（“百奧賽圖”，股票代碼02315.HK）今日宣布與吉利德科學達成一項抗體評估和選擇協議。該協議授權吉利德使用百奧賽圖...
邁威生物鐵穩態大分子調節藥物 9MW3011 獲得 FDA 孤兒藥資格認定
上海2024年2月19日 /美通社/ --?邁威生物 (688062.SH)，一家全產業鏈布局的創新型生物制藥公司，宣布美國 FDA 授予鐵穩態大分子調節藥物 9MW3011（在美研發代號：MWTX...
富士膠片集團發布2023財年第三季度財務報告
上海2024年2月19日 /美通社/ -- 2024年2月8日，富士膠片控股株式會社（以下簡稱"富士膠片集團"）公布了2023財年第三季度財務報告。
邁威生物靶向 B7-H3 ADC 創新藥 7MW3711 獲 FDA 批準開展臨床試驗
上海2024年2月19日 /美通社/ -- 邁威生物 (688062.SH)，一家全產業鏈布局的創新型生物制藥公司，宣布其基于新一代定點偶聯技術平臺 IDDC? 自主研發的靶向 B7-H3 ADC ...
藹睦醫療宣布DEXTENZA?的新藥上市申請獲得新加坡藥品監督管理局受理
上海2024年2月19日 /美通社/ -- 藹睦醫療，一家致力于開發和商業化革新性藥物和醫藥器械產品，以滿足患者在眼科疾病治療領域尚未滿足的關鍵醫療需求的生物醫藥科技公司，今天宣布，DEXTENZA...
云頂新耀宣布將終止與Providence Therapeutics公司的合作及授權許可協議，繼續開發mRNA自研產品
上海2024年2月19日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創新藥和疫苗開發、制造、商業化的生物制藥公司，今日宣布將終止與Providence Therapeuti...
加科思SHP2抑制劑JAB-3312與戈來雷塞聯用注冊性三期臨床研究獲CDE批準
北京、上海和波士頓2024年2月18日 /美通社/ -- 加科思藥業（1167.HK）宣布其自主研發的SHP2抑制劑JAB-3312與KRAS G12C抑制劑戈來雷塞聯合用藥在中國獲批注冊性三期臨床...
寬頻心聲 | 復旦大學附屬中山醫院-開立醫療聯合實驗室正式掛牌
上海2024年2月18日 /美通社/ --?2024年2月5日，復旦大學附屬中山醫院、國家放射與治療臨床醫學研究中心、心血管介入治療技術與器械教育部工程研究中心、深圳開立生物醫療科技股份有限公司、開...
皮爾法伯 (Pierre Fabre) 集團和埃斯佩拉爾 (EspeRare) 基金會就其共同致力于開發 XLHED 療法，榮膺 2024 年歐洲罕見病組織患者參與公司獎。
法國卡斯特爾和日內瓦2024年2月15日 /美通社/ -- 2 月 20 日（國際外胚層發育不良癥日），皮爾法伯集團和埃斯佩拉爾基金會將在布魯塞爾舉行的歐洲罕見病組織黑珍珠獎頒獎典禮上榮膺 2024...
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