生物科技

CHP通過Veeva Vault PromoMats簡化生命科學公司的內容管理

CHP的AdCheck獨立廣告咨詢服務為會員提高內容管理和溝通效率 悉尼2022年10月21日 /美通社/ --?Veeva Systems ?(NY...

2022-10-21 07:05 8117

MedAlliance將被Cordis收購

日內瓦2022年10月20日 /美通社/ -- 總部位于瑞士的醫療技術公司MedAlliance宣布已與Cordis達成收購協議，其中包括3500萬美元的初始投資和2億美元的先期交割付款，直到202...

2022-10-20 14:12 4695

仲量聯行：生物醫藥行業擴張需求蓬勃，租金仍將穩健

上海2022年10月20日 /美通社/ -- 仲量聯行 （紐交所股票代碼：JLL） 最新研究表明， 在政策扶持、人才引領、...

2022-10-20 09:30 8255

賽多利斯面對挑戰持續穩步增長

* 2022年前九個月的業績一覽：按固定匯率計算，銷售收入增長16.6%，基本息稅折舊攤銷前利潤增長21.4%，基本息稅折舊攤銷前利潤率達33.8% * 兩大業務板塊均實現兩位數增長；生物工藝...

2022-10-20 09:00 5577

【AASLD 2022】入選口頭報告！亞盛醫藥將在美國肝病學會年會展示IAP拮抗劑APG-1387治療慢性乙型肝炎的臨床進展

中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2022年10月20日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業 -- 亞盛醫藥（6855.HK）今日宣布，公司...

2022-10-20 07:15 5910

云頂新耀宣布mRNA新冠候選疫苗在成人初次免疫II期試驗中取得積極頂線結果，并正在海外提交加強針疫苗的III期臨床試驗申請，本地制造工廠即將投入運營

--候選疫苗 PTX-COVID19-B與輝瑞/BioNTech的Comirnaty?mRNA疫苗在中和抗體比對中達到統計學非劣效；PTX-COVID19-B 耐受性良好，未發現安全風險信號?-- ...

2022-10-19 20:15 7891

騰盛博藥在2022年美國感染性疾病周（IDWeek 2022）上公布積極臨床數據，以支持當前新型HIV治療候選藥物的持續開發

* 兩項1期研究顯示BRII-732和BRII-778均安全且耐受性良好 * 結果表明有望通過每周口服一次的長效聯合療法治療HIV感染，并支持臨床開發的持續推進 * 授權合作伙伴在IDWe...

2022-10-19 20:00 8020

因美納攜手GenoScreen開展合作，提升耐多藥結核病基因檢測的可及性

變革性的合作將有助于推進世界衛生組織在2035年前終止全球結核病流行的目標 美國加利福尼亞州圣迭戈2022年10月19日 /美通社/ --?2022年10月18日，全球基因測序和芯片技術的領導者因...

2022-10-19 12:04 5695

GenScript ProBio與Hibiocy Co. Ltd就COVITRAP?和未來新產品的開發和生產達成戰略合作

Hibiocy是泰國領先的美容保健公司Rojukiss International Public Company Limited (KISS)的附屬公司 新加坡2022年10月19日 /美通社/ -...

2022-10-19 11:35 10222

Alphyn宣布2a期臨床試驗招募工作已過半

此項研究將評估AB-101a對伴有或不伴有并發細菌感染患者的療效 馬里蘭州安納波利斯2022年10月19日 /美通社/ -- 開發同類首創多靶點藥物治療的臨床階段皮膚病學公司Alphyn Biolo...

2022-10-19 10:36 3393

諾誠健華獲2022年度首批"北京市企業技術中心"認定

北京2022年10月19日 /美通社/ -- 10月18日，北京市經濟和信息化局發布2022年度第一批北京市市級企業技術中心創建名單的通知，諾誠健華正式獲得"北京市企業技術中心"認定。 北京市企...

2022-10-19 08:30 6305

杰成經血管介入瓣膜在國內成功應用 系該產品全球首次臨床試驗

上海2022年10月19日 /美通社/ --?10月15日，杰成醫療（健適醫療成員企業）的"經血管介入生物主動脈瓣膜"（簡稱：杰成經血管介入瓣膜）在國內首次得到成功應用，兩名心臟瓣膜病患者通過經導管...

2022-10-19 07:00 16038

TUV萊茵為百康生物酶制劑頒發ZDHC MRSL Level 3符合性證書

廣州2022年10月18日 /美通社/ --10月13日，國際獨立第三方檢測、檢驗和認證機構德國萊茵TUV大中華區（以下簡稱"TUV萊茵"）為珠海百康生物技術有限公司（以下簡稱"百康生物"） 酶制...

2022-10-18 18:09 5987

亙喜生物宣布GC007g治療B-ALL的1/2期注冊性臨床試驗順利進入2期研究階段，并已完成首例患者給藥

該臨床試驗旨在更深入地評估該款HLA匹配的供者來源異基因CAR-T細胞療法 中國江蘇蘇州、上海和美國加利福尼亞州圣迭戈2022年10月17日 /美通社/ -- 致力于開發高效、經濟的細胞療法用于癌...

2022-10-17 20:05 5362

賦能中國，走向世界 勃林格殷格翰"支招"中國醫療健康創新全球化

百齡哥創新"小能手"有話說 上海2022年10月17日 /美通社/ -- 近日，勃林格殷格翰中國發起一場別開生面的健康行業沙龍，匯聚企業臨床研發、外部合作與數字化等各方"創新勢力"，全面展示勃林格...

2022-10-17 11:35 4889

開拓藥業福瑞他恩治療痤瘡中國II期臨床試驗完成患者入組

蘇州2022年10月17日 /美通社/ -- 開拓藥業（股票代碼：9939.HK），一家專注于潛在同類首創和同類最佳創新藥物研發及產業化的生物制藥公司，宣布其自主研發、潛在同類首創的福瑞他恩（KX-...

2022-10-17 09:36 5963

信達生物宣布柳葉刀子刊eClinicalMedicine發表Mazdutide在中國超重或肥胖受試者中的Ib期臨床研究的高劑量隊列結果

美國羅克維爾和中國蘇州2022年10月17日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生...

2022-10-17 08:00 6876

科越醫藥宣布KP104用于治療陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）的II期臨床試驗申請已獲得中國國家藥品監督管理局批準

美國馬薩諸塞州劍橋市和中國江蘇蘇州市2022年10月17日 /美通社/ -- 科越醫藥，一家致力于研發新一代補體藥物治療免疫介導疾病的全球生物技術公司，今日宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已...

2022-10-17 07:39 7679

百濟神州百悅澤?（澤布替尼）獲歐洲藥品管理局人用藥品委員會積極意見，支持其用于治療慢性淋巴細胞白血病成人患者

如果獲批，百悅澤??將成為歐盟地區獲批用于慢性淋巴細胞白血病治療的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑中唯一在頭對頭試驗中較標準治療獲得優效性的藥物 憑借較標準治療顯著更低的房顫和房撲發生率?，百悅澤...

2022-10-14 18:30 12516

Novavax提交疫苗原型數據

* 通過Novavax新冠疫苗原型的同源加強劑，誘導出針對奧密克戎BA.1、BA.2和BA.5強大的抗體滴度? * 307研究（批次一致性）達到其主要終點，三個疫苗批次顯示誘導了類似的免疫反應...

2022-10-14 15:09 7839
1 ... 149150151152153154155 ... 249