生物科技
君實生物JS110（XPO1抑制劑）臨床試驗申請獲得美國FDA批準
上海2022年8月25日 /美通社/ -- 北京時間2022年8月25日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，公司與微境生物共同開發(fā)的XPO1抑制劑WJ01024片（項目代號：JS1...
因美納中國生產(chǎn)制造基地正式啟用，開啟本土化多元布局新篇章
上海2022年8月25日 /美通社/ -- 今日，因美納在滬正式啟用在華首個生產(chǎn)制造基地，并計劃未來五年逐步實現(xiàn)高端基因測序儀及耗材全面本土化生產(chǎn)。項目一期總投資額近5,000萬人民幣，公司計劃未來...
佐利替尼治療NSCLC伴CNS轉移國際多中心二/三期臨床研究完成最后一例受試者末次訪視
* 佐利替尼是專為治療晚期非小細胞肺癌伴中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉移設計的新一代EGFR-TKI藥物，具有完全穿透血腦屏障的能力 * 該項臨床研究的頂層數(shù)據(jù)預計將于2022年底產(chǎn)生 上海2022年8月25...
百奧賽圖深化與默克合作
中國北京和德國達姆施塔特2022年8月25日 /美通社/ -- 百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司（“百奧賽圖”）與默克就使用百奧賽圖的RenMice?平臺簽訂了全球許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議條款，默克將...
博騰生物與若泰宣布達成戰(zhàn)略合作，加快推進細菌藥物及mRNA藥物的開發(fā)
蘇州2022年8月24日 /美通社/ -- 2022年8月19日，蘇州博騰生物制藥有限公司（以下簡稱博騰生物）宣布與蘇州若泰醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱蘇州若泰）達成戰(zhàn)略合作。 本次戰(zhàn)略合作將進一步整...
"創(chuàng)客北京2022"昭衍生物-大分子創(chuàng)新醫(yī)藥專項賽決賽圓滿收官
北京2022年8月24日 /美通社/ -- 2022年8月19日，由北京昭衍生物技術有限公司（下簡稱"昭衍生物"）承辦的"創(chuàng)客北京2022" 昭衍生物· 大分子創(chuàng)新醫(yī)藥專項賽決賽成功舉辦。本次比賽是昭...
SELUTION SLR研究招募首位美國患者
瑞士日內(nèi)瓦2022年8月24日 /美通社/ --?評估SELUTION SLR?的FDA SELUTION4BTK（膝關節(jié)以下）臨床試驗已招募首位美國患者，SELUTION SLR?是MedAll...
康方生物中報：雙抗商業(yè)化強勢開局，PD-1銷售約3億元
香港2022年8月24日 /美通社/ -- 中國雙抗領軍企業(yè)康方生物（9926.HK）發(fā)布了其上市以來最搶眼的業(yè)績報告：公司全球首創(chuàng) 的PD-1/CTLA-4雙抗新藥（卡度尼利單抗注射液，商品名：開坦...
邁威生物創(chuàng)新藥6MW3511注射液獲準開展臨床試驗
上海2022年8月24日 /美通社/ -- 邁威生物 (688062.SH)，一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，今日宣布其自主研發(fā)的?6MW3511 注射液的臨床試驗申請正式得到國家藥品監(jiān)督管理...
騰盛博藥發(fā)布最新公司進展和2022年中期業(yè)績報告
* 擴充高管團隊將強化我們?nèi)虻念I先地位并為公司的長期戰(zhàn)略增長確立方向 * 長效新冠中和抗體安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法在中國的首次上市將騰盛博藥從臨床開發(fā)階段推進到商業(yè)化階段的生物技術公...
騰盛博藥任命Eleanor de Groot擔任首席技術官，以及任命Aleksandar Skuban擔任中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療領域負責人
建立具有全球及本土經(jīng)驗和專業(yè)知識的領導團隊，以快速實現(xiàn)公司廣泛治療戰(zhàn)略的執(zhí)行
中國北京和美國北卡羅萊納州達勒姆市2022年8月23日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司
著名眼科學家將指導Turn Bio研究
醫(yī)學博士兼哲學博士Albert Wu是公認使用干細胞療法治療眼科疾病的倡導者，他將為公司眼科組織再生療法的開發(fā)提供建議 加利福尼亞州山景城2022年8月22日 /美通社/ -- 細胞再生公司Turn...
強生革命性創(chuàng)新止血新"粒"量SURGICEL?（速即紗）聚積顆粒獲批
國家醫(yī)療器械創(chuàng)新綠色通道加速創(chuàng)新產(chǎn)品造福病患 上海2022年8月22日 /美通社/ -- 近日，強生醫(yī)療科技加速引入創(chuàng)新產(chǎn)品迎來新突破，經(jīng)國家醫(yī)療器械創(chuàng)新綠色通道，旗下全球領先的止血產(chǎn)品SURGIC...
博奧信任命Steven Knapp博士為公司首席藥政事務和質(zhì)量官
南京和特拉華州紐瓦克2022年8月22日 /美通社/ --?博奧信生物（以下簡稱："博奧信"或"公司"），一家領先的全球化具備自主研發(fā)能力的生物技術公司，今天宣布任命Steven Knapp博...
歐洲藥品管理局受理艾拉司群營銷授權申請
* 如果獲得批準，艾拉司群（Elacestrant）將成為歐盟境內(nèi)首個可用于二線（2L）和三線（3L）ER+/HER2晚期或 轉移性乳腺癌患者的口服選擇性雌激素受體下調(diào)劑（SERD）? * 針...
美國FDA授權對青少年擴展緊急使用新冠疫苗
* Novavax疫苗是美國授權的第一款基于蛋白質(zhì)的新冠疫苗? * Novavax新冠佐劑疫苗的劑型現(xiàn)已上市，一旦收到疾控中心的政策建議，即可開始對青少年進行基礎疫苗接種。 馬里蘭州蓋瑟斯堡2...
Sirnaomics獲納入恒生指數(shù)系列成份股
香港2022年8月22日 /美通社/ -- Sirnaomics Ltd.（"Sirnaomics"或"公司 "，股份代號：2257.HK），一家行業(yè)領先的專注于探索及開發(fā)RNAi療法的生物制藥公司...
諾誠健華發(fā)布2022年中期業(yè)績報告：研發(fā)管線進展順利 商業(yè)化不斷提速
北京2022年8月22日 /美通社/ -- 諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）今日發(fā)布截至2022年6月30日的2022年中期業(yè)績報告和公司進展。 諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官崔霽...
馴鹿生物伊基侖賽注射液新增自身免疫性疾病適應癥IND申請獲批
中國南京、上海和加州圣荷西2022年8月19日 /美通社/ -- 馴鹿生物，一家處于臨床階段、致力于細胞治療和抗體藥物開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng)新生物制藥公司，宣布國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）審評中心（CD...
Enhertu在美國獲批作為首個針對HER2低表達轉移性乳腺癌患者的HER2靶向療法
上海2022年8月19日 /美通社/ --?阿斯利康和第一三共的Enhertu（trastuzumab deruxtecan，簡稱T-DXd）已在美國獲批，用于治療不可切除或轉移性?HER2低表達（...
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藥明合聯(lián)2025年上半年財報：業(yè)務強勁增長，高質(zhì)量盈利，持續(xù)鞏固行業(yè)龍頭地位
