生物科技
【直擊2021 ASCO】APG-115聯合帕博利珠單抗治療對免疫藥物耐藥的黑色素瘤患者ORR達24.1%，并現CR，已口頭報告最新進展
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2021年6月8日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的處于臨床階段的研發企業 -- 亞盛醫藥（6855.HK）今日宣布，?公...
原啟生物首個靶向肝癌CAR-T 細胞產品亮相ASCO，臨床數據令人振奮
美國東部時間2021年6月4日，原啟生物科技（上海）有限責任公司與浙江大學附屬麗水市中心醫院和上海長征醫院在2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上首次公布其評估靶向GPC3的CAR-T藥物治療復發/難治性肝細胞癌的最新臨床研究數據。
歌禮FXR激動劑ASC42獲批在中國開展慢性乙型肝炎臨床試驗
歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣布中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批準其候選藥物ASC42開展用于治療慢性乙型肝炎（CHB）的臨床試驗申請。
信達生物在2021年ASCO線上年會公布Pemigatinib中國晚期實體瘤1期研究結果
信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801）宣布，在2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO 2021）線上年會以摘要發表的形式公布Pemigatinib在中國晚期實體瘤人群中的1期研究結果。
信達生物攜手和黃醫藥在2021年ASCO線上年會公布信迪利單抗聯合呋喹替尼治療晚期結直腸癌的1b期研究初步結果
信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801）與和黃醫藥（納斯達克/倫敦證交所：HCM）宣布，在2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO-2021）線上年會以壁報討論形式公布信迪利單抗聯合呋喹替尼治療晚期結直腸癌（CRC）的1b期研究初步結果。
博安生物博優諾?（貝伐珠單抗注射液）正式上市，患者救助項目同步啟動
由綠葉制藥集團控股子公司博安生物開發的抗腫瘤生物藥博優諾 ?（貝伐珠單抗注射液）于6月5日正式在華上市。
5分鐘完成核酸擴增，駟格生物助力縮減核酸檢測用時
核酸檢測目前是新型冠狀病毒檢測的“金標準”，具有早期診斷、靈敏度和特異性高等特點，最常見的檢測新型冠狀病毒特異性核酸序列的方法是PCR這個過程最重要也最耗時，傳統技術需要耗時1到數小時之久，“駟格生物”創新技術可以大幅度的壓縮這個時間。
泛生子16項癌癥領域研究成果亮相2021美國臨床腫瘤學會年會(ASCO)
在2021年美國臨床腫瘤學會年會（ASCO2021）中，泛生子（納斯達克代碼：GTH）發布16項研究成果，覆蓋肺癌、膀胱癌、甲狀腺癌等近十種高發癌種，為預防、鑒別診斷及用藥指導等癌癥全周期的科學研究與臨床管理提供重要啟示。
勃林格殷格翰與Zealand Pharma在研非酒精性脂肪肝炎療法獲 FDA 快速通道資格
勃林格殷格翰和Zealand Pharma A/S公司近日宣布，美國食品藥品監督管理局?(FDA) 已授予GLP-1/胰高血糖素雙激動劑?BI 456906用于治療成人非酒精性脂肪性肝炎?(NASH)快速通道資格。
諾誠健華在美國臨床腫瘤學會年會上公布泛FGFR抑制劑gunagratinib最新臨床數據
諾誠健華今天在2021年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公布泛FGFR抑制劑ICP-192(gunagratinib)最新臨床數據。這是gunagratinib首次在國際學術會議上展示臨床數據，顯示了良好的安全性和耐受性。
德琪醫藥在2021 ASCO及EHA大會上公布XPO1抑制劑塞利尼索治療復發難治性多發性骨髓瘤的最新研究結果
致力于研發和商業化創新腫瘤療法的領先生物制藥公司–德琪醫藥有限公司宣布，公司在2021年美國臨床腫瘤學會年會及2021年歐洲血液學協會大會上公布塞利尼索聯合地塞米松治療中國復發難治性多發性骨髓瘤患者的II期MARCH試驗的最新研究結果。
治療甲狀旁腺功能減退癥，國內首個激素替代療法獲批III期臨床
維昇藥業（VISEN Pharmaceuticals)發布公告，宣布于6月1日獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心(CDE)關于TransCon? 甲狀旁腺素中國III期臨床試驗（PaTHway China試驗）批件，即將在中國開展TransCon? 甲狀旁腺素治療HP的研究。
信達生物聯合禮來制藥宣布達伯舒(信迪利單抗注射液)聯合吉西他濱和鉑類化療用于一線治療鱗狀非小細胞肺癌獲得國家藥品監督管理局批準上市
信達生物制藥今日和禮來制藥共同宣布，由雙方聯合開發的創新藥物PD-1抑制劑達伯舒 ?（信迪利單抗注射液）正式獲得國家藥品監督管理局的批準，聯合吉西他濱和鉑類化療適用于不可手術切除的局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 的一線治療。
北大生物與Norwich Investment Limited達成戰略合作協議
北大未名 （合肥 ）生物制藥有限公司和 Norwich Investment Limited 今天宣布雙方簽訂了《戰略合作協議》，希望通過建立長期、全面的戰略合作伙伴關系，實現優勢互補及資源共享，以更好地促進雙方業務發展。
信達生物與馴鹿醫療合作開發的全人源BCMA CAR-T療法研究成果獲得美國血液學會《Blood》雜志亮點述評
信達生物制藥與馴鹿醫療共同宣布，由信達生物與馴鹿醫療共同開發的全人源BCMA CAR-T細胞注射液治療復發/難治多發性骨髓瘤（R/R MM）并評價療效及安全性的臨床研究初步結果正式在血液領域頂級學術期刊《Blood》上發表
賽諾菲、京東健康戰略合作再升級
6月1日，賽諾菲中國與京東健康聯合宣布，雙方再次攜手，在健康數字生態領域進行戰略合作升級，圍繞患者整個生命周期的線上診療全流程，打造數字化綜合解決方案，并致力于推動“互聯網+醫療健康”行業向規范化發展。
祐和醫藥將在2021 ASCO年會公布YH001和YH003的臨床進展數據
2021年6月1日，作為百奧賽圖的全資子公司，祐和醫藥宣布將在6月4-8日舉行的2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，以壁報（Poster）的形式公布兩項臨床I期研究關鍵數據。
盟科藥業宣布抗耐藥菌新藥康替唑胺片（優喜泰?）獲批上市
6月2日，上海盟科藥業股份有限公司（“盟科藥業”），宣布中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批準其針對耐藥菌感染的全球原創新藥康替唑胺片（優喜泰?）的新藥上市申請，用于治療復雜性皮膚及軟組織感染。
德琪醫藥塞利尼索12項研究摘要入選2021 EHA年會
致力于研發和商業化創新腫瘤療法的領先生物制藥公司--德琪醫藥有限公司今日宣布，同類首款選擇性核輸出抑制劑——塞利尼索（selinexor）12項研究及成果入選歐洲血液學協會（EHA）年會。
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