健康護理與醫院
2021世界多發性硬化日 | 首個多發性硬化概念影展拉開帷幕
2021年5月30日，值此世界多發性硬化日之際，北京病痛挑戰公益基金會和諾華制藥（中國）共同發起并主辦?“萬分之一的美麗”多發性硬化日疾病科普活動。
定制化飛秒激光治療白內障聯合圍手術期干眼診療一體化中心啟用
今天，愛爾定制化飛秒激光治療白內障聯合圍手術期干眼診療一體化中心率先在南京愛爾眼科醫院揭幕啟用。
《2021國民腸道健康調研報告》發布，喚醒國民腸道養護意識
5月29日是世界腸道健康關愛日，國內移動健康類領先平臺 -- 平安健康發布《2021 國民腸道健康調研報告》。本次報告得到澳洲專業益生菌品牌 -- Life-Space的支持。
MTD 集團新款低死腔注射器加速新冠疫苗接種
Moderna 公司最近獲得了美國食品和藥物管理局?(FDA) 為分發兩種不同的藥劑瓶（分別包含多達?11 劑和?15 劑其新冠疫苗）的批準。
泛生子登陸《自然》增刊 并即將開啟自然大師課堂
北京2021年5月28日 /美通社/ -- 5月27日，全球知名科學刊物《自然》雜志，出版了“2021中國自然指數”增刊。該增刊基于自然指數(Nature Index)數據，展現中國在自然科學領域最...
眾巢醫學推出新業務，入局腫瘤罕見病患者管理
上海2021年5月28日 /美通社/ -- 眾巢醫學（NASDAQ交易代碼：ZCMD）（簡稱“眾巢醫學”或“公司”），一家面向中國的醫務工作者及大眾的醫療保健信息及專業醫學教育服務提供者，今日 宣布...
GSK消費保健品攜手淘寶大學成立研究院，加速亞太區數字化人才培養
葛蘭素史克消費保健品宣布，與淘寶大學合作的“GSK消費保健品 · 淘寶大學亞太研究院”于今日正式啟動。
浪潮參加世界智能大會 以技術賦能新發展
5月20日至23日，第五屆世界智能大會在天津舉辦，浪潮集團董事長鄒慶忠應邀出席大會開幕式及高峰會，浪潮集團旗下多家產業公司負責人參加大會相關分論壇并發表演講；浪潮核心產品技術精彩亮相展會，全面展現浪潮新一代信息技術企業實力。
CQC開發算法加速Monte Carlo集成
劍橋量子計算公司（CQC）今天宣布發現了一種新算法，可加速量子Monte Carlo集成，借此可以縮短獲得量子優勢的時間，特別確認了量子計算對金融業至關重要。
2021培生全球學習者調查：疫情造就了更加堅強的一代青年
培生最新公布的2021全球學習者調查數據顯示，盡管新冠疫情讓各個年齡段的學生倍感挫折，但大多數學生正走出陰影蛻變成為更好、更堅強的自己并獲得了應變能力、同理心和適應能力等新技能。
拜耳與阿里健康展開深度合作 實現患者全病程數字化用藥管理
5月25日，拜耳醫藥保健有限公司與阿里健康簽訂戰略合作協議，雙方將重點探索抗凝類藥物的患者管理業務，并將在藥品新零售、患者教育、在線醫藥服務等多個領域開展深度合作。
第十三屆東西部小動物臨床獸醫師大會圓滿閉幕
中國無錫2021年5月28日 /美通社/ -- 5月25日至5月27日，第十三屆東西部小動物臨床獸醫師大會在中國西部國際博覽城舉辦。作為寵物醫療行業亞洲排名前列的知名專業性展會，國內外萬余名寵物醫療...
“上海干細胞轉化醫學工程技術研究中心”建設啟動會召開
5月27日，“上海干細胞轉化醫學工程技術研究中心”授牌儀式暨中心專家委員會第一次會議在長寧區虹橋國際商務花園IBP國際會議中心隆重舉行。
“精彩起來”：威斯汀酒店及度假村倡導活力旅行新體驗
萬豪旅享家旗下三十個卓越酒店品牌之一的，威斯汀酒店及度假村今日宣布正式啟動以關注賓客健康旅行為主旨的全新進階版“精彩起來”品牌宣傳活動，鼓勵本地客人與旅行者一同重新掌握生活節奏，保持健康，煥發活力光彩。
侖勝醫藥宣布CABP的來法莫林3期試驗取得了積極的初步結果
中國生物制藥公司侖勝醫藥和從事創新抗感染劑商業化和開發以治療嚴重感染的生物制藥公司Nabriva Therapeutics今天宣布，侖勝在社區獲得性細菌性肺炎（CABP）的中國成年患者中進行的來法莫林3期橋接試驗取得了積極的初步結果。
捷邁邦美摘得骨科產品創新獎
全球肌肉骨骼健康領域領導者 -- 捷邁邦美公司(Zimmer Biomet)今天宣布，在不久前結束的2021年Healthcare Asia醫療技術獎評選活動中，該公司的ROSA Knee一舉摘得年度骨科產品創新獎。
全球首創：基石藥業宣布舒格利單抗治療III期非小細胞肺癌注冊性臨床試驗達到主要終點，擬遞交新藥上市申請
* 舒格利單抗是全球首個顯著改善同步或序貫放化療后無疾病進展的III期非小細胞肺癌患者無進展生存期的PD-1或PD-L1單抗 * 舒格利單抗成為全球首個同時覆蓋局部晚期/不可切除（III期）和...
AffaMed Therapeutics 宣布用于治療帕金森病的AM006在中國獲批開展IIb臨床研究
臨床階段創新生物醫藥公司AffaMed Therapeutics今天宣布，國家藥品監督管理局(NMPA)已批準由其主導的全球IIb臨床試驗申請(CTA)，該試驗旨在評估AM006針對早期帕金森病(PD)患者治療的安全性和有效性。
德琪醫藥宣布Eltanexor I/II期臨床試驗完成首例骨髓增生異常綜合征患者給藥
致力于研發和商業化創新腫瘤療法的領先生物制藥公司--德琪醫藥有限公司今日宣布，新一代選擇性核輸出抑制劑eltanexor（ATG-016）的一項I/II期臨床試驗（HATCH）在中國完成首例患者給藥。
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