傳染病控制
開拓藥業(yè)福瑞他恩治療脫發(fā)首例患者入組,啟動中國Ⅲ期臨床試驗
中國蘇州2022年1月3日 /美通社/ -- 2022年1月2日,開拓藥業(yè)有限公司(股票代碼:9939.HK,以下簡稱 “開拓藥業(yè)”)欣然宣布,其自主研發(fā)、潛在全球同類首創(chuàng)的福瑞他恩(KX-826)...
2022-01-04 16:00
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歌禮擴大利托那韋口服片劑產能,公布口服直接抗新冠病毒藥物研發(fā)管線
--利托那韋口服片劑年產能已擴大至1億片,未來根據市場需求可以進一步快速擴大 --ASC10是靶點為聚合酶(RdRp)的口服直接抗新冠病毒候選藥物,用于治療新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)感...
2022-01-03 08:30
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康泰生物3000萬劑腺病毒新冠疫苗出口
深圳2021年12月30日 /美通社/ -- 日前,印尼門戶網站suara.com及荷蘭The world news等多家媒體發(fā)布消息:由深圳康泰生物制品股份有限公司生產的1240萬劑腺病毒載體新冠...
2021-12-30 15:31
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Novavax和SII獲印度疫苗緊急使用授權
馬里蘭州蓋瑟斯堡2021年12月29日 /美通社/ --?致力于下一代嚴重傳染病疫苗開發(fā)和商業(yè)化的生物技術公司Novavax,Inc.(納斯達克股票代碼:NVAX)與全球產量最大的疫苗制造商印度血清...
2021-12-29 11:20
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3M向上海第46屆世界技能大賽捐贈防疫贊助物資
上海2021年12月28日 /美通社/ -- 今日,3M宣布將向上海第46屆世界技能大賽捐贈總價值人民幣200余萬元的KN95防護口罩、防疫包等防疫贊助物資,在后疫情時代借科技之力,為落實疫情常態(tài)化...
2021-12-28 16:15
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騰盛博藥BRII-179用于乙肝功能性治愈的2a/2b期臨床完成首例受試者給藥
北京和美國北卡羅萊納州達勒姆市2021年12月27日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司
2021-12-27 18:45
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Novavax公布奧密克戎初始交叉反應數據
- NVX-CoV2373初始兩劑方案顯示出針對奧密克戎(B.1.1.529)和其他變種的交叉免疫反應 - 第三劑產生了強烈的免疫反應,相當于或超過3期臨床試驗中的保護水平,接種加強針后IgG升高9...
2021-12-24 18:40
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世衛(wèi)組織SAGE發(fā)布針對新冠疫苗的臨時建議
- 世衛(wèi)組織免疫戰(zhàn)略咨詢專家組建議年滿18周歲及以上的個體接種兩劑NVX-CoV2373初級疫苗 - SAGE建議免疫功能低下人士接種第3劑NVX-CoV2373 - 建議是在Novavax疫苗獲...
2021-12-22 21:40
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Novavax新冠疫苗獲歐盟有條件營銷授權
* Nuvaxovid?新冠疫苗(重組、加佐劑)是首款獲準在歐洲使用的基于蛋白質的新冠疫苗? * Novavax和歐盟委員會此前宣布了一項到2023年多達2億劑的預購協(xié)議? * 授權遵循歐...
2021-12-22 10:32
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世衛(wèi)批準Novavax疫苗再入緊急使用清單
* Nuvaxovid?新冠疫苗(SARS-CoV-2 rS[重組、加佐劑])獲世界衛(wèi)生組織納入緊急使用清單? * Nuvaxovid獲納入緊急使用清單(EUL),補足由印度血清研究所以Cov...
2021-12-22 10:05
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Novavax新冠疫苗獲EMA有條件上市推薦
* 預計歐盟委員會將很快做出有條件上市批準決定? * 獲批準后,Nuvaxovid?(亦稱“NVX-CoV2373”)將成為在歐洲提供的第一種基于蛋白質的新冠疫苗? 馬里蘭州蓋瑟斯堡2021年...
2021-12-22 04:30
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Novavax和SII宣布疫苗納入世衛(wèi)EUL
* 世衛(wèi)組織首次將基于蛋白質的新冠疫苗納入緊急使用清單(EUL)? * 由SII生產和銷售的COVOVAX?成為EUL疫苗? * 世衛(wèi)組織目前正在評估Nuvaxovid?的EUL申請;將在...
2021-12-21 22:15
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日本厚生勞動省批準SPIKEVAX(R)加強針
邁阿密2021年12月20日 /美通社/ -- 布蘭德研究所(Brand Institute) 自豪地宣布,其成功與莫德納公司(Moderna)合作將布蘭德mRNA新冠疫苗命名為SPIKEVAX?。該...
2021-12-20 21:05
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云頂新耀與Providence Therapeutics共同宣布mRNA新冠候選疫苗PTX-COVID19-B已獲準納入WHO新冠疫苗團結試驗計劃
上海2021年12月20日 /美通社/ -- 云頂新耀(Everest Medicines, HKEX 1952.HK)與Providence Therapeutics(以下簡稱“Providenc...
2021-12-20 20:55
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亞盛醫(yī)藥Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575治療復發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤的關鍵注冊II期臨床研究獲CDE批準
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2021年12月13日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領先的生物醫(yī)藥企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥(6855.HK)今日...
2021-12-13 08:01
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騰盛博藥宣布安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法保持對新冠病毒變異株“奧密克戎”的中和活性
* 針對“奧密克戎”的體外嵌合病毒實驗數據表明,安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法對“奧密克戎”和其他廣受關注的新冠病毒變異株均保持中和活性 ,包括“德爾塔”和“德爾塔+”? * 數據驗證了安巴...
2021-12-12 18:50
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報告稱Opaganib不受刺突蛋白突變影響
獨特的作用模式? Opaganib通過靶向人類宿主細胞而不是病毒本身來工作,因此預計不會受到刺突蛋白突變的影響,從而為其解決新冠病毒奧密克戎(Omicron) 變種以及其他需關切變體的能力提供了強有...
2021-12-09 07:00
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騰盛博藥宣布中國首個新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物獲國家藥監(jiān)局批準上市
此獲批標志著中國擁有了首個自主研發(fā)并經過國際多中心大樣本隨機、雙盲、安慰劑對照研究證明有效的新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物 公司正推進此聯(lián)合療法在美國的緊急使用授權獲批 北京和北卡羅萊納州達勒姆市2...
2021-12-09 06:10
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GSK與Medicago宣布新冠植物源性佐劑候選疫苗3期臨床積極結果
* 已獲得的針對2019冠狀病毒病主要流行的變異株的試驗數據均達到主要終點和次要終點 * 對研究中檢測的所有變異株均有效,包括由全球流行的德爾塔(Delta)變異株引起的任何嚴重程度的新冠肺炎...
2021-12-08 21:56
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莫斯科獲歐洲城市抗擊新冠肺炎創(chuàng)新排名第一
莫斯科2021年12月8日 /美通社/ -- 莫斯科獲評歐洲城市創(chuàng)新排名第一,這些創(chuàng)新項目用于構筑對冠狀病毒的抗擊力。莫斯科領先于倫敦和巴塞羅那。 俄羅斯首都在世界超大城市中排名第三,屈居舊金山和...
2021-12-08 17:48
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