醫(yī)療藥物
曙方醫(yī)藥與Minoryx達成神經(jīng)系統(tǒng)罕見病新藥Leriglitazone在中國內(nèi)地、香港及澳門的獨家授權(quán)協(xié)議
曙方醫(yī)藥與Minoryx Therapeutics今日宣布就創(chuàng)新罕見病藥物Leriglitazone達成獨家授權(quán)協(xié)議。Leriglitazone是Minoryx的一種可穿透血腦屏障的具有疾病修飾能力的 PPAR gamma激動劑。
三生國健抗IL-4Rα單抗臨床試驗獲NMPA批準
三生制藥宣布，旗下三生國健藥業(yè)（上海）股份有限公司自主研發(fā)的抗白介素4受體alpha (IL-4Rα)的人源化單克隆抗體藥物于近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，開展需要系統(tǒng)性治療的成年中重度特應(yīng)性皮炎患者的臨床試驗。
咚咚腫瘤科帶大家解讀K藥一線治療頭頸部鱗癌“硬核”數(shù)據(jù)
今年由于疫情的緣故，ESMO（歐洲腫瘤內(nèi)科學會）從線下大會變成了線上會議，集中在9月19日-21日以及10月16日-18日的兩個周末，第一個科學周末主要是重磅研究的數(shù)據(jù)公布。在眾多研究中，免疫治療相關(guān)的各類研究依舊火熱，K藥的多項數(shù)據(jù)更是備受期待。
勃林格殷格翰和Mirati Therapeutics將合作開發(fā)一項KRAS聯(lián)合療法
勃林格殷格翰與Mirati Therapeutics近日宣布一項臨床合作，以評估BI 1701963和MRTX849聯(lián)用，治療攜帶KRAS G12C突變的實體瘤患者的療效。
歐狄沃輔助治療食管癌及胃食管連接部癌術(shù)后患者可顯著提高無病生存期
百時美施貴寶今日公布了III期臨床試驗CheckMate -577的首輪臨床研究結(jié)果。
北京美中宜和北三環(huán)婦兒醫(yī)院開業(yè)：開啟行業(yè)整合、發(fā)力生殖領(lǐng)域
北京美中宜和北三環(huán)婦兒醫(yī)院（原寶島婦產(chǎn)醫(yī)院）開業(yè)，丁香園與美中宜和醫(yī)療集團創(chuàng)始人兼CEO胡瀾博士進行了深入交流。
衛(wèi)材上市SAHNE?藥物噴劑和SAHNE?藥物霜
東京2020年9月22日 /美通社/ -- 衛(wèi)材株式會社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）近日宣布，已于2020年08月25日在全日本藥房和藥店上市?Sahne?藥物噴劑和Sah...
量子生物股票簡稱變更為睿智醫(yī)藥，凸顯CXO主業(yè)
9月21日晚間，量子高科（中國）生物股份有限公司對外發(fā)布公告，披露已于近日完成了公司名稱等相關(guān)工商變更登記手續(xù)，“量子高科（中國）”生物股份有限公司”正式更名為“睿智醫(yī)藥科技股份有限公司”，并領(lǐng)取了新的營業(yè)執(zhí)照。
PROfound III期研究結(jié)果顯示，利普卓降低攜帶BRCA1 / 2或ATM突變的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌患者31%死亡風險
阿斯利康與默沙東聯(lián)合宣布，PROfound III期臨床研究的最終結(jié)果顯示，較恩雜魯胺或阿比特龍，利普卓為攜帶BRCA1 / 2或ATM基因突變的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌患者帶來了具有統(tǒng)計學和臨床意義的總生存期改善。
衛(wèi)材在2020年ESMO線上年會上發(fā)表腫瘤產(chǎn)品和產(chǎn)品線摘要
衛(wèi)材株式會社近日宣布，將在2020年9月19日至21日歐洲腫瘤內(nèi)科學會（ESMO）線上年會上發(fā)表一系列摘要。
歐狄沃聯(lián)合化療一線治療胃癌與食管癌，對比化療顯著提升總生存期與無進展生存期
* 與化療相比，歐狄沃（納武利尤單抗）聯(lián)合化療一線治療胃癌與食管癌，顯著提升總生存期與無進展生存期?? * 在PD-L1表達陽性的患者中觀察到總生存期和無進展生存期獲益 * 在所有隨機人群...
Hyde宣布任命新的全球工程副總裁
科羅拉多州博爾德2020年9月21日 /美通社/ -- Hyde Engineering + Consulting, Inc.（Hyde）宣布由Sanjay Shah接受全球工程副總裁職位。?San...
眾巢醫(yī)學發(fā)布2020上半年的財務(wù)業(yè)績
眾巢醫(yī)學，一家致力于為中國的醫(yī)護工作者及大眾提供在線醫(yī)療保健信息，專業(yè)醫(yī)學培訓和教育服務(wù)的公司，于今天公布其未經(jīng)審計的截至2020年6月30日的六個月的財務(wù)業(yè)績。
和鉑醫(yī)藥新一代抗CTLA-4全人源單克隆重鏈抗體
處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新生物制藥公司和鉑醫(yī)藥今日宣布，近日國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準了其在研產(chǎn)品抗CTLA-4全人源單克隆重鏈抗體HBM4003單藥治療和與特瑞普利單抗聯(lián)合治療的兩項臨床試驗申請。
天境生物用于治療復發(fā)或難治性晚期淋巴瘤TJC4獲NMPA批準臨床試驗
上海和美國蓋瑟斯堡2020年9月21日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家處于臨床階段的生物藥公司，致力于創(chuàng)新生物藥的靶點發(fā)現(xiàn)、臨床開發(fā)和產(chǎn)品商業(yè)化，為全球范...
Leap Therapeutics和百濟神州宣布DKN-01聯(lián)合百澤安?針對轉(zhuǎn)移性胃腺癌或胃食管結(jié)合部癌臨床試驗實現(xiàn)首例患者給藥
Leap Therapeutics是一家開發(fā)靶向免疫腫瘤療法的生物技術(shù)公司；百濟神州是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司。兩家公司今天宣布DisTinGuish臨床試驗已實現(xiàn)首例患者給藥。
泰瑞沙在早期EGFR突變肺癌輔助治療中可降低82%腦部復發(fā)風險
一項基于獲得陽性結(jié)果的III期ADAURA臨床研究的預(yù)設(shè)探索性分析顯示，阿斯利康公司的泰瑞沙在對接受過完全腫瘤切除術(shù)的早期（IB、II和IIIA期）表皮生長因子受體突變非小細胞肺癌患者的輔助治療中，可帶來具有臨床意義的中樞神經(jīng)系統(tǒng)無病生存期改善。
司庫奇尤單抗強直性脊柱炎適應(yīng)癥中國III期臨床研究52周數(shù)據(jù)發(fā)布
2020年9月19日，諾華制藥（中國）公布了司庫奇尤單抗強直性脊柱炎（AS）適應(yīng)癥中國III期臨床研究（MEASURE 5研究）的52周數(shù)據(jù)。
中國專家領(lǐng)銜的重磅研究，卵巢癌PARP抑制劑終于有了本土3期臨床研究數(shù)據(jù)
在2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學會大會上，由中國專家領(lǐng)銜的一項卵巢癌研究“尼拉帕利用于中國鉑敏感復發(fā)卵巢癌患者維持治療的3期臨床研究NORA”入選完整口頭報告進行了發(fā)布。再鼎醫(yī)藥負責則樂?（尼拉帕利）在中國內(nèi)地、香港和澳門地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化工作。
里程碑！賽默羅生物鎮(zhèn)痛候選藥物SR419成功實現(xiàn)首例病人給藥
?2020年9月18日，上海賽默羅生物科技有限公司宣布，已成功啟動在研新藥SR419?在外周神經(jīng)病理痛患者的臨床試驗并 實現(xiàn)了首例病人給藥。
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