醫療藥物
信達生物IBI363 (PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白) 獲得美國FDA快速通道資格認定，治療黑色素瘤
美國舊金山和中國蘇州2024年9月4日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司...
九天生物AAV基因療法SKG1108治療視網膜色素變性獲FDA孤兒藥資格認定
上海2024年9月3日 /美通社/ -- 九天生物（Skyline Therapeutics）自主研發的腺相關病毒（AAV）基因治療藥物SKG1108，一款用于治療視網膜色素變性（Retinitis...
衛材中國第六屆hhc峰會成功舉辦 推動持續創新能力
上海2024年9月3日 /美通社/ -- 近日，衛材中國第六屆hhc峰會在其上海總部成功舉辦，本次活動的主題是"hhc 融入日常，助力優化和創新"。衛材中國管理團隊、hhc擔當、各部門負責人以及市場總...
療愈之旅 自然之力
——全國癌癥康復組織康復訓練營實踐研討會 暨第二期大連維特奧整合癌癥康復訓練營順利舉行 大連2024年9月2日 /美通社/ -- 在腫瘤康復領域，一場革命性的變革正悄然發生。 隨著醫學的進步和...
盟科藥業：2024上半年實現營收6,074萬元，同比增長44%
* 2024上半年營業收入達6,073.82萬元，同比增長44.24% * 研發投入達16,616.74萬元，同比增長72.91%；研發投入占營業收入273.58%，較上年同期增長45.37個...
REHACARE CHINA 2024康復展圓滿閉幕：相約2025，繼續精彩前行
上海2024年9月2日 2024年8月23日， REHACARE CHINA 2024?國際康復設備與解決方案展覽會在蘇州國際博覽中心圓滿落下帷幕。本屆展會匯集100多家領先康復輔具企業，展示了最新...
瑪仕度肽的多項臨床研究數據將于第60屆歐洲糖尿病研究學會（EASD）年會報告
美國舊金山和中國蘇州2024年9月2日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物...
藥明康德連續四年獲MSCI ESG評級AA級
上海2024年9月2日 /美通社/ -- 藥明康德近日宣布，在摩根士丹利資本國際公司（MSCI）最新公布的"環境、社會及企業管治"（ESG）年度評級結果中，公司ESG評級再次獲得AA級。連續4年獲得...
中國首個：銳正基因基于非病毒載體的體內基因編輯藥物ART001獲美國FDA臨床試驗許可
蘇州2024年9月2日 /美通社/ -- 銳正基因（蘇州）有限公司（簡稱"銳正基因"）自主研發的針對轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性（ATTR）的產品ART001近日美國IND申請通過，成為中國第一個獲美國...
持續改善！瑪伐凱泰治療梗阻性肥厚型心肌病迄今最長療效和安全性數據公布
EXPLORER-LTE研究3.5年的累積數據分析顯示，患者的超聲心動圖參數與癥狀獲得持續穩定改善，未觀察到新的安全性信號 邁凡妥?是首個且目前唯一獲批的心肌肌球蛋白抑制劑，靶向有癥狀的梗阻性肥厚型...
Pierre Fabre Laboratories獲得歐盟委員會批準的BRAFTOVI ? （恩可非尼）聯合MEKTOVI ? （比尼美替尼）用于治療BRAFV600E突變的晚期非小細胞肺癌（ NSCLC ）成人患者
* 歐洲批準基于II期PHAROS試驗的結果，該試驗顯示?BRAF?V600E突變的晚期NSCLC患者具有有意義的臨床獲益，治療初治患者的客觀緩解率（ ?ORR）為75% ，既往治療患者的客觀緩解...
貝康醫療(2170.HK)：銷售收入增長46%，毛利72%，國際化布局初見成效
中國蘇州2024年8月30日 /美通社/ -- 2024年最新中報顯示，一直圍繞生育健康打造全產業鏈條的貝康醫療，在海外市場中取得了顯著進展。最新財報顯示，今年上半年實現收入1.25億元人民幣，同比...
加科思向艾力斯授權KRAS G12C抑制劑戈來雷塞和SHP2抑制劑JAB-3312中國權益
北京、上海和波士頓2024年8月30日 /美通社/ -- 加科思藥業（1167.HK）宣布將KRAS G12C抑制劑戈來雷塞和SHP2抑制劑JAB-3312的中國（包括中國大陸、香港、澳門和臺灣地區...
皮爾法伯針對治療BRAFV600E突變的晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 成年患者使用BRAFTOVI?（恩考芬尼）聯合MEKTOVI?（比美替尼）療法獲得CHMP的肯定意見
* 該應用基于PHAROS的II期試驗結果1。該研究顯示，對于從未接受治療的患者，該聯合療法的客觀緩解率為75% ，而對曾接受過治療的患者，該療法的客觀緩解率為46%。其安全性特征與已獲批的轉移性...
藥明生物創新生物工藝技術平臺WuXiUITM成功完成首次2000升GMP生產放大
* 藥明生物超強化分批補料生物工藝平臺WuXiUI?首次成功完成2000升生物藥原液GMP生產，相較于常規分批補料工藝，產量提升達四倍。 * 此次生產放大充分利用藥明生物自研平臺細胞培養基Ma...
先健科技公布2024年中期業績：國際業務增長三成，扣非歸母凈利潤率35.8%
深圳2024年8月30日 /美通社/ -- 2024年8月30日，領先的心腦血管及外周血管介入醫療器械企業——先健科技公司（"本公司"或"先健科技", 股份代號：1302.HK）及其附屬公司（統稱"...
敷爾佳線上持續發力，營收繼續保持增長
哈爾濱2024年8月30日 /美通社/ -- 今年8月30日，敷爾佳公布了2024年半年度報告，從報告中數據可以看到，敷爾佳半年度營業收入達到9.4億元，同比實現8.17%的增長，半年度增速進一步提...
聯代科技啟動對Bowen Therapeutics的財務和法律盡職調查
中國深圳2024年8月30日 /美通社/ -- 深圳市聯代科技有限公司(NASDAQ: WTO
北京首支呼吸道合胞病毒"預防針"在美中宜和婦兒醫院開打
北京2024年8月30日 /美通社/ -- 8月29日，一名4月齡的嬰兒京京（化名）在美中宜和婦兒醫院順利完成首支呼吸道合胞病毒（RSV）"預防針"的接種，在即將到來的第一個呼吸道疾病流行季提前為寶...
創新連接發展?共話質譜未來 | SCIEX新品發布會北上廣三地盛大舉行
上海2024年8月30日 /美通社/ -- 在2024年7月至8月，SCIEX質譜新品發布會以"創新連接發展?共話質譜未來"為主題，成功在北京、上海、廣州三地舉行。 發布會上，SCIEX展示了兩款...
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