醫療藥物
深圳市生葆生物科技有限公司完成首輪融資 支持開發實體瘤細菌療法
深圳2024年7月30日 /美通社/ -- 深圳市生葆生物科技有限公司（Synthetica，生葆生物）是一家專門從事新型活菌藥物研發的合成生物學初創公司，最近成功完成了首輪融資，由勃林格殷格翰風險...
NCCN與Medlive續簽合作協議，以提升中國的癌癥護理水平
總部位于美國的國家綜合癌癥網絡加強與中國醫學平臺Medlive的合作關系，以擴大在中國獲得權威腫瘤學建議的渠道 賓夕法尼亞州普利茅斯會議2024年7月30日 /美通社/ -- 美國領先的癌癥中心聯盟...
博騰生物與吉賽生物達成戰略合作，從科研到臨床，聚力推進circRNA創新療法
蘇州2024年7月30日 /美通社/ -- 2024年7月29日，蘇州博騰生物制藥有限公司（簡稱博騰生物）宣布與廣州吉賽生物科技股份有限公司（簡稱吉賽生物）達成戰略合作，共同做好藥物開發服務。 依托...
CSafe推出可重復使用的Silverpod托盤托運器，幫助制藥公司節省處理成本并實現可持續發展目標
新托盤優化了成本和運營效率，同時減少了對環境的影響；包括云連接的實時可見性 主要功能包括： * 由完全可重復使用的組件和可回收的相變材料（PCM）制冷劑制成 * 新的集成實時跟蹤設備可追蹤...
暴露于野火煙霧大大增加了癡呆癥診斷的風險
關鍵要點 * 根據對120多萬南加州人的一項為期10年的研究，野火煙霧可能對大腦健康特別有害。? * 與其他形式的空氣污染相比，暴露于野火煙霧會增加被診斷患有癡呆癥的風險。?? * 當來...
在外部環境挑戰下，藥明康德2024年上半年保持穩健經營；2024年第二季度收入和利潤按計劃環比穩步提升，收入環比增長16.0%，經調整Non-IFRS歸母凈利潤環比增長28.5%
* 第二季度營業收入92.59億元，剔除新冠商業化項目同比+0.3% * 上半年營業收入172.41億元，剔除新冠商業化項目同比-0.7% * 上半年歸母凈利潤42.40億元；稀釋每股收益...
益普生公布2024年上半年強勁業績，介紹新藥上市情況并上調全年指引
法國巴黎2024年7月29日 /美通社/ -- 全球特藥領域生物制藥公司益普生（Euronext: IPN; ADR: IPSEY）于近日 公布了2024年上半年的財務業績。 商業要聞 * O...
歐盟注冊機構建議更新Wegovy?標簽，以體現心臟病發作、卒中和心血管死亡風險的降低
* Wegovy?（國內商品名諾和盈?）獲積極意見，被建議進行標簽更新，以納入可證實其降低心臟病發作、卒中或心血管死亡等主要不良心血管事件（MACE）的數據 [1]，是全球首個且唯一獲此建議的肥胖...
全球首個！數問生物孕婦子癇前期家用自測產品獲批上市
湖州和宣城2024年7月29日 /美通社/ -- 專注于女性健康相關創新診斷產品開發和推廣的國際化企業數問生物宣布其專利保護的孕婦子癇前期家用自測產品嫻宮主? ?(CercaTest RedTM )在...
創新單片復方制劑益立妥?在華上市，"益"粒降脂帶來多維獲益
上海2024年7月29日 /美通社/ -- 歐加隆中國宣布旗下創新降脂單片復方制劑益立妥?【通用名：依折麥布阿托伐他汀鈣片 (Ⅱ)[1] 】正式在中國上市，用于治療高膽固醇血癥和純合子型家族性高膽固...
阿爾茨海默氏病血液檢測可以改善初級保健的診斷，加快研究招募速度并減少等待時間
關鍵要點 * 準確可靠地檢測阿爾茨海默氏癥標志性大腦變化的血液檢測標志著向更簡單、更準確和更早的檢測和診斷的轉變，有可能取代目前昂貴、侵入性且并非始終可用的方法。 * 血液測試在初級保健和專...
綠葉制藥每月一針精神分裂癥新藥ERZOFRI?獲得美國FDA上市批準
上海2024年7月28日 /美通社/ --?綠葉制藥集團宣布，其自主研發的ERZOFRI? （棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液）已根據聯邦食品、藥品和化妝品法案第505（b）（2）條款獲得美國食品藥品監督...
攜手共創呼吸未來，2024呼吸健康與吸入治療學術交流大會圓滿舉辦
上海2024年7月28日 /美通社/ --?7月28日，由阿斯利康舉辦的2024呼吸健康與吸入治療學術交流大會（以下簡稱"大會"）在陜西西安圓滿舉辦。本次大會以"全球視野，共創呼吸未來"為主題，聚焦...
"全勤"拜耳七赴進博，以"向新力"點亮健康美好未來
上海2024年7月27日 /美通社/ --?第七屆中國國際進口博覽會（以下簡稱"進博會"）迎來開幕倒計時100天。全球領先的生命科學企業拜耳將連續第七年攜旗下處方藥（及影像診斷）、健康消費品、作物科...
進博倒計時100天 | 賽諾菲即將"雙展臺"赴約
"進博寶寶"尼塞韋單抗注射液的奇跡成長之旅 上海2024年7月27日 /美通社/ -- 今天，距離第七屆進博會即將進入倒計時100天。時值中法建交60周年，法國將成為今年進博會的主賓國之一。今年，...
皮爾法伯實驗室獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會 (CHMP) 針對 BRAFTOVI?（康奈非尼）聯合 MEKTOVI?（比美替尼）用于 BRAFV600E 突變晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 成人患者對癥治療的肯定意見
? * CHMP 的肯定意見基于 PHAROS II 期臨床試驗的結果1。該試驗顯示，從未接受治療的患者的客觀緩解率 (ORR) 為75% ，既往接受過治療的患者的 ORR 為 46%。在該試驗...
君實生物特瑞普利單抗獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會積極意見支持其用于晚期鼻咽癌和食管癌的一線治療
上海2024年7月26日 /美通社/ -- 君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研發的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗（歐洲商品名：LOQTORZI?）的上市許可申請（MAA...
三生國健董事長婁競博士榮膺2024科創板上市公司領軍人物
上海2024年7月26日 /美通社/ -- 今天，由《科創板日報》和財聯社主辦的2024科創板開市五周年峰會在上海舉行，會上揭曉了2024科創板開市五周年獲獎名單。三生國健董事長婁競博士榮膺2024...
歷時六年建設，上海協華腦科醫院在新虹橋醫學中心正式啟用
上海2024年7月26日 /美通社/ -- 今日，位于新虹橋國際醫學中心的上海協華腦科醫院（以下簡稱：協華腦科）舉辦了開業儀式，該醫院是貝恩投資(Bain Capital)旗下的亞太醫療集團(APM...
重組人血小板生成素注射液（特比澳?）治療慢性肝病相關血小板減少癥的III期臨床研究達到預設主要終點
沈陽2024年7月26日 /美通社/ -- 三生制藥（01530.HK）今天宣布，重組人血小板生成素注射液（商品名：特比澳? ）治療擬擇期行侵入性手術的慢性肝病相關血小板減少癥患者的III期臨床研究（...
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