上市公司新聞稿
新力控股發布綠色、社會責任、可持續發展融資框架
新力控股（集團）有限公司今日宣布發布綠色、社會責任、可持續發展融資框架。該框架設立了新力控股發行綠色、社會責任、可持續發展債券、貸款及其他債務類工具時的治理機制。
RingCentral鈴盛再次榮獲HR Asia“亞洲最佳企業雇主獎”
中國廈門2020年12月11日 /美通社/ -- 12月4日，“2020亞洲最佳企業雇主獎（中國區）”?（HR Asia Best Companies to Work for inAsia ?）正式...
藥石科技與亞盛醫藥簽訂戰略合作協議
南京藥石科技股份有限公司（股票代碼：300725.SZ，簡稱“藥石科技”）與致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的研發企業 — 亞盛醫藥（股票代碼：6855.HK）就建立藥物開發和生產合作平臺簽署戰略合作協議。
英格索蘭參與起草的《壓縮空氣站節能設計指南》團體標準成功發布
2020年12月9日，英格索蘭參與起草的《壓縮空氣站節能設計指南》團體標準發布會在上海虹橋國家會展中心成功舉行。
信達生物宣布IBI310（抗CTLA-4單克隆抗體）聯合達伯舒?（信迪利單抗注射液）用于治療二線及以上晚期宮頸癌的II期關鍵臨床研究完成首例患者給藥
信達生物制藥今日宣布：IBI310（抗CTLA-4單抗）聯合PD-1抑制劑達伯舒 ?（信迪利單抗注射液）用于治療二線及以上晚期宮頸癌的一項隨機、雙盲、對照的多中心II期關鍵臨床研究（NCT04590599）已完成首例患者入組及給藥。
Abcam 啟用新設施全面升級細胞工程服務能力
今日，生命科學試劑和工具領域的全球創新者Abcam（AIM:ABC; NASDAQ:ABCM）宣布位于加利福尼亞州弗里蒙特 16,000 平方英尺的全新設施正式啟用。
德琪醫藥宣布ATG-010（Selinexor）與硼替佐米、地塞米松（SVd）聯合治療復發難治多發性骨髓瘤的3期臨床試驗申請獲中國藥監局受理
德琪醫藥今日宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）已受理口服選擇性核輸出抑制劑ATG-010（selinexor）聯合硼替佐米與地塞米松治療中國復發難治性多發性骨髓瘤（rrMM）患者。
Largo Clean Energy成立
Largo Resources Ltd. 很高興地宣布在美國特拉華州成立Largo Clean Energy Corp.（“ Largo Clean Energy”）公司。該新公司的目標是為快速增長的全球可再生能源存儲市場提供安全、長續期的釩氧化還原液流電池系統。
全球首款皮下注射PD-L1抗體KN035（恩沃利單抗注射液）美國注冊臨床試驗完成首例患者給藥
康寧杰瑞生物制藥與思路迪醫藥、TRACON Pharmaceuticals 聯合宣布：皮下注射PD-L1單域抗體KN035（通用名：恩沃利單抗注射液）在美國的一項注冊臨床試驗（ENVASARC）完成首例患者給藥。
Vakrangee被CDP評為環境實踐B級
Vakrangee是一家獨特的科技驅動型公司，專注于在印度建立最大的最后一公里零售點網絡，為無服務或者服務不足的鄉村居民提供服務。
新力控股獲“2020年度《投資者關系雜志》大中華區獎項評選”大獎
新力控股（集團）有限公司于2020年度《投資者關系雜志》大中華區獎項評選中榮獲五項大獎提名并榮膺四項大獎。
2020印尼人民銀行中小企業出口展線上進行
印尼人民銀行（BRI）（股票代碼：BBRI.JK）將于2020年12月10日至13日舉辦第二屆年度印尼人民銀行中小企業出口展，舉辦地點設在雅加達國際會議中心。
優克聯與安飛士合作六年 讓歐洲旅行者在假日季保持暢聯
優克聯集團（“優克聯”，納斯達克股票代碼：UCL）創建了全球領先的移動數據流量共享市場，攜手國際知名汽車租賃品牌AVIS，在假日季來臨之際隨時為旅行者提供Wi-Fi連接服務。
鐵姆肯公司為風能和太陽能市場啟動超過7500萬美元投資計劃
全球軸承和動力傳動產品領導者鐵姆肯公司今天宣布，從即日起至2022年年初將投資超過7500萬美元用于在全球產能布局中提升可再生能源行業產品的能力。
開拓藥業ALK-1抗體+Opdivo二線治療晚期肝癌數據亮眼：ORR達40%
12月9日，開拓藥業宣布其將在1月15-17日舉行的2021年美國臨床腫瘤學會胃腸道腫瘤研討會(ASCO GI)上通過海報的方式，公布ALK-1抗體GT90001聯合PD-1抗體Nivolumab二線治療晚期肝細胞癌(HCC)患者II期試驗的積極數據。
美世中國線上商城正式啟動
全球領先的健康、財富及人才咨詢服務公司美世日前正式啟動了美世中國線上商城，旨在通過為客戶提供美世產品和解決方案的新渠道，提升客戶體驗并進一步擴大品牌影響力。
基石藥業合作伙伴Blueprint Medicines宣布美國FDA批準GAVRETO (pralsetinib)用于治療晚期或轉移性RET突變和RET融合陽性的甲狀腺癌患者
基石藥業合作伙伴Blueprint Medicines于12月1日宣布，美國食品和藥物管理局(FDA)已批準GAVRETO （pralsetinib，普拉替尼）用于治療RET變異的甲狀腺癌患者。
藥明生物賦能Arcus Biosciences研發同類最優抗腫瘤CD39抗體
全球領先的開放式生物制藥技術平臺公司藥明生物與專注腫瘤領域的生物制藥公司Arcus Biosciences今日宣布擴大雙方戰略合作伙伴關系。
亞盛醫藥公布Bcl-2抑制劑APG-2575的最新臨床進展，復發/難治CLL患者客觀緩解率達到70%
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2020年12月10日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的處于臨床階段的研發企業 -- 亞盛醫藥（6855.HK），今天公...
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