百濟神州宣布與諾華在北美、歐洲和日本開發和商業化抗PD-1抗體百澤安?達成的合作正式生效
百濟神州今日宣布，與諾華于2021年1月11日達成的合作與授權協議正式生效，將在美國、加拿大、墨西哥、歐盟成員國、英國、挪威、瑞士、冰島、列支敦士登、俄羅斯和日本開發、生產和商業化抗PD-1 抗體百澤安 ?。
百濟神州公布2020年第四季度和全年財務業績
百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160）今日公布近期業務亮點、預計里程碑事件以及2020年第四季度及全年財務業績。
Boston Immune Technologies and Therapeutics和百濟神州就開發新型TNFR2拮抗劑達成獨家選擇和授權協議
美國麻省波士頓、劍橋和中國北京2021年2月18日 /美通社/ -- Boston Immune Technologies and Therapeutics, Inc.（以下簡稱“BITT”）是一家...
百濟神州宣布百澤安?食管鱗狀細胞癌全球3期臨床試驗獲得積極主要結果
美國麻省劍橋和中國北京2021年1月28日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160），是一家處于商業階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內開發和商業化創新藥物...
EUSA Pharma和百濟神州宣布SYLVANT(R)（注射用司妥昔單抗）在中國的上市申請已獲受理
EUSA Pharma與百濟神州今日共同宣布中國國家藥品監督管理局（NMPA）已受理薩溫珂（注射用司妥昔單抗）的上市許可申請（BLA）并納入優先審評。
百濟神州宣布國家藥品監督管理局批準百澤安(R)（替雷利珠單抗）聯合兩項化療方案用于治療一線晚期鱗狀非小細胞肺癌
百濟神州今日宣布中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批準其抗PD-1抗體百澤安(R)（替雷利珠單抗）聯合兩項化療方案用于治療一線晚期鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者。
百濟神州宣布與諾華達成合作以開發和商業化抗PD-1抗體百澤安（R）（替雷利珠單抗）
* 諾華將在北美、日本、歐盟及其他六個歐洲國家共同開發和商業化百澤安? * 百濟神州將獲得6.5億美元預付款并有資格獲得至多15.5億美元的潛在注冊和銷售里程碑付款，以及產品銷售特許使用費 ...
Strand Therapeutics和百濟神州達成合作
Strand Therapeutics是一家在癌癥和其他疾病領域專注開發新一代、可程序化mRNA療法的私有公司，今天與百濟神州共同宣布，雙方已在實體瘤中開發和商業化Strand新型、多功能mRNA療法上達成合作。
百濟神州宣布三款創新型抗癌藥物進入國家醫保藥品目錄
百濟神州今日宣布三款創新型抗癌藥物成功進入國家醫療保障局發布的《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》。
百濟神州宣布倍利妥（R）（BLINCYTO（R），注射用貝林妥歐單抗）在中國獲批用于治療成人復發或難治性前體B細胞急性淋巴細胞白血病
中國北京和美國麻省劍橋2020年12月8日 /美通社/ --?百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160）是一家處于商業階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內開發和商業化創新藥物。...
百濟神州在第62屆美國血液學會（ASH）年會上公布百悅澤?（澤布替尼）用于治療B細胞惡性腫瘤和華氏巨球蛋白血癥的臨床試驗數據
百濟神州今日在第62屆美國血液學會（ASH）年會的兩款海報展示中公布BTK抑制劑百悅澤?（澤布替尼）的臨床數據。
百濟神州在第62屆美國血液學會（ASH）年會上公布百悅澤?（澤布替尼）用于治療邊緣區淋巴瘤2期臨床試驗及慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤3期臨床試驗數據
MAGNOLIA 2期臨床試驗初步數據表明澤布替尼用于治療復發/難治性邊緣區淋巴瘤患者高度有效 SEQUIOIA 3期臨床試驗C組結果表明澤布替尼用于治療染色體17p缺失的初治慢性淋巴細胞白血病或小...
百濟神州宣布股東獻售公開發行定價
美國麻省劍橋和中國北京2020年12月2日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160），是一家處于商業階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內開發和商業化創新藥物...
百濟神州宣布啟動股東獻售擬公開發行
百濟神州今日宣布Baker Bros. Advisors LP關聯基金（“獻售股東”）將啟動注冊承銷公開發行1,511,546股美國存托股（ADS），每股ADS相當于13股每股面值0.0001美元的普通股。
百濟神州宣布安加維(R)（地舒單抗注射液）用于預防實體瘤骨轉移及多發性骨髓瘤引起的骨相關事件在中國獲批
百濟神州是一家處于商業階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內開發和商業化創新藥物。公司今日宣布中國國家藥品監督管理局已批準安加維（地舒單抗注射液）用于預防實體瘤骨轉移及多發性骨髓瘤引起的骨相關事件。
百濟神州宣布百澤安?用于治療非小細胞肺癌的RATIONALE 303臨床試驗在中期分析中達到總生存期這一主要終點
美國麻省劍橋和中國北京2020年11月17日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160）是一家處于商業階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內開發和商業化創新藥物...
EUSA Pharma和百濟神州宣布QARZIBA?▼（迪妥昔單抗）在中國的上市申請已獲受理
EUSA Pharma與百濟神州今日共同宣布中國國家藥品監督管理局（NMPA）已受理QARZIBA?▼（迪妥昔單抗）的上市許可申請（BLA）并納入優先審評。
百濟神州公布2020年第三季度財務業績
百濟神州是一家處于商業階段的生物科技公司。公司今日公布近期業務亮點、預計里程碑事件以及2020年第三季度和前九個月財務業績。
百濟神州將在第62屆美國血液學會（ASH）年會上公布百悅澤?（澤布替尼）及百澤安?（替雷利珠單抗）相關數據
美國麻省劍橋和中國北京2020年11月5日 /美通社/ --?百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所?代碼：06160），是一家處于商業階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內開發和商業化創新藥...
BioAtla與百濟神州宣布修訂針對新型條件性激活生物制劑CTLA-4候選藥物BA3071達成的全球開發和商業化協議
美國加州圣地亞哥、麻省劍橋和中國北京2020年10月6日 /美通社/ --?BioAtla是一家處于臨床階段的全球性生物科技公司，專注開發條件性激活生物制劑（CAB）蛋白質療法；百濟神州（納斯達...
