百濟神州在歐洲血液學協會2023年會上展示其血液腫瘤產品組合與管線的研究數據
* 百悅澤?（澤布替尼）3期SEQUOIA試驗的更新隨訪結果和事后安全性分析加強了其用于治療多種B細胞惡性腫瘤的潛力 * BTK靶向CDAC藥物（BGB-16673）和BCL-2抑制劑（BGB...
百悅澤?在加拿大獲批用于治療慢性淋巴細胞白血病
百悅澤?（澤布替尼）已在全球超過65個市場獲批多項適應癥 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年5月30日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160；上...
百濟神州宣布替雷利珠單抗聯合化療用于未經治療的廣泛期小細胞肺癌患者的3期臨床試驗達到主要終點
-? 在這一治療需求亟待滿足的癌癥中，替雷利珠單抗聯合化療在總生存期方面優于化療 -? 百濟神州PD-1抑制劑第9項取得積極結果的3期臨床試驗 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年5月26日...
百濟神州于2023年ASCO年會上公布管線進展，繼續強化其抗腫瘤藥物組合的優勢
研發管線亮點包括：? - 核心產品澤布替尼與替雷利珠單抗的聯合用藥數據 - OX40激動劑BGB-A445與BCL-2抑制劑BGB-11417的早期研究結果 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾202...
百濟神州宣布其PD-1抑制劑百澤安?在中國獲批第11項適應癥
百澤安?（替雷利珠單抗）聯合化療獲中國國家藥品監督管理局批準用于食管鱗狀細胞癌患者的一線治療 中國北京2023年5月23日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06...
百濟神州PD-1抑制劑百澤安?在中國澳門地區獲批9項適應癥
本次是百澤安?在中國內地市場以外獲得的首個上市批準，也是基于中國國家藥品監督管理局（NMPA）頒發的藥品證書而獲批的上市申請 中國北京2023年5月16日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼...
百濟神州宣布百悅澤?（澤布替尼）多項新注冊申請在中國獲批
百悅澤?已在中國獲批用于一線治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）及華氏巨球蛋白血癥（WM），并在全球超過65個市場獲批多項適應癥 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年...
百濟神州公布2023年第一季度財務業績和公司業務進展
* 2023年第一季度產品收入達4.103億美元，相較去年同期的2.616億美元增長56.9% * 百悅澤?用于治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）成人患者的適應癥已在...
百濟神州將在2023年ASCO年會上展示其廣泛的腫瘤產品組合
抗OX40激動型抗體BGB-A445和BCL-2抑制劑BGB-11417兩款差異化藥物的早期數據進一步夯實兩大核心產品澤布替尼與替雷利珠單抗的數據基礎? 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年...
百濟神州發布2022年度ESG報告和全新發展目標，聚焦可持續增長和員工多元化
2022年度ESG報告闡明了公司負責任發展的進展和規劃 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年4月25日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160；上交...
百濟神州宣布替雷利珠單抗治療晚期胃或胃食管結合部腺癌的3期臨床試驗取得積極結果
替雷利珠單抗聯合化療作為一線治療在總生存期方面優于單獨化療 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年4月20日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160；...
百濟神州和SpringWorks在2023年美國癌癥研究協會年會上公布Lifirafenib與Mirdametinib聯合用于MAPK通路異常的晚期或難治性實體瘤患者的臨床數據
中國北京，美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年4月18日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160；上交所代碼：688235）和SpringWorks Thera...
MapKure、百濟神州和SpringWorks在2023年美國癌癥研究協會年會上公布高選擇性新一代B-RAF抑制劑BGB-3245用于治療晚期或難治性實體瘤成人患者的臨床數據
中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年4月18日 /美通社/ -- MapKure LLC、百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160；上交所代碼：688235）和Sprin...
百濟神州任命Julius Pryor III先生為首位全球多元性和健康公平負責人
Pryor先生將推進公司在全球健康公平與多元性和包容性方面的融合發展 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年3月30日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：0...
百濟神州公布2022年第四季度和全年財務業績
* 2022年第四季度產品收入達3.39億美元，相較上一年同期增長72.3%；全年產品收入達13億美元，相較上一年增長97.9% * 百悅澤?2022年第四季度全球銷售額達1.761億美元，相...
百濟神州PD-1抑制劑百澤安?在中國獲批第10項適應癥
中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準百澤安?（替雷利珠單抗）聯合化療用于一線治療PD-L1高表達的晚期或轉移性胃或胃食管結合部腺癌 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年2月24日 /美通社...
百悅澤?（澤布替尼）在美國獲批用于治療慢性淋巴細胞白血病
兩項全球3期試驗證明百悅澤?（澤布替尼）在一線治療及復發/難治性慢性淋巴細胞白血病（CLL）成人患者中均顯示出優效性 百悅澤?是唯一一款對比億珂?（伊布替尼）呈現出無進展生存期（PFS）優效性的布魯...
百悅澤?（澤布替尼）在大不列顛獲英國藥品和健康產品管理局批準用于治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）和邊緣區淋巴瘤（MZL）
在本次MHRA授予上市許可前，百悅澤?已獲歐盟委員會批準多項適應癥 百悅澤?是目前唯一在大不列顛獲批用于MZL治療的藥物 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年1月19日 /美通社/ -- ...
百濟神州新增商業化產品及多項適應癥納入新版國家醫保藥品目錄
百澤安?新增納入四項適應癥，當前九項獲批適應癥全部納入國家醫保藥品目錄 凱洛斯?新藥首次獲納入 安加維?成功續約 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年1月18日 /美通社/ -- 百濟...
百濟神州將于2023年美國臨床腫瘤學會（ASCO）胃腸癌專題研討會上公布百澤安?（替雷利珠單抗）全球開發項目最新研究進展
RATIONALE 305試驗的期中分析口頭報告顯示，百澤安?聯合化療在PD-L1表達陽性的胃或胃食管結合部癌患者中呈現出生存期改善及可控的安全性特征 中國北京，美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年1...
