康涅狄格州格林威治2016年10月13日電 /美通社/ -- 拓展配方開發與安全評估規模與能力
Aptuit, LLC 今天宣布已經將其最近收購的子公司 Kuecept 搬遷至英國牛津實驗室，并且添加進一步的配方和安全評估能力，來滿足客戶對 IND (新藥研究申請) 去風險化和授權包裝的持續需求。
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Aptuit 集團旗下子公司 Kuecept 致力于提供適當階段的預配方測試、臨床前劑量載體篩查和配方開發。Kuecept在呼吸道、非腸道和口服配方開發方面具有深厚的專業經驗。它還提供配方援助咨詢服務，幫助企業度過 API（原料藥）IND/CTA（美國新藥研究申請/歐盟臨床試驗申請）授權安全評估的艱難過程。
Aptuit 首席執行官喬納森-戈德曼 (Jonathan Goldman) 醫生表示：“過去6個月我們已經投資了超過250萬美元，用于維羅納和牛津的配方開發服務。這個持續的投資使我們能夠在藥物發現、CMC 和臨床前生物科學方面提供無縫集成的解決方案。新的實驗室、設備和人員已經顯著提高了我們在這個早期發展領域的能力和專長。我們還專注于提高處理高效力化合物的能力。此次持續的拓展使我們能夠進一步改善候選藥物從發現藥物化學空間向基于正式監管的藥物產品開發階段過渡的過程。我相信市場對我們 IND/CTA 解決方案 (INDiGO®) 獨一無二的全面集成候選藥物的需求將繼續。我們的客戶預計將受益于改進的可溶性解決方案、減少的藥物損耗，以及顯著降低的時間和開發成本。”
Kuecept 首席執行官、創始人馬克-桑德斯 (Mark Saunders) 博士補充說：“搬遷至牛津的新實驗室使我們能夠繼續積極的擴張計劃，以滿足客戶對早期配方開發解決方案不斷增長的需求。合并進入 Aptuit 集團已經不僅為獨立工作而且為集成開發解決方案打開了重要的新商機。此次合并也表明 Kuecept 和 Aptuit 擁有專注于科學卓越性的共同文化與承諾。”
Aptuit LLC 提供制藥業中最為全方位的服務，從一體化早期發現到中期藥物開發，包括藥物設計與發現、原料藥開發和制造、固態化學、CMC、臨床前以及試驗用新藥GLP/GMP（良好實驗室規范/良好生產規范）項目。該公司位于英國、意大利和瑞士的工廠可提供完全一體化的藥物發現與開發服務。Aptuit LLC 與世界領先的私募股權投資商之一 Welsh, Carson, Anderson & Stowe 展開合作。
垂詢詳情，請訪問：http://www.aptuit.com
