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ADI-PEG 20通過擴大早期內質網應激

對胰腺癌細胞產生輻射敏化作用
ADI-PEG 20通過擴大早期內質網應激,對胰腺癌細胞產生輻射敏化作用
Polaris Group
2016-11-09 02:30 7780
Polaris Group今天宣布,據MD安德森癌癥中心的研究人員在美國放射腫瘤學協會年度大會上公布的研究結果顯示,聚乙二醇修飾的精氨酸脫亞胺酶 ADI-PEG 20可選擇性的提高放射對因精氨基琥珀酸合成酶缺乏癥而引起的胰腺癌的治療效果。

圣迭戈2016年11月9日電 /美通社/ -- Polaris Group今天宣布,據MD安德森癌癥中心(MD Anderson Cancer Center)的研究人員在美國放射腫瘤學協會(American Society for Radiation Oncology,簡稱ASTRO)年度大會上公布的研究結果顯示,聚乙二醇修飾的精氨酸脫亞胺酶 ADI-PEG 20可選擇性的提高放射對因精氨基琥珀酸合成酶(ASS1)缺乏癥而引起的胰腺癌的治療效果。

研究人員指出,ADI-PEG 20預治療使ASS1缺乏癥引起的胰腺癌腫瘤細胞對體內外放射變得敏感,從而在組織培養中殺死更多癌細胞,并顯著延緩動物模型腫瘤的生長速度。眾所周知,放射治療帶來的細胞損傷會誘發內質網應激信號,進而破壞細胞周期和導致細胞凋亡。這些結果顯示,ADI-PEG 20治療增加了參與放射治療誘發的內質網應激的多種蛋白質的表達水平,從而了解ADI-PEG 20的輻射敏化作用背后的作用機理。

ADI-PEG 20旨在耗盡體外供應的精氨酸。鑒于ASS1是精氨酸生物合成環的關鍵酶,缺乏ASS1的腫瘤細胞有望對ADI-PEG 20治療變得更加敏感。

Polaris Pharmaceuticals, Inc. 醫療事務部執行副總裁、醫學博士 John Bomalaski 表示:“ADI-PEG 20通過上調參與內質網應激的蛋白質的表達水平,讓缺乏ASS1的胰腺癌細胞對放射變得敏感,從而擴展了其作用機理和作為癌癥療法的潛在應用范圍。這一發現讓我們非常感興趣。” 

消息來源:Polaris Group
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