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數問生物與美國MDNA公司達成戰略合作引進腫瘤早篩創新診斷技術

2019-09-09 09:30 7399
浙江數問生物技術有限公司和美國MDNA Life Sciences Inc.共同宣布雙方已經簽署關于MDNA公司腫瘤和其它疾病液態活檢生物標志物在大中華地區合作開發推廣的正式協議。

佛羅里達州邁阿密和浙江德清2019年9月9日 /美通社/ -- 浙江數問生物技術有限公司和美國MDNA Life Sciences Inc.共同宣布雙方已經簽署關于MDNA公司腫瘤和其它疾病液態活檢生物標志物在大中華地區合作開發推廣的正式協議。

根據協議,數問生物擁有MDNA公司前列腺癌液態活檢標志物 (MPTTM) 在大中華區(中國大陸、臺灣、香港、澳門)的獨家開發和推廣權力,另外雙方還將在其它疾病領域液態活檢標志物的開發和商業化進一步合作。

隨著人口老齡化,前列腺癌患者數量在中國增長迅速,傳統的PSA檢測準確率較差,難以滿足體檢和臨床需求,MDNA公司的MPTTM技術是基于簡單的基因擴增進行血液樣本的前列腺癌檢測和篩查,準確率高特異性強,就這一技術和產品MDNA公司已在25個其它國家達成了推廣合作。

MDNA公司CEO Chris Mitton先生表示:“我們非常榮幸和數問生物合作,數問的團隊在分子診斷標志物產品開發和推廣富有經驗,我們相信隨著數問生物在大中華區基于我們的MPT和其它創新技術的開發和推廣,能夠給這一地區的前列腺癌和其它疾病的篩查和診療帶來革命性的改進。”

數問生物創始人兼首席執行官張以哲博士表示:“創新的診斷標志物能夠給患者帶來全新的健康可能,我們很高興和MDNA公司達成戰略合作,為中國開發全新的基于液態活檢的疾病篩查和診斷產品,滿足臨床急需,特別是腫瘤早篩早診,為國家節省醫療費用,提高大眾健康水平。”

MDNA Life Sciences Inc.是一家位于美國和英國的領先的創新型診斷產品研發公司,基于其獨特的技術平臺正在進行診斷標志物的發現和液態活檢診斷產品開發,前期開發的前列腺癌診斷試劑盒產品已經取得歐盟認證,在25個國家開始推廣。

數問生物是一家以“創新、專利和國際合作”為企業戰略的領先診斷公司,致力于業內獨具特色的醫療診斷創新轉化平臺建設,通過國際合作,結合自主創新,獲得了100多項獨家診斷專利,成功開發了多個同類首創的診斷新產品和服務,已形成涵蓋母嬰醫學、腫瘤、重癥和大眾健康預防篩查等領域的系列化產品。數問生物還提供伴隨診斷試劑開發和臨床試驗樣本檢測服務,為新藥研發公司提供關于伴隨診斷的一站式服務。公司擁有近萬平米的研發和檢驗實驗室以及診斷試劑盒生產、質檢設施,通過ISO13485質量管理體系認證等多項專業認證,旗下數問觀止醫學檢驗中心是一家獲得美國病理學家協會 (CAP) 認證的第三方獨立實驗室,可提供高質量的醫學檢驗服務。數問生物將不斷創新推出獨家診斷產品,為人類開啟全新健康可能。 

更多信息,請參閱http://www.shuwendx.com

消息來源:數問生物
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