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艾爾建緹顏?獲得國家藥監(jiān)局注冊批準(zhǔn)

喬雅登?家族再添強(qiáng)援
艾爾建
2020-05-08 13:00 9512

上海2020年5月8日 /美通社/ -- 日前,全球生物制藥行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者之一艾爾建宣布喬雅登®緹顏?(VOLIFT®)獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)注冊批準(zhǔn)。緹顏?用于注射到真皮深層部位,以糾正中重度鼻唇溝皺紋。

此次緹顏?的獲批上市,在進(jìn)一步豐富艾爾建醫(yī)美產(chǎn)品矩陣的同時,也為喬雅登®家族“再添強(qiáng)援”。緹顏?將與極致®、雅致®和豐顏®一起,致力于在面部多適應(yīng)癥領(lǐng)域提供解決方案,滿足中國求美者對于面部豐盈立體、自然年輕的定制化求美需求。

緹顏?使用特有的Vycross交聯(lián)技術(shù),同時具備內(nèi)聚力和粘彈性,不僅作用于內(nèi),與組織自然融合,更賦能于外,保持面部自然狀態(tài)。有研究報告表明,緹顏?注射后的支撐和塑形效果可持續(xù)長達(dá)18個月[1]

作為在中國獲批的首款含利多卡因的喬雅登®系列產(chǎn)品,緹顏?有助于減輕患者在治療中的疼痛感,可滿足18歲以上希望通過治療恢復(fù)或創(chuàng)建容量以糾正鼻唇溝皺紋的醫(yī)美患者的求美需求。

艾爾建中國區(qū)總裁王煒表示,“緹顏?的獲批上市,標(biāo)志著艾爾建醫(yī)美解決方案的不斷豐富,滿足醫(yī)美消費者不斷升級的求美需求。艾爾建將繼續(xù)把全球前沿的創(chuàng)新產(chǎn)品和方案引入中國,并積極致力于醫(yī)師培訓(xùn)和消費者教育,幫助推動中國醫(yī)美事業(yè)的健康發(fā)展。”

[1] Steven Dayan, MD; Corey S. Maas, MD, FACS; Pearl E. Grimes, MD, FAAD; Kenneth Beer, MD, FAAD; Gary Monheit, MD; Sean Snow, PhD; Diane K. Murphy, MBA; and Vince Lin, PhD. Safety and Effectiveness of VYC-17.5L for Long-term Correction of Nasolabial Folds. Aesthetic Surgery Journal 2019, 1–11

消息來源:艾爾建
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