北京2021年3月31日 /美通社/ -- 2020年年初至今新冠病毒肆虐全球，給我國及世界人民帶來了極大危害，抗疫行動刻不容緩。為保證全國人民盡快注射新冠疫苗，早日實現全民免疫，疫苗生產公司遇到大量疫苗需求的生產壓力。
符合GMP要求的壓縮空氣
新冠疫苗生產的用氣需求是：壓縮空氣品質須符合GMP藥品生產質量管理規范需的質量要求，壓縮空氣的質量檢測指標應符合ISO8573-1:2010潔凈等級“Class 0”的相關標準，以此來保證氣源品質，提高疫苗產品的安全和可靠性。
當每立方米的空氣中，實現1-5μm的顆粒物個數≤10，PDF≤-70℃，油濃度≤0.01mg/m³即為達到“Class 1”，而“Class 0”由設備用戶和供應商指定，意味著比“Class 1”更加嚴格的標準。這也就意味著，紐曼泰克提供的成品氣源，必須接近無塵，無油，無水，并且壓力露點達到-70℃。
ISO8573-1:2010是最新的國際標準的壓縮空氣潔凈規范，它規定了不同潔凈級別的壓縮空氣含有多少固體顆粒，水和油。
根據客戶URS文件要求，紐曼泰克選用冷干機+壓力露點-70℃的微熱吸附式干燥機+不銹鋼管道過濾器+滅菌過濾器的設備組合，用于為該公司新建投資的生產車間提供可靠潔凈的成品氣源，滿足客戶對壓縮空氣品質的極高要求。
紐曼泰克吸干機客戶現場
紐曼泰克吸干機客戶現場
緊急訂單，多措并舉
為了確保項目盡快完工，疫苗早日投產，紐曼泰克公司上下擔起重任，團結一致，調用各方資源解決生產加工工期緊急問題，各部門同事與代理商緊密配合，積極響應，全力保障生產進度。
生產完成后立即安排專車將機器發運到客戶現場，克服員工春節休假和疫情高風險困難，在春節期間進行施工，目前第5批設備已順利安裝完畢準備投入使用。第6批設備已安排發貨，后面訂單的設備也在緊鑼密鼓的安排生產。
新冠疫苗項目的快速順利投產，將極大提高疫苗的生產能力，對今后疫苗大規模生產，以及在應對可能突發重大傳染病疫情時確保疫苗研發效率和生產能力，進一步提供了硬件保障。紐曼泰克很榮幸參與此次抗疫行動，為中國疫苗、為與病毒博弈的生命保駕護航。
紐曼泰克：
您獲得高品質壓縮空氣及氣體的保證
2005年紐曼泰克加入瑞典阿特拉斯·科普柯集團壓縮機技術部，成為集團內唯一一家專注于氣體干燥和凈化設備與服務，并獨立運營的全資子公司。目前，紐曼泰克公司在中國、美國和歐洲均設有生產和產品研發基地，研發成果全球共享。
在中國，紐曼泰克擁有雄厚的技術實力、完善的制造和品控體系以及廣泛的行業應用經驗，旨在為中國用戶提供最佳的氣體凈化處理系統解決方案。主要的產品包括冷凍式干燥機、吸附式干燥機、管道過濾器、制氮機、油/氣水分離器和相關附屬設備。
紐曼泰克憑借半個多世紀的氣體凈化知識和制造經驗的深厚積累，與客戶及商業伙伴緊密合作，不斷創新，已成為全球壓縮氣體凈化解決方案專業供應商。
