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因美納升級旗艦檢測產品,加速全面腫瘤基因組分析可及

Illumina
2025-07-31 13:34 2187

因美納TruSight? Oncology 500 v2研究型檢測產品現已上市,集成內置HRD生物標志物檢測,周轉時間更短,組織樣本需求更低

因美納持續擴展研究及臨床腫瘤產品組合,推動關鍵生物標志物檢測惠及更多患者

加利福尼亞州圣迭戈 2025年7月31日 /美通社/ -- 2025年7月30日,全球DNA測序和芯片技術的領導者因美納公司(納斯達克股票代碼:ILMN)宣布,正式推出其旗艦款癌癥研究檢測方案 TruSight? Oncology 500 的新一代版本,該檢測方案支持開展全景變異分析(CGP)。全景變異分析是加速精準醫療可及性的重要工具,通過提供腫瘤分子特征圖譜,助力實驗室推進治療方案選擇和臨床試驗入組的研究。TruSight Oncology 500 version 2(以下簡稱TSO 500 v2)提供了從樣本到分析的簡化工作流程,充分體現了因美納致力于為客戶提供最高質量、最嚴格驗證解決方案的承諾。

"TSO 500 是全球數百位研究人員信賴的檢測方案,此次升級不僅集成了內置同源重組缺陷(HRD)檢測功能,還實現了更快的周轉時間以及更少的組織用量,將為客戶帶來更大價值,"因美納首席商務官 Everett Cunningham 表示。"客戶需要像這樣的完整工作流程解決方案,以更高效、更大規模地開展全景變異分析,最終推動腫瘤分子特征分析和癌癥治療研究的普及。"

TSO 500 v2 可從少量組織樣本中評估數百個基因,涵蓋所有變異類型及免疫腫瘤學生物標志物,助力治療方案選擇研究。研究表明,在癌癥患者診斷早期進行全景變異分析,有助于實現更精準的個性化治療并改善治療效果。

更快、更簡便、更高效的工作流程

TSO 500 v2 首次實現了所有樣本均包含同源重組缺陷(HRD)狀態檢測,且不產生額外成本。HRD 分析采用了Myriad Genetics 的金標準基因組不穩定性評分(Genomic Instability Scoring,GIS)算法,這將推動更多癌癥類型中 HRD 生物標志物價值的研究。

siParadigm Diagnostic Informatics公司分子診斷部門技術總監,美國生物分析學會(American Board of Bioanalysis)認證的高復雜度臨床實驗室主任(High-complexity Clinical Laboratory Director)Weiyi Chen博士在早期試用中指出,該檢測方案具有顯著優勢。

"我們非常期待TSO 500 v2 的發布。相較于我們目前使用的其他供應商方案,TSO 500 v2 的數據準確性明顯更高,"Chen博士表示。"新版的工作流程速度更快、操作更簡潔,還集成了 HRD 檢測。周轉時間對我們實驗室來說非常關鍵,能夠幫助我們更快獲得檢測結果。此外,這一方案還可幫助我們將多項檢測整合到因美納測序平臺上,進一步降低服務成本。"

TSO 500 v2的主要優勢包括:

  • 精簡的工作流程,可縮短檢測周轉時間和操作時間
  • 具備高靈敏度的變異檢測能力優化對復雜基因區域的覆蓋
  • 采用 Myriad®金標準基因組不穩定性評分(GIS)算法,以評估HRD狀態,并適用于所有樣本
  • 更具可持續性的設計:全新試劑盒配置減少了 50%的包裝和70%的試管,配備顏色編碼試管系統,提升操作便捷性
  • 實現從測序儀到洞察的集成化自動數據分析,支持 DRAGEN? 二級分析及 Illumina Connected Insights 進行變異注釋,同時兼容第三方解決方案,如 Velsera 臨床基因組工作平臺(CGW
  • 兼容多種測序平臺,適用于高通量及中通量測序儀
  • 用戶友好型自動化試劑盒和操作流程(即將推出),較手動工作流程進一步縮短周轉時間和操作時間

另一位早期試用客戶,加泰羅尼亞腫瘤研究所(Catalan Institute of Oncology)實驗室主任 Conxi Lázaro 博士表示,升級后的包裝和試劑盒配置極大提升了使用體驗:"需要管理的盒子和試管數量大大減少,這意味著我們花在拆箱上的時間更少,工作效率也更高。現在試管采用了顏色編碼,減少了出錯的幾率,追蹤整個工作流程中的不同步驟也變得更加簡單。"

因美納腫瘤產品組合

因美納持續建設和投入研究和臨床解決方案,致力于將先進的腫瘤分析技術推廣應用,以滿足客戶多樣化的生物標志物分析需求。

TruSight Oncology 產品組合涵蓋僅供科研使用的(TSO 500系列產品)和體外診斷的(TSO Comprehensive)解決方案,適用于一系列中、高通量測序儀器。

通過與 Pillar BioSciences 的合作,因美納還為客戶提供靶向分子分析檢測。今年早些時候,因美納宣布將 Pillar oncoReveal CDx 體外診斷試劑盒納入公司產品組合。該試劑盒預計于本季度晚些時候正式開放訂購。

因美納全球高級副總裁兼大中華區總經理鄭磊表示,"中國是全球最大的腫瘤市場之一,隨著基因組學技術的深入應用,腫瘤精準醫學不斷取得進展,并深刻影響著醫藥創新的研發格局。全新TSO 500 v2的上市,將有望賦能更多國內頂尖科研院所和制藥伙伴,助力本土科研工作者解鎖更加全面、高質量的疾病洞察,推動個體化精準診療邁向新的階段。"

點擊了解更多關于 TSO 500 v2

前瞻性聲明

本新聞稿可能包含涉及風險和不確定性的前瞻性聲明。我們的業務可能受到以下重要因素的影響,這些因素可能導致實際結果與任何前瞻性聲明中的結果存在實質性差異:(i) 新產品和服務在研發、制造及上市過程中固有的挑戰;(ii) 客戶對新產品和服務的接受度及滿意度;(iii) 我們制造高質量儀器和耗材的能力;(iv) 業務未來的運營情況及我們所處市場的增長狀況;(v) 立法、監管及經濟環境的發展變化;以及我們向美國證券交易委員會提交的文件中詳述的其他因素,包括我們最近提交的 10-K 表和 10-Q 表,以及提前公布日期和時間的公開電話會議中披露的信息。我們沒有義務,也不打算更新這些前瞻性聲明,審查或確認分析師的預期,或提供有關本季度進展的中期報告或更新。

關于因美納

因美納公司致力于推動和激發基因組學的發展而不斷改善人類健康。專注創新使我們成為全球基因測序和芯片技術的領導者,并為全球范圍的科研、臨床和應用市場客戶提供專業服務。我們的產品廣泛應用于生命科學、腫瘤學、生殖保健、農業及其他新興領域。欲了解更多信息,請訪問www.illumina.com.cn或關注因美納微信公眾號。

消息來源:Illumina
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