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HUTCHMED (China) Limited
醫(yī)療健康

最新新聞

和黃醫(yī)藥公布2025年中期業(yè)績

適應(yīng)癥擴展推動增長及ATTC平臺為管線注入新活力 出售非核心業(yè)務(wù)部分股權(quán)為和黃醫(yī)藥帶來4.55億美元應(yīng)占凈收益 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2025年8月7日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥(中國...

2025-08-07 20:44 3051

他澤司他全國首批商業(yè)發(fā)貨,為復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤治療提供新選擇

上海 2025年7月8日 /美通社/ -- 今日,他澤司他(tazemetostat)發(fā)貨儀式于和黃醫(yī)藥上海創(chuàng)新藥生產(chǎn)基地正式舉行,標(biāo)志著這一全球首個EZH2抑制劑在全國范圍內(nèi)投入臨床使用,為國內(nèi)E...

2025-07-08 18:19 4434

和黃醫(yī)藥宣布沃瑞沙? 和泰瑞沙? 的聯(lián)合療法于中國獲批用于治療伴有MET擴增的一線EGFR抑制劑治療后疾病進展的肺癌患者

— 基于SACHI III 期研究獲得批準(zhǔn),研究結(jié)果顯示較鉑類化療降低66%的疾病進展或死亡風(fēng)險? — —? 此類患者中唯一的全口服的聯(lián)合療法選擇 — — 無論一線接受何種EGFR 抑制劑治療,均顯示...

2025-06-30 22:49 7674

和黃醫(yī)藥與信達生物宣布呋喹替尼聯(lián)合信迪利單抗用于治療晚期腎細胞癌的中國新藥上市申請獲受理

香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園 2025年6月5日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥(中國)有限公司(簡稱"和黃醫(yī)藥 "或"HU...

2025-06-05 11:15 5524

和黃醫(yī)藥于美國臨床腫瘤學(xué)會 (ASCO) 2025年年會公布SACHI III期研究數(shù)據(jù)

— 該全口服、無需化療的賽沃替尼和奧希替尼的聯(lián)合療法在 SACHI 中國 III 期研究中展現(xiàn)出顯著的 PFS 獲益和良好的安全性 ?— — 計劃于 6 月 3 日(星期二)中國香港時間上午 8 ...

2025-06-02 16:37 4072

和黃醫(yī)藥宣布達唯珂? (他澤司他) 獲中國國家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)用于治療復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤

—首個也是唯一一個獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的EZH2抑制劑— —和黃醫(yī)藥的第四款產(chǎn)品,亦是首個在血液惡性腫瘤中取得的批準(zhǔn)— 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2025年3月21日 /美通社/ -- 和黃...

2025-03-21 20:10 4954

和黃醫(yī)藥公布2024年全年業(yè)績及最新業(yè)務(wù)進展

腫瘤產(chǎn)品收入增長65%推動實現(xiàn)運營盈利,并支持新的抗體靶向偶聯(lián)藥物(ATTC)平臺發(fā)展 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2025年3月19日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥(中國)有限公司(簡稱"和黃醫(yī)...

2025-03-19 22:30 5583

和黃醫(yī)藥與信達生物宣布呋喹替尼 (fruquintinib) 聯(lián)合信迪利單抗 (sintilimab) 用于治療晚期腎細胞癌的FRUSICA-2中國II/III期研究達到主要終點

香港、上海和新澤西州2025年3月19日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥(中國)有限公司(簡稱"和黃醫(yī)藥 "或"HUTCHMED...

2025-03-19 10:17 4067

和黃醫(yī)藥宣布沃瑞沙? (賽沃替尼) 獲得中國國家藥監(jiān)局常規(guī)批準(zhǔn)用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性MET外顯子14非小細胞肺癌

— 適應(yīng)癥擴展至涵蓋初治患者 — — 2021年取得的治療經(jīng)治患者的附條件批準(zhǔn)轉(zhuǎn)為常規(guī)批準(zhǔn)?— 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2025年1月14日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥(中國)有限公司(簡...

2025-01-14 13:58 6738

和黃醫(yī)藥宣布沃瑞沙? (ORPATHYS?) 和泰瑞沙? (TAGRISSO?) 的聯(lián)合療法用于治療伴有MET擴增的一線EGFR抑制劑治療后疾病進展的肺癌患者的中國新藥上市申請獲受理并獲納入優(yōu)先審評

香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2025年1月2日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥(中國)有限公司(簡稱"和黃醫(yī)藥 "或"HUT...

2025-01-02 12:48 8696

和黃醫(yī)藥宣布以6.08億美元出售非核心合資企業(yè)

— 和黃醫(yī)藥繼續(xù)兌現(xiàn)?2022 年?11 月所提出的戰(zhàn)略,推動創(chuàng)造價值、調(diào)整產(chǎn)品管線優(yōu)先次序,并將創(chuàng)新藥物帶向全球患者?— — 出售資產(chǎn)所得到的收益將用于進一步推動公司的產(chǎn)品管線以及核心的創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)...

2025-01-01 22:42 12743

和黃醫(yī)藥與信達生物宣布愛優(yōu)特?(呋喹替尼/fruquintinib)聯(lián)合達伯舒? (信迪利單抗注射液/sintilimab injection)獲中國國家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)用于治療晚期子宮內(nèi)膜癌

— 呋喹替尼與免疫檢查點抑制劑聯(lián)合療法取得的首個監(jiān)管注冊批準(zhǔn) — 香港、上海和美國新澤西州2024年12月3日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥(中國)有限公司(簡稱"和黃醫(yī)藥

2024-12-03 19:39 6885

和黃醫(yī)藥宣布泰瑞沙?和沃瑞沙?的聯(lián)合療法在SAVANNAH II期研究中在伴有高MET水平的肺癌患者中顯示出高且具有臨床意義的緩解率

— 新的數(shù)據(jù)顯示該口服聯(lián)合療法在EGFR 突變肺癌中對MET驅(qū)動耐藥性的療效 — — MET是此類對EGFR靶向療法產(chǎn)生耐藥性的患者中最常見的生物標(biāo)志物 — 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2024...

2024-10-16 15:37 7964

和黃醫(yī)藥愛優(yōu)特?(呋喹替尼)獲全額資助列入香港醫(yī)管局藥物名冊

* 首個直接進入醫(yī)管局藥物名冊專用藥物類別的創(chuàng)新抗腫瘤藥物? * 首個獲納入醫(yī)管局藥物名冊的"1+"機制獲批新藥? * 迅速納入藥物名冊及"1+"機制,幫助患者加速獲得重要的治療選擇? ...

2024-10-03 10:38 6737

和黃醫(yī)藥宣布武田獲得FRUZAQLA? (呋喹替尼/fruquintinib) 在日本的上市批準(zhǔn)

— 基于FRESCO?2? 全球III 期臨床研究的結(jié)果獲批用于治療經(jīng)治的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者 — — 呋喹替尼已于多個地區(qū)獲批包括美國、歐洲和中國?— 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2024年9月...

2024-09-24 17:35 8008

和黃醫(yī)藥公布2024年中期業(yè)績及最新業(yè)務(wù)進展

香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2024年7月31日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥(中國)有限公司(簡稱"和黃醫(yī)藥 "、"本公...

2024-07-31 23:12 8590

和黃醫(yī)藥宣布他澤司他 (tazemetostat) 用于治療復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤的中國新藥上市申請獲受理并獲納入優(yōu)先審評

香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2024年7月4日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥(中國)有限公司(簡稱"和黃醫(yī)藥 "或"HUT...

2024-07-04 10:16 12462

和黃醫(yī)藥宣布武田獲得歐盟委員會批準(zhǔn)FRUZAQLA? (呋喹替尼)

— 基于FRESCO?2? 全球III 期臨床研究的積極結(jié)果獲批用于治療經(jīng)治的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者?— —? FRUZAQLA ?(呋喹替尼)成為歐盟超過十年來第一個批準(zhǔn)用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的創(chuàng)新靶...

2024-06-22 17:23 11603

呋喹替尼獲歐洲藥品管理局CHMP積極意見用于結(jié)直腸癌

和黃醫(yī)藥宣佈武田獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會 (CHMP) 積極意見 支持呋喹替尼 (fruquintinib) 用于治療經(jīng)治轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌 — 若于歐盟獲批,呋喹替尼將成為超過十年來第一個批準(zhǔn)...

2024-04-26 21:39 7190

和黃醫(yī)藥宣布武田取得FRUZAQLA? (呋喹替尼/fruquintinib) 的美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 批準(zhǔn)用于治療經(jīng)治轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌

— FRUZAQLA是超過十年來美國批準(zhǔn)的第一個用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的靶向療法,無論患者的生物標(biāo)志物狀態(tài)或既往的治療種類如何?— — FRUZAQLA?在美國獲批觸發(fā)了來自武田(Takeda)金額...

2023-11-09 11:23 7345
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