— 該隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗達到持續應答率的主要終點和所有次要終點 — — 整體安全性特征與索樂匹尼布既往研究發現一致 — — 計劃于中國提交監管審批申請，已獲納入突破性治療品種 — — 結...
戰略方向得以有力執行，在規劃增長道路的同時實現近期價值，以武田制藥的全球合作為例證 收入增長164%（按固定匯率計算為173%）至5.33億美元，和黃醫藥的凈收益為1.69億美元 （其中包括武田制藥...
—? 文章表明FRESCO-2研究顯示呋喹替尼降低經治轉移性結直腸癌的死亡風險達34%（0.66 HR）— —? 數據支持了2023年于美國、歐洲和日本提交監管注冊申請 — 香港2023年6月16...
—?申請包含了FRESCO–2及FRESCO III期研究的數據。該等數據顯示，呋喹替尼聯合最佳支持治療與安慰劑聯合最佳支持治療相比，在經治轉移性結直腸癌成人患者中更具優越性— 香港、上海和新澤西...
- 美國FDA擬定的處方藥用戶付費法案（PDUFA）目標審評日期為2023年11月30日 - - 新藥上市申請包含了FRESCO–2及FRESCO III期研究的結果 - 香港、上海和新澤西州弗洛...
—? 在美國、歐洲、日本和澳大利亞展開的FRESCO-2全球III期研究數據，以及在中國開展的FRESCO研究的數據支持了該新藥上市申請 — —? FRESCO-2研究顯示呋喹替尼治療降低難治性轉移...
與武田制藥達成具有里程碑意義的呋喹替尼中國以外地區許可協議，為和黃醫藥帶來可高達11.30億美元（外加特許權使用費），并展示了新全球戰略的執行情況 得益于愛優特?、蘇泰達?及沃瑞沙?在中國市場銷售額...
– 協議完成時，和黃醫藥將可收取首付款4億美元，以及可高達7.3億美元的潛在未來里程碑付款，總額可高達11.3億美元，并外加基于凈銷售額的特許權使用費?– –? 計劃于2023 年完成在美國、歐洲和...
香港、上海和新澤西州2023年1月19日 /美通社/ -- 和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫藥
— 呋喹替尼療法幫助降低轉移性結直腸癌的死亡風險達34%（0.66 HR） — — 更佳的疾病控制，疾病進展或死亡風險降低達68%（0.32 HR） — — 研究結果將于ESMO年會上以最新突破性...
泰瑞沙?（TAGRISSO?）和賽沃替尼（savolitinib）聯合療法治療 高MET過表達和/或擴增水平的肺癌患者客觀緩解率（ORR）達49% * MET是對靶向治療產生耐藥性的EGFR突...
— 研究達到總生存期的主要終點和所有次要終點?— — 整體安全性特征與呋喹替尼既往研究發現一致?— — 于美國、歐洲和日本提交監管審批的計劃進行中?— — 結果將于即將召開的學術會議發表?— ...
得益于愛優特?、蘇泰達?及沃瑞沙?銷售額增長，腫瘤/免疫業務收入增長113% 至9,110萬美元 SAVANNAH研究數據首次公布，顯示二線以上治療高MET[1]水平及既往未接受化療的泰瑞沙?治療的...
