健康護(hù)理與醫(yī)院
ClinChoice昆翎成功完成對北京岐黃的并購 助力中醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展
近日， ?ClinChoice昆翎宣布，北京岐黃科技有限公司（“岐黃”）正式加入昆翎。
天境生物菲澤妥單抗獲NMPA批準(zhǔn)開展治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的1b期研究
天境生物今天宣布，其在研新藥CD38抗體菲澤妥單抗已獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）批準(zhǔn)開展針對系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）的1b期臨床研究。該研究將評估菲澤妥單抗治療SLE患者的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)和藥效學(xué)。
浪潮AI助力生物島實驗室科研創(chuàng)新
作為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的南方“硅谷”，生物島實驗室選擇浪潮AI服務(wù)器NF5488A5和高密度服務(wù)器i48，構(gòu)建了生物醫(yī)學(xué)大數(shù)據(jù)科創(chuàng)平臺，將全基因組測序的效率提升20倍，大大加快了科研進(jìn)度。
菲仕蘭啟動幼兒飲奶行為改善策略研究課題
6月25日，菲仕蘭聯(lián)合關(guān)心下一代營養(yǎng)膳食指導(dǎo)委員會、中國乳制品工業(yè)協(xié)會共同啟動了十四五課題《幼兒飲奶行為改善的支持策略研究》，并于京郊的綠色牧場開展了第一次實踐活動。
勃林格殷格翰同類首創(chuàng)在研免疫新藥獲得CDE突破性治療藥物認(rèn)定
* Spesolimab (BI 655130)獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)認(rèn)定為突破性治療藥物，用于治療泛發(fā)性膿皰型銀屑病(Generalized Pustular Psor...
慧算專家工作站及大健康技術(shù)研發(fā)與應(yīng)用創(chuàng)新平臺正式啟動
6月23日，慧算專家工作站、大健康技術(shù)研發(fā)與應(yīng)用創(chuàng)新平臺在滬揭牌，同時，慧算MRD臨床科研項目正式啟動。
研究表明應(yīng)世生物旗下FAK抑制劑（IN10018）能克服KRAS G12C抑制劑所導(dǎo)致的耐藥，和KRAS G12C抑制劑聯(lián)合有協(xié)同抗癌作用
上海2021年6月25日 /美通社/ -- 應(yīng)世生物科技（上海）有限公司（以下簡稱“應(yīng)世生物”或“公司”）與上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院合作在Advanced Science上在線發(fā)表了題為...
Abcam與Pionyr擴(kuò)大合作范圍，將共同研究癌癥患者體內(nèi)表達(dá)TREM2的細(xì)胞
Abcam與專注于提高人體抗腫瘤免疫力的一流抗體療法開發(fā)公司Pionyr Immunotherapeutics, Inc.宣布，雙方已簽署新的商業(yè)許可協(xié)議，將擴(kuò)大合作范圍，協(xié)助Pionyr 首款化合物PY314進(jìn)入臨床階段。
凌科藥業(yè)宣布其自主研發(fā)的1類新藥LNK01003正式獲得中國臨床許可
杭州2021年6月25日 /美通社/ --?創(chuàng)新藥研發(fā)公司凌科藥業(yè)（杭州）有限公司（下稱“凌科藥業(yè)”）今日宣布其自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥LNK01003獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)開展炎癥...
助力構(gòu)建老年友好型社會 長生人壽力推“銀發(fā)”關(guān)愛服務(wù)
上海2021年6月25日 /美通社/ -- 根據(jù)近期發(fā)布的第七次人口普查數(shù)據(jù)，我國60歲以上人口占比達(dá)18.7%。面對老齡化程度不斷加深的現(xiàn)狀，社會各界都在聚焦如何為“銀發(fā)”一族搭建數(shù)字化時代便捷生...
東方啟音完成C輪8300萬美金融資
6月25日，國內(nèi)領(lǐng)先的兒童言語康復(fù)與自閉癥干預(yù)機(jī)構(gòu)東方啟音宣布完成C2輪6000萬美元融資，由淡馬錫和泰康投資聯(lián)合領(lǐng)投。
Copan宣布重大品牌重塑計劃并推出新網(wǎng)站
Copan的變革時刻。這家意大利分析前解決方案公司宣布完成了一項廣泛的品牌重塑計劃，其中包括一個新標(biāo)志和具有最新功能的新網(wǎng)站。
信達(dá)生物在2021年美國糖尿病協(xié)會(ADA)第81屆科學(xué)會議公布GLP-1R/GCGR雙激動劑IBI362用于中國肥胖或超重人群的I期臨床研究結(jié)果
信達(dá)生物制藥宣布，胰高血糖素樣肽-1受體/胰高血糖素受體雙激動劑（研發(fā)代號：IBI362）在中國肥胖或超重人群中的多次給藥劑量遞增的I期臨床研究結(jié)果在2021年美國糖尿病協(xié)會第81屆科學(xué)會議上以線上壁報的形式發(fā)表。
阿瑪尼美妝舉辦皮膚與代謝物會議
6月24日，阿瑪尼美妝舉辦了首次以皮膚與代謝物為主題的科學(xué)會議。此次活動由知名科學(xué)家參與，分享了他們的研究成果，并強(qiáng)調(diào)了代謝組學(xué)指標(biāo)作為臨床衰老體征精確評估的應(yīng)用潛力。
羅欣藥業(yè)再度攜手韓國HK inno.N 瞄準(zhǔn)20億美元中國PPI注射劑市場
2021年6月24日，羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司子公司山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司宣布與韓國HK inno.N Corporation簽署合作協(xié)議，就引進(jìn)HK inno.N Corporation的替戈拉生注射劑產(chǎn)品達(dá)成合作。
合作創(chuàng)新 引領(lǐng)未來--丹納赫生命科學(xué)聯(lián)合藥明生物發(fā)起行業(yè)倡議
由中國生化制藥工業(yè)協(xié)會作為指導(dǎo)單位，丹納赫生命科學(xué)聯(lián)合藥明生物共同舉辦的生物藥生態(tài)圈創(chuàng)新與合作峰會于6月24日在上海順利閉幕。
中國首個原創(chuàng)新藥西達(dá)本胺登陸海外市場
6月24日，深圳微芯生物科技股份有限公司收到海外合作方美國滬亞生物國際有限責(zé)任公司通知，其曾獲微芯生物專利授權(quán)的全新分子實體、全球首個口服、亞型選擇性組蛋白去乙酰化酶抑制劑單藥治療成人T細(xì)胞白血病適應(yīng)癥獲日本醫(yī)藥品醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)正式批準(zhǔn)。
PARP抑制劑利普卓在華獲批晚期前列腺癌適應(yīng)證
阿斯利康和默沙東共同宣布，其共同開發(fā)和商業(yè)化推廣的PARP抑制劑奧拉帕利已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局附條件*批準(zhǔn)單藥用于治療攜帶胚系或體細(xì)胞BRCA突變且既往治療失敗的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌成人患者。
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