健康護理與醫院
國家藥品監督管理局正式受理KN035（恩沃利單抗注射液）生物制品上市許可申請
2020年12月22日，康寧杰瑞生物制藥宣布，與思路迪醫藥、先聲藥業集團有限公司達成戰略合作的重組人源化PD-L1單域抗體恩沃利單抗注射液（研發代號：KN035）的生物制品上市許可申請（BLA）已于12月17日獲國家藥品監督管理局（NMPA）受理。
浙江省保健品化妝品行業協會領導走訪調研會員企業華東寧波醫藥
浙江省保健品化妝品行業協會領導副秘書長姜華威攜金寧寧部長等一行對華東寧波醫藥進行了走訪，一方面調研《化妝品監督管理條例》及相關法規文件對公司的影響，另一方面也希望能幫助公司解決現階段遇到的問題。
WAiU品牌聯AWAY SPA體驗“肌膚不冬眠”之旅
2020年12月19日和20日，于上海外灘W酒店AWAY水療中心，WAiU品牌聯AWAY SPA邀請了眾多網紅與美妝老師一起，共同體驗了“肌膚不冬眠”主題的SPA體驗之旅，并分享了對于呵護年輕肌膚的美麗秘密。
孤兒藥ER-004選定合同研發制造商
全球領先的生物醫藥合同定制研發和生產企業（CDMO）AGC Biologics宣布與Laboratoire Pierre Fabre建立合作以生產ER-004。
BioVaxys疫苗平臺刺激T細胞對病毒抗原的高強度應答
BioVaxys Technology Corp.今天宣布，對該公司半抗原病毒蛋白疫苗技術臨床前動物研究數據的進一步分析表明，基于該公司半抗原病毒蛋白平臺的新冠肺炎候選疫苗BVX-0320能對新冠病毒產生高強度的T細胞應答。
藥明生物收購拜耳位于德國伍珀塔爾的生物藥原液廠
全球領先的開放式生物制藥技術平臺公司藥明生物和拜耳今日宣布達成一項收購交易。根據協議，藥明生物將收購拜耳位于德國伍珀塔爾的生物藥原液廠，并計劃簽訂長期轉租協議和過渡服務合同，交易總金額約為1.5億歐元。
綠葉制藥創新制劑LY03010在美進入關鍵臨床
綠葉制藥集團自主研發的創新制劑 -- 棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液（LY03010）已在美國進入關鍵性臨床試驗。LY03010用于治療精神分裂癥和分裂情感性障礙，是綠葉制藥在中樞神經系統治療領域的核心在研產品之一。
Sifi推出新型老花眼矯正系統
意大利卡塔尼亞2020年12月21日 /美通社/ --?國際眼科保健領域頭部企業SIFI今日宣布推出WELL FUSION?系統和Mini WELL PROXA?人工晶體，為白內障患者提供全新的解決...
環特生物斬獲2020年英國國際發明展金獎及杰出創新獎
近日，在由英國發明創新協會（ABII）舉辦的2020英國國際創新發明技術展覽會IBIX 2020上，環特生物再次一舉斬獲本屆英國國際發明展金獎及杰出創新獎。
新冠病毒中和抗體進入臨床試驗階段
科隆大學醫院（UKK）、馬爾堡大學（UMR）、德國感染研究中心（DZIF）和勃林格殷格翰 于12月18日聯合宣布啟動一款全新的新冠病毒（SARS-CoV-2）中和抗體BI 767551的1 / 2a期臨床研究。
華東寧波醫藥：玻尿酸產品可以從哪些維度去評價？
由華東寧波醫藥有限公司與韓國LG化學生命科學共同主辦的“伊婉明星臉”第四季正在火熱進行中，吸引了來自全國各地的近千名選手參賽。伊婉玻尿酸作為“伊婉明星臉”的主題產品，也再次受到廣泛關注。
德諾醫療及啟明醫療舉辦企業合規與發展交流會
12月17日，德諾醫療與啟明醫療共同舉辦企業合規與發展交流會，邀請杭州市濱江區工商聯、濱江區企業刑事合規促進會、濱江區公安分局經偵大隊，以及德諾及啟明的供應商、經銷商代表共同深入探討企業合規的管理與發展。
全國公衛醫師專業能力體系建設項目在漢啟動
12月19日，由中國醫師協會、中國醫師協會公共衛生醫師分會共同主辦、賽諾菲巴斯德支持的“全國公共衛生醫師知情告知規范化建設項目 -- 專業能力體系建設與提升”在湖北武漢正式啟動。
高圓圓20s冰水洗手挑戰，流感季助力山區兒童健康
舒膚佳聯合央視財經發起以“健康傳中國”為主題的活動。舒膚佳希望通過“健康傳中國”活動，向更多人科普衛生知識和正確洗手習慣，并為山區兒童提供洗手教育及設施，守護每一雙手。
第四屆（2020年）中國最佳健康雇主獎項揭曉
由中國人力資源管理研究會攜手聯合國契約組織國際WELL建筑研究院、太極禪、世界可持續發展領導力組織、上海市著名外企工會聯合會及中智上海技術經濟技術合作有限公司等機構共同舉辦的第四屆（2020年）中國最佳健康雇主評選于近日在上海揭曉。
伊婉-明星醫生大賽半決賽正式拉開帷幕
12月14日，由華東寧波醫藥舉辦的伊婉-明星醫生大賽第四屆在激烈的角逐中完成了第一賽段海選的角逐，半決賽PK正式開始。
Occlutech心房流量調節器獲FDA認定
私營公司Occlutech今天宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）對該公司用于治療肺動脈高壓（PAH）的同類首創植入式心房流量調節器（AFR）授予突破性醫療器械認定。
前線治療獲批上市！FDA批準XPOVIO?用于治療接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤患者
上海和香港2020年12月21日 /美通社/ -- 德琪醫藥有限公司（簡稱“德琪醫藥”，香港聯交所股票代碼：6996.HK）今日宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）正式批準全球首創選擇性核輸出抑制...
“強生博鰲創新鏈”啟動一周年里程碑 -- 創新先行，助力健康中國
今天，“強生博鰲創新鏈”啟動一周年之際，強生與合作方齊聚海南省博鰲樂城國際醫療旅游先行區，共同慶祝這一重要里程碑。
武田藥代動力學指導下的A型血友病管理工具myPKFiT中國上市
武田中國今日宣布，旗下藥代動力學（PK）指導下的A型血友病（先天性凝血因子VIII缺乏）管理工具myPKFiT正式上市，供熟悉血友病A治療的執業醫療專業人士（HCP）使用，輔助16歲及以上（體重45 kg及以上）A型血友病患者接受百因止（注射用重組人凝血因子VIII）的預防治療。
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