藥物
腸道微生態失衡致免疫力下降情況普遍
香港中文大學（中大）醫學院最新研究發現，四成港人腸道微生態出現失衡，情況與新冠肺炎患者類似，反映免疫力下降問題普遍，情況值得關注。
歐洲藥品管理局接受阿爾茨海默病藥物aducanumab的上市許可申請
Biogen（納斯達克：BIIB）和Eisai, Co., Ltd.（日本東京）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已確認受理阿爾茨海默病試驗性治療藥物aducanumab的上市許可申請（MAA），并將按照標準時間表進行審評。
多菲戈亮相第三屆進博會 全新治療方式惠及中國前列腺癌患者
第三屆進博會的醫療器械及醫藥保健展區精彩紛呈。在拜耳公司的展臺前，多菲戈（氯化鐳【223Ra】注射液）尤為惹人注目。它的到來，標志著拜耳在中國開啟又一全新治療領域，更多值得期待的產品組合將為前列腺癌患者提供創新治療方案。
ASC40（TVB-2640）中國Ⅱ期NASH試驗完成患者入組
歌禮制藥有限公司旗下全資子公司甘萊制藥有限公司，今日與Sagimet?Biosciences共同宣布，ASC40?(TVB-2640)中國Ⅱ期NASH試驗已完成患者入組。該試驗入組30名患者，是國際多中心Ⅱ期臨床試驗的一部分。
INEX Innovate的iGene宣布與Eli Lilly進行醫學基因分型分析項目
INEX Innovate的iGene實驗室（iGene）今天宣布與禮來公司（NYSE：LLY）的研究部門禮來臨床藥理學中心（LCCP）進行一個項目，該項目對健康參與者和患者進行早期臨床試驗。
RedHill Biopharma完成了采用Opaganib進行新冠肺炎美國2期研究的招募-預計未來幾周將獲得數據
專業生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.今天宣布，采用opaganib對重癥新冠肺炎住院患者進行的美國2期研究已完成了研究中最后一例患者的招募。
INOVIO宣布2/3期新冠疫苗試驗2期階段
INOVIO生物技術公司，專注于將精確設計的DNA藥物推向市場，以治療和保護人們免受傳染病和癌癥的痛苦。該公司今天宣布，已獲得美國食品藥品監督管理局的許可，可繼續進行計劃中的INO-4800（其候選新冠肺炎疫苗）2/3期臨床試驗的2期階段。
百濟神州宣布百澤安?用于治療非小細胞肺癌的RATIONALE 303臨床試驗在中期分析中達到總生存期這一主要終點
美國麻省劍橋和中國北京2020年11月17日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160）是一家處于商業階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內開發和商業化創新藥物...
Supreme愈合導向DES顯示高度安全性
賽諾醫療今天宣布，?美國耶魯醫學院的Alexandra Lansky教授報告了對比Supreme HT（愈合導向）藥物洗脫支架和Xience或Promus耐用性聚合物藥物洗脫支架安全性和有效性的第一項洲際PIONEER III研究數據。?
和黃醫藥宣布獲加拿大養老基金投資公司1億美元股權投資
和黃中國醫藥科技有限公司今天宣布與加拿大養老基金投資公司達成一項最終協議，通過定向增發向加拿大養老基金投資公司發售1億美元新股，發售價相當于每股美國存托股份30美元。
全新醫療健康公司暉致正式成立 致力于滿足全球不斷變化的醫療需求
隨著邁藍（Mylan N.V.）和輝瑞旗下業務部門輝瑞普強（Pfizer Upjohn）的成功合并，暉致公司于2020年11月16日正式成立。
諾誠健華董事長兼CEO崔霽松博士獲評2020“年度杰出CEO”
憑借在企業管理和創新領域的卓越表現，諾誠健華聯合創始人、董事長兼CEO崔霽松博士獲得“2020年度杰出CEO”稱號。
康樸生物醫藥啟動KPG-818治療系統性紅斑狼瘡Ib/IIa期臨床試驗
上海2020年11月17日 /美通社/ -- 康樸生物醫藥技術（上海）有限公司（“康樸生物醫藥”），一家處于臨床階段、致力于開發用于治療癌癥、自身免疫疾病、炎癥等疾病領域的小分子靶向免疫調節創新藥的...
全球首個皮下注射PD-L1抗體恩沃利單抗注射液提交中國新藥上市申請
先聲藥業集團有限公司宣布：與康寧杰瑞生物制藥、思路迪醫藥達成戰略合作的重組人源化PD-L1單域抗體恩沃利單抗注射液的新藥上市申請，已正式提交給國家藥品監督管理局，申請的適應癥為用于治療既往標準治療失敗的微衛星不穩定晚期結直腸癌、胃癌及其他錯配修復功能缺陷晚期實體瘤。
CHMP采納治療BPDCN的積極意見
美納里尼集團（Menarini Group）今天宣布，歐洲藥品管理局（EMA）的人用藥品委員會（CHMP）已采納了對批準ELZONRIS作為單藥治療藥物用于成年母細胞性漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤患者的一線治療的積極意見。
信達生物在2020年美國眼科年會公布全球首創眼科抗VEGF-抗補體雙靶點藥物IBI302用于新生血管性年齡相關性黃斑變性的I期臨床研究結果
?信達生物制藥宣布，其研發的重組人抗血管內皮生長因子（VEGF）/補體的融合蛋白注射液（研發代號：IBI302）在新生血管性年齡相關性黃斑變性（nAMD）患者中的單次給藥劑量遞增的I期臨床研究結果在2020年美國眼科年會上接收發表。
Ascensia展示護士給予糖尿病患者的支持
全球領先的糖尿病護理公司和CONTOUR(R)系列血糖監測系統制造商Ascensia Diabetes Care明天將表彰護士在幫助人們管理糖尿病方面所發揮的重要作用，以慶祝2020年世界糖尿病日。
天境生物將解讀Lemzoparlimab的1期臨床研究結果及其初步臨床療效
中國上海和美國蓋瑟斯堡2020年11月13日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家處于臨床階段的生物藥公司，致力于創新生物藥的靶點發現、臨床開發和產品商業化，為...
武田中國與至本醫療宣布合作，加速腫瘤新藥研發及商業化進程
2020年11月8日，在第三屆中國國際進出口博覽會上，武田（中國）投資有限公司與至本醫療科技（上海）有限公司宣布達成戰略合作，雙方將通過優勢互補、強強聯合的方式，在腫瘤藥物領域充分發揮各自優勢，搭建創新型診療一體化平臺，共同推進腫瘤創新藥的研發及商業化進程。
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