藥物
總規模470億港幣，晶泰科技創AI藥物發現合作訂單新紀錄
馬塞諸塞州劍橋2025年8月6日 /美通社/ -- 8 月 5 日，晶泰科技（2228.HK）宣布與 DoveTree 完成總訂單規模約 470 億港元（59.9 億美元）的管線合作簽約，并已收到協...
益普生公布2025年上半年強勁業績并上調全年財務指引
* 在所有三個治療領域的推動下，以固定匯率計算，2025年上半年的總銷售額增長11.4%[1] ，以報告匯率計算增長9.7%。其中，罕見病增長95.7%，神經科學增長9.7%，腫瘤增長6.4%； ...
藥明合聯無錫基地DP3車間成功完成GMP放行，偶聯制劑產能擴張再上新臺階
無錫2025年8月5日 /美通社/ -- 全球領先的生物偶聯藥物合同研究、開發和生產企業（CRDMO）藥明合聯（WuXi XDC，2268.HK）位于無錫基地的第三個偶聯制劑生產車間DP3，已于7月...
信達生物口服小分子GLP-1R激動劑IBI3032的新藥臨床試驗申請（IND）獲美國FDA批準
美國舊金山和中國蘇州2025年8月5日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物...
侖卡奈單抗美國兩年真實世界研究結果已在2025AAIC上進行展示
東京2025年8月4日 /美通社/ -- 衛材和渤健宣布，針對β-淀粉樣蛋白單克隆抗體侖卡奈單抗（中文商品名：樂意保?，英文商品名：LEQEBMI? ）開展的美國兩年真實世界研究結果，已在加拿大多倫多...
Alveolus Bio獲得Shilpa Medicare戰略投資，以推動突破性肺部療法開發
Shilpa Medicare作為領投方，助力Alveolus Bio順利邁入二期臨床試驗及首次人體試驗階段 馬薩諸塞州劍橋、阿拉巴馬州伯明翰和印度賴丘爾2025年8月4日 /美通社/ -- 由阿拉...
綠葉制藥靶向NET/DAT/GABAAR的抗抑郁1類創新藥完成I期臨床 首例受試者入組
上海2025年8月3日 /美通社/ --?綠葉制藥集團宣布，其自主研發的1類創新藥LY03021在中國開展的I期臨床研究已完成首例受試者入組。LY03021為去甲腎上腺素轉運體（NET）/多巴胺轉運...
賽諾菲獲得維亞臻在研藥物普樂司蘭鈉注射液大中華區權利
* 同類首創RNA干擾（RNAi）治療候選藥物將為中國患者提供潛在治療選擇。 * 賽諾菲將獲得普樂司蘭鈉注射液在大中華區開發和商業化獨家許可。維亞臻是Arrowhead 的子公司，此前已獲得普...
禮來GIP/GLP-1受體激動劑替爾泊肽在大型頭對頭研究中展現出心血管保護作用
摘要：進一步證實其可為2型糖尿病合并心血管疾病患者帶來獲益 SURPASS-CVOT研究達到主要終點，替爾泊肽組與度拉糖肽組相比在MACE-3事件發生率方面顯示出非劣效性，事件發生風險降低8%，同時...
偉立瑞?在華獲批用于治療視神經脊髓炎譜系疾病（NMOSD）成人患者
長效C5補體抑制劑為AQP4抗體陽性的NMOSD的患者帶來零復發希望 CHAMPION-NMOSD研究表明偉立瑞可顯著降低復發風險，有望重塑這一罕見神經系統疾病的治療格局 上海2025年8月1日 ...
邁威生物靶向 CDH17 ADC 創新藥 7MW4911 臨床試驗申請獲 NMPA 和 FDA 受理
上海2025年8月1日 /美通社/ --?邁威生物（688062.SH），一家全產業鏈布局的創新型生物制藥公司，宣布其自主研發的靶向? CDH17 ADC（研發代號：7MW4911）的臨床試驗申請獲...
Emerald確認CEO交接與運營計劃
-Emerald Clinical Trials確認首席執行官過渡安排及持續運營計劃 新加坡2025年7月31日 /美通社/ -- 全球領先的臨床研究組織Emerald Clinical Trial...
康寧杰瑞HER2雙抗ADC藥物JSKN003獲美國FDA批準開展鉑耐藥卵巢癌Ⅱ期臨床研究
蘇州2025年7月31日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，公司自主研發的HER2雙抗偶聯藥物（ADC）JSKN003已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準，在...
微芯生物透腦Aurora B選擇性抑制劑CS231295片美國IND獲FDA批準，推動全球臨床開發進程
深圳2025年7月31日 /美通社/ -- 深圳微芯生物科技股份有限公司（以下簡稱"微芯生物"，股票代碼：688321.SH）宣布，其全資子公司微芯生物科技（美國）有限公司（Chipscreen ...
利普卓?聯合阿比特龍和潑尼松或潑尼松龍在華獲批用于治療BRCA突變的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者
這一批準基于PROpel III期臨床試驗結果，相較阿比特龍單藥治療，利普卓聯合療法將疾病進展或死亡風險降低76% 上海2025年7月31日 /美通社/ -- 阿斯利康與默沙東聯合宣布其PARP抑制...
和鉑醫藥將在2025年ESMO大會公布HBM4003聯合替雷利珠單抗治療微衛星穩定型轉移性結直腸癌的II期臨床數據
中國上海、美國馬薩諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2025年7月30日 /美通社/ -- 和鉑醫藥（股票代碼：02142.HK），一家專注于免疫性疾病及腫瘤領域創新抗體療法發現及開發的全球生物醫藥公司，今日宣...
讓世界相信中國色譜----依利特走進北美，加速國際布局
——"3+1+X"合作新模式 依利特北美戰略全面啟動 多倫多2025年7月29日 /美通社/ -- 當地時間7月28日，由蒲公英Ouryao與蘇州依利特科技有限公司（依利特Elite）聯合發起的"...
聚焦突破路徑，共促產業升級 ---- 寡核苷酸藥物沙龍（北京站）圓滿舉辦
北京2025年7月29日 /美通社/ -- 2025年7月，擎科生物于北京成功主辦"寡核苷酸藥物沙龍（北京站）"，本次會議圍繞小核酸藥物的研發趨勢、遞送挑戰、CMC合規、專利策略與未來商業化路徑展開...
康寧杰瑞HER2雙抗ADC藥物JSKN003獲美國FDA孤兒藥資格認定，用于治療胃癌及胃食管結合部癌
蘇州2025年7月29日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，HER2雙特異性抗體偶聯藥物（ADC）JSKN003獲美國食品藥品監督管理局（FDA）授予孤兒藥資格認定...
康哲藥業（867.HK，8A8.SG）改良型阿爾茨海默病新藥ZUNVEYL中國NDA已獲受理
深圳2025年7月28日 /美通社/ --?康哲藥業控股有限公司（"康哲藥業"）欣然宣布，改良型新藥ZUNVEYL（擬定通用名：葡萄糖酸苯加蘭他敏腸溶片）（"ZUNVEYL"或"產品"）新藥上市許可...
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