藥物
第三屆進博會進入倒計時 輝瑞劇透參展亮點
輝瑞積極響應第三屆進博會“新時代，共享未來”的大主題，將攜雙展臺、五大創(chuàng)新產(chǎn)品和系列重磅合作簽約精彩呈現(xiàn)，全方位展示“創(chuàng)新、合作、承諾和抗疫成果”，體現(xiàn)輝瑞“科學致勝”的理念。
先聲藥業(yè)港交所成功上市
先聲藥業(yè)集團有限公司今日（10月27日）在香港交易所主板正式掛牌上市，股份代號2096.HK。根據(jù)先聲向港交所遞交的招股書，此次共向全球發(fā)售2.61億股，每股定價為13.70港元，預計募集資金凈額約33.9億港元。
Sai Life Sciences擴展能力
? - 在海得拉巴動工興建75,000平方英尺新設施? - 印度團隊擴充到170位生物學家 印度海德拉巴2020年10月27日 /美通社/ -- 作為印度發(fā)展最快的合同研究、開發(fā)和制造組織 <...
四環(huán)醫(yī)藥：國內(nèi)獨家代理肉毒毒素樂提葆上市，千億市場迎重磅玩家
四環(huán)醫(yī)藥發(fā)布公告，由公司獨家代理的、韓國生物制藥公司Hugel, Inc.生產(chǎn)的“注射用A型肉毒毒素（Letybo 100U，商品名：樂提葆）”正式獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準上市。該產(chǎn)品預計將于年內(nèi)開始在中國大陸地區(qū)銷售。
品牌建設新起點 上海和黃藥業(yè)獲評“上海市品牌培育示范企業(yè)”
金秋十月，“上海市品牌培育示范企業(yè)授牌儀式暨品牌創(chuàng)新論壇”在百聯(lián)集團大樓舉行。會上對獲評“2019年上海市品牌培育示范企業(yè)”的36家品牌企業(yè)進行了授牌儀式，上海和黃藥業(yè)有限公司名列其中。
基石藥業(yè)與EQRx就兩款腫瘤免疫治療藥物舒格利單抗（抗PD-L1單抗）和CS1003（抗PD-1單抗）達成全球戰(zhàn)略合作
基石藥業(yè)今天宣布與EQRx達成戰(zhàn)略合作。基石藥業(yè)將獨家授權EQRx在大中華區(qū)以外地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化舒格利單抗（CS1001，抗PD-L1單抗）及CS1003（抗PD-1單抗）這兩款處于后期研發(fā)階段的腫瘤免疫治療藥物。
開瑞坦杯PAI兒童過敏MDT菁英演說家全國分享會在京舉行
由中國醫(yī)藥教育協(xié)會主辦，過敏領域國際權威雜志《Pediatric Allergy and Immunology》作為學術顧問，拜耳公司支持的開瑞坦杯PAI兒童過敏MDT菁英演說家全國分享會在北京舉行。
衛(wèi)材利用ERITORAN和E6011相關結論進行COVID-19藥物研發(fā)并啟動非臨床研究活動
Eisai Co., Ltd.近日宣布，公司已與日本的四個研究組織就“開發(fā)預防新型冠狀病毒傳染性疾病（COVID-19）惡化的治療藥物”（授權號：20fk0108255）簽訂了一份聯(lián)合研究協(xié)議，這是以Eisai為代表研究組織的研究項目之一。
萬艾可口崩片上市
在第21個“中國男性健康日”到來之際，“萬艾可口崩片上市會”在北京隆重舉行。來自全國男科領域權威專家齊聚一堂共同見證治療男性勃起功能障礙(ED)的經(jīng)典藥物 -- 輝瑞普強旗下的萬艾可口崩片新劑型正式上市。
關于渤健向歐洲藥品管理局提交阿爾茨海默癥藥物ADUCANUMAB上市許可申請的公告
東京2020年10月23日 /美通社/ -- 衛(wèi)材株式會社（總部：東京，CEO：內(nèi)藤晴夫，“衛(wèi)材”）宣布，渤健（Nasdaq: BIIB）在2020年10月21日發(fā)布的2020年第三季度財報中表示，...
東京大學和衛(wèi)材宣布針對靶向蛋白質(zhì)降解技術開發(fā)和新藥研發(fā)的研究合作
東京大學（校長：Makoto Gonokami，“東京大學”）與衛(wèi)材株式會社（總部：東京，CEO：內(nèi)藤晴夫，“衛(wèi)材”）近日宣布，已創(chuàng)建一個針對靶向蛋白質(zhì)降解技術開發(fā)和新藥研發(fā)的合作項目，并設立社會合作項目“發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)降解藥物”。
衛(wèi)材和生化學就骨關節(jié)炎治療劑SI-613在韓國的聯(lián)合上市簽訂協(xié)議
衛(wèi)材株式會社和生化學工業(yè)株式會社近日宣布，兩家公司已就生化學首創(chuàng)的骨關節(jié)炎治療劑SI-613（雙氯芬酸結合透明質(zhì)酸鈉）在韓國的聯(lián)合上市簽訂協(xié)議。
諾誠健華奧布替尼上榜2020顛覆性創(chuàng)新潛力榜
在2020大眾創(chuàng)業(yè)萬眾創(chuàng)新活動周期間，2020第三屆“創(chuàng)世技”顛覆性創(chuàng)新榜及創(chuàng)新潛力榜21日在北京發(fā)布，諾誠健華“治療B細胞惡性腫瘤和自身免疫性疾病的創(chuàng)新藥”上榜2020顛覆性創(chuàng)新潛力榜項目名單。
博安生物地舒單抗注射液在歐洲獲準開展臨床
綠葉制藥集團宣布，旗下子公司山東博安生物技術有限公司（博安生物）自主研發(fā)的重組抗RANKL全人單克隆抗體注射液已獲得德國聯(lián)邦衛(wèi)生部疫苗和生物醫(yī)學聯(lián)邦研究所批準啟動臨床試驗。
智能輔助非小細胞肺癌PD-L1判讀“免疫組化數(shù)字病理圖像處理軟件”率先在華獲批
阿斯利康宣布，與杭州迪英加科技有限公司合作開發(fā)的智能輔助非小細胞肺癌PD-L1判讀“免疫組化數(shù)字病理圖像處理軟件”已獲得浙江省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的II類醫(yī)療器械注冊證，成為國內(nèi)率先獲準進入臨床應用的智能輔助非小細胞肺癌PD-L1判讀軟件。
金唯智榮膺“2020醫(yī)藥健康行業(yè)領軍企業(yè)”
蘇州金唯智生物科技有限公司憑借在行業(yè)內(nèi)的持續(xù)投入和快速發(fā)展，以及在技術服務上面的研發(fā)創(chuàng)新和市場競爭力，榮膺“2020中國數(shù)字服務暨服務外包領軍企業(yè) -- 醫(yī)藥健康行業(yè)領軍企業(yè) ”獎項。
基石藥業(yè)PD-L1抗體舒格利單抗治療成人R/R ENKTL獲美國FDA突破性療法認定
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司今日宣布PD-L1抗體舒格利單抗（CS1001）單藥治療成人復發(fā)或難治性結外自然殺傷細胞/T細胞淋巴瘤（R/R ENKTL）獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）突破性療法認定。
三生國健益賽普開啟生物藥“觸手可及”新時代
上海2020年10月22日 /美通社/ -- 今天，中國抗體藥物領軍企業(yè)三生國健宣布在全國范圍內(nèi)大力下調(diào)“重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白”益賽普價格。此次降幅最高超過50%，由原來25m...
亞盛醫(yī)藥奧瑞巴替尼（HQP1351）獲納入優(yōu)先審評，為國內(nèi)首個三代BCR-ABL抑制劑
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司全資子公司廣州順健的1類新藥奧瑞巴替尼片（HQP1351的擬定中文通用名）獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）新藥審評中心（CDE）公示，符合臨床急需新藥的審評審批工作程序，正式被納入優(yōu)先審評。
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