上海2018年9月17日電 /美通社/ -- 2018年第七屆中國罕見病高峰論壇于9月14-16日在上海成功舉辦,作為罕見病領域的全球領先生物科技公司,夏爾作為重要合作伙伴支持并參與其中。本屆論壇由上海四葉草罕見病家庭關愛中心與復旦大學附屬兒科醫院(國家兒童醫學中心)聯合主辦,是迄今國內罕見病領域規模較大的綜合性論壇。
為應對中國罕見病領域面臨的諸多挑戰, 夏爾在今年的高峰論壇上舉辦一場衛星會議和四場分組會議,并邀請多位專家發表精彩演講。包括國內外罕見病領域的專家學者、臨床醫生、罕見病患者組織、患者家庭等700余名行業相關人士出席本次會議,圍繞“創新與合作 -- 讓愛不罕見”的大會主題,共同探討如何在“健康中國”理念下助力中國罕見病事業的發展。
創新為源,研發突破性創新醫療解決方案
罕見病是人類醫學面臨的較大挑戰之一。目前,全球罕見病患者總人數高達3.5億[1],其中中國罕見病患者預計超過1600萬人[2]。由于缺乏認知和有效的治療方案,罕見病患者長期面臨診斷率低、治療率低兩大難題。在已知的7000余種罕見病中,僅5%有藥可醫,30%的患兒壽命不超過5周歲[1]。
在中國,診療率雙低的問題顯得尤為突出。以血友病為例,全國13.6萬血友病患者中,診斷率不到10%[3, 4];而在認知度更低的溶酶體貯積癥領域,法布雷病診斷率低于5%[5],戈謝病的診斷率為9%且半數患者在初診時不能被診斷出,或被誤診為其他血液疾病[6]。
面對全球罕見病患者未被滿足的迫切醫療需求,夏爾作為全球罕見病領域的領航者,時刻有一種強烈的責任感與緊迫感。本次高峰論壇中,夏爾亞太區醫學事務部負責人劉森旺博士就罕見病藥物創新研發主題與業界同仁進行深入探討,分享了夏爾在全球罕見病領域的經驗與實踐。他表示:“目前,夏爾正不斷加大在研發領域的投入,努力推動全球40個臨床產品項目的發展,其中約70%的臨床項目針對罕見病適應癥,50%以上的項目已處于三期臨床或上市注冊階段。秉承‘創新為源、患者至上’的理念,夏爾一直致力于通過持續推進罕見病領域的科技突破,推動罕見病產品線的不斷豐富,為患者群體提供幫助。”
目前,夏爾擁有史上較強勁的產品組合,在全球超過40種上市產品中,76%的產品針對罕見病領域,重點關注免疫疾病、血液疾病、遺傳疾病、腸胃疾病和內科疾病等。借助精準創新和技術,夏爾首創突破性創新療法,使用單克隆抗體技術和基因技術分別針對遺傳性血管性水腫(HAE)和血友病研發新的治療方法,這些突破性的創新療法,將有力地填補相關治療領域的空白,更好地解決患者亟待滿足的需求。
患者至上,多方通力協作探尋發展之路
在本屆論壇上,夏爾邀請多位國內外專家學者、臨床醫生、患者組織代表等專業人士,共同探討并展望罕見病領域的現狀及發展前景,重點關注以法布雷病、戈謝病為代表的溶酶體貯積癥(LSD)在中國未被滿足的診療需求,助力推進疾病診療水平、為 LSD 患者發聲、提升醫療可及性。
LSD 的發病機制尚處于探索階段,在診斷和藥品研發領域都面臨著較多挑戰。以法布雷病為例,該疾病具有潛在致命性,男性患者平均生存期較健康人群縮短20年,女性患者平均生存期則縮短約10年,但許多醫生卻對其知之甚少。患者通常要經歷一段漫長的求醫問診之路,尤其是在診斷初期,常因被漏診、誤診為其他疾病而延誤治療,平均確診需12年,嚴重影響患者的生命質量[7, 8, 9]。
北京協和醫院兒科教授魏珉表示:“溶酶體貯積癥(LSDs)在中國面臨疾病認知率低、診療率低等問題。本次大會為我們創造了一個高附加值的交流平臺,希望通過各方攜手努力,助力加強醫護人員、患者和社會公眾對疾病的認知,加速國際前沿治療解決方案的引進,以期提高診療率,改善中國 LSD 患者的狀況。”
攜手合作,多方助推中國罕見病事業發展
今年是中國改革開放40周年,隨著中國醫療改革步伐的不斷深化,當下中國罕見病行業的發展迎來黃金發展時期。近期中國政府一系列利好政策與舉措相繼出臺 -- 發布《第一批罕見病目錄》、提速罕見病藥品評審、鼓勵罕見病創新藥物研發等,將有利于吸引越來越多的相關方積極投身中國罕見病事業的發展。
積極配合政策改革,攜手各方關愛罕見病群體,是夏爾作為罕見病領域的領航者義不容辭的責任。中國罕見病高峰論壇在推動中國及全球罕見病事業發展起到了非常積極的作用。作為其重要的合作伙伴,夏爾與其通力合作:2017年,夏爾支持罕見病發展中心,推動了中國首個遺傳性血管性水腫患者(HAE)組織培育計劃的啟動。2018年2月,黃如方先生代表中國罕見病發展中心受邀成為消除罕見病兒童診斷壁壘全球委員會專家成員,與夏爾共同致力于為中國的罕見病兒童的診斷事業作出貢獻。
罕見病發展中心創始人兼主任黃如方表示:“推動中國罕見病事業的發展,必須加強與各利益相關方的合作與對話。通過與以夏爾為代表的合作伙伴攜手努力,我們將致力通過本屆峰會進一步引領行業學術交流,呼吁改變全國各界對罕見病的認知,在政策倡導和多方協作方面發揮積極作用。”
全球罕見病的發展離不開中國,而如何推進中國罕見病的診療工作,同樣需要借鑒全球罕見病發展的成功經驗。中國是夏爾全球發展戰略中的重中之重。多年來,夏爾一直深耕中國市場,目前夏爾已在中國引進三大產品,覆蓋血友病、免疫疾病和慢性腎臟疾病領域,業務遍及全國30多個城市并持續拓展。
夏爾亞太區負責人及代理中國區總經理方思璞(Peter Fang)先生表示:“多年來,夏爾中國始終密切關注罕見病患者的迫切需求,助力幫助中國罕見病患者提高生活質量。在未來五年,夏爾將繼續與以罕見病發展中心為代表的各方合作伙伴通力合作,繼續持續努力把更多突破性的創新醫療解決方案引進中國市場,為中國1600萬罕見病患者帶來生命曙光。”
注:
[1] Global Genes. Factsheet on Rare Diseases. 2016: https://globalgenes.org/rare-diseases-facts-statistics/
[2] 《我國罕見病患者超1600萬 降低漏誤診率是關鍵》,新華網,2016年9月25日
[3] The prevalence of hemophilia in mainland China: a systematic review and meta-analysis, Southeast Asian J Trop Med Public Health. 2014 Mar; 45(2):455-66
[4] The prevalence of hemophilia in mainland China: a systematic review and meta-analysis, Southeast Asian J Trop Med Public Health. 2014 Mar; 45(2):455-66
[5] 對,這是一個公益項目 | 國際罕見病日,2018-2-28: https://mp.weixin.qq.com/s/y8B3HG8-TVeG39McrZjnGw
[6] 張為民, 鄧亮生, 孟巖,等. 中國人戈謝病基因突變的分析[J]. 中華醫學雜志, 2009, 89(48):3397-3400.
[7] MacDermot KD, et al. J Med Genet. 2001;38:750–760.
[8] Schiffmann R, et al. Nephrol Dial Transplant. 2009;24:2102–2111.
[9] MacDermot KD, et al. J Med Genet. 2001;38:769–
關于夏爾
夏爾是專注為罕見病及其他專科疾病患者服務的全球領先生物科技公司。我們始終致力于挑戰極限,發現并探索全新可能,為那些缺醫少藥的患者群體提供幫助。我們始終走在未來的前沿,不斷開拓創新;憑借豐富多樣的產品線和創新性思維,為患者群體帶來生命新希望。我們為全球100多個國家和地區的患者提供服務,并與當地醫療機構緊密合作,竭誠為患者的每一段旅程保駕護航,助力其早期診斷、提升診療標準、加速藥物可及性并為他們提供支持。我們多樣化的產品組合覆蓋免疫系統疾病、血液疾病、遺傳疾病、神經系統疾病、內科疾病和眼科疾病領域。
為患者保駕護航來踐行我們的使命,這既開創了全新機遇,也賦予了我們改善患者生命質量的責任。
在中國,夏爾已經引進三大產品,覆蓋血友病、免疫疾病和慢性腎臟疾病領域,業務遍及全國30多個城市并持續拓展,以實際行動為中國罕見病和專科疾病患者及其家庭帶來生命曙光。欲知更多詳情請點擊 www.shire.com.cn。
前瞻性說明
除此中包含的歷史事實外,本文所列事項均為前瞻性聲明,包括但不限于未來戰略、計劃、目標、期望和意向、臨床試驗的預期時間以及內測產品和產品線產品的批準和商業潛力。此類前瞻性聲明涉及一定的風險和不確定性,且隨時可能發生變化。若此類風險和不確定性確有發生,會對夏爾的業績造成重大不利影響。此類風險和不確定性包括但不限于下述各項:
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