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Dupixent中國內地首針注射在博鰲超級醫院完成

特應性皮炎靶向生物制劑
博鰲超級醫院
2019-02-22 15:05 14197
近日,博鰲超級醫院成功引入國際領先的特應性皮炎靶向生物制劑Dupixent。2月22日上午,一名重度特應性皮炎患者在博鰲超級醫院皮膚病臨床醫學中心張學軍教授團隊的幫助下接受了Dupixent的注射治療。這是該藥物在中國內地的首次臨床應用。

海南博鰲2019年2月22日電 /美通社/ -- 近日,博鰲超級醫院成功引入國際領先的特應性皮炎靶向生物制劑Dupixent,給中重度特應性皮炎患者帶來福音。2月22日上午,一名重度特應性皮炎患者在博鰲超級醫院皮膚病臨床醫學中心張學軍教授團隊的幫助下接受了Dupixent的注射治療。這是該藥物在中國內地的首次臨床應用。

重度特應性皮炎患者飽受皮炎瘙癢的困擾。這次博鰲超級醫院系統通過引入了特應性皮炎靶向生物制劑,幫助患者早日擺脫病癥困擾,回歸健康生活。我國患有中重度皮炎的國內患者很多,20年來,我國的特應性皮炎患病率逐步上升。

 

特應性皮炎是一種慢性、復發性、炎癥性皮膚病,是濕疹的較常見類型。前往醫院就診的患者中超過一半為中重度患者,這些患者的主要癥狀是大面積皮疹和難以忍受的劇烈瘙癢。患者生活質量低下,常伴發睡眠障礙、焦慮與抑郁等精神疾病,嚴重影響患者的學習、工作和社交活動。

張學軍教授表示,對中重度特應性皮炎患者來說,現有的藥物治療手段非常有限,臨床亟需安全有效且可長期使用的全身性治療手段。靶向生物制劑Dupixent是一種全人源化單克隆抗體,研究顯示,該制劑可快速持久地改善特應性皮炎患者的皮損程度和瘙癢癥狀。因療效顯著優于現有治療手段,獲得美國食品藥品監督管理機構突破性療法認證。迄今為止,該靶向生物制劑已在全球約40個國家和地區獲得監管機構批準并上市,包括美國、歐盟、日本等國家或地區已有超過6.5萬例患者獲益。

為落實“國九條”政策,切實讓國人在國內就能接受到國外前沿的治療,博鰲超級醫院及張學軍教授領銜的皮膚醫學團隊在全球范圍內積極尋求治療特應性皮炎的靶向生物制劑進口途徑。此次,在海南省衛健委、海南省食品藥品監督管理局等相關單位的積極協助下,終于成功引進。

可應用該生物制劑的患者應符合四個基本條件:血清免疫球蛋白E (IgE)指標增高、嗜酸性粒細胞增高、皮膚屏障受到破壞、臨床上其他藥物無效。這四個條件均符合后,再進行全身評估,符合癥狀的患者可進行治療。張學軍教授介紹,研究結果顯示,一般情況下,患者在接受16周第一個療程的治療后,癥狀可明顯得到改善,皮疹和瘙癢將得到極大緩解,療效明確的患者應長期接受治療。他說,“此次靶向生物制劑在博鰲超級醫院的試點為中重度皮炎患者提供了一種創新、高效、安全的治療新選擇,國內超過千萬的中重度特應性皮炎患者可提前接受國外先進的治療方式,對提升特應性皮炎的規范化治療具有重大意義。”

“皮炎濕疹聽起來是小病,但癢起來的痛苦誰都無法感同身受。這次將國際上領先的靶向生物制劑落地博鰲超級醫院,使中重度特應性皮炎患者解除瘙癢的煩惱,是我們踐行‘國九條’政策的又一次有益嘗試。”博鰲超級醫院執行副院長葉菊貞表示,“未來,我們希望能引入更多國際上最新先進的醫療技術、產品和服務,充分發揮先行區的政策資源優勢,更好的為國內外患者服務!”

目前,博鰲超級醫院已開設皮膚科專科門診,有治療需求的患者可撥打博鰲超級醫院皮膚科臨床醫學中心預約。

消息來源:博鰲超級醫院
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