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瑞士沙夫豪森2019年9月9日 /美通社/ -- Occlutech AG今天宣布，其心房分流器Occlutech AFR已獲得CE認證，可以在歐洲CE監管市場上銷售。Occlutech AFR是一種新一代心房內分流裝置，旨在通過解除異常心房內壓來治療心力衰竭癥狀，可通過一種微創手術放置在左心房和右心房之間的隔膜處，具有不同的尺寸，因而支持獨特的病人導向和個體化治療。
在歐洲和世界各地，每年有數以百萬計的患者患有心力衰竭，幾十萬人死于這種疾病。這些患者中許多人因左心功能不全，心輸出量減少。因此，左心房擴大，體積和壓力超負荷。這導致了心力衰竭最重要的臨床癥狀，即肺充血和呼吸急促。通過將Occlutech AFR放置在隔膜內，維持正確的造口大小來創建限制性房間隔開口，大大降低了心臟內壓力，從而改善心臟功能。
Occlutech AG聯合首席執行官Sabine Bois表示：“隨著Occlutech AFR獲得CE認證，我們正朝著成為一個多重特許經營、先天性和結構性心臟病治療設備供應商又邁出了一大步。”此外，她還指出：“Occlutech AFR以其功效、多功能性、方便性和安全性，有可能徹底改變心力衰竭患者的治療方式。”
Occlutech是其所在領域的領先公司之一，擁有多個主要產品，包括最先進的 PFO（卵圓孔未閉）封堵器、 ASD（房間隔缺損）封堵器等。Occlutech在80多個國家銷售先天性和結構性心臟產品，并在德國耶拿和土耳其伊斯坦布爾設有生產和研發機構。Occlutech已經開發了許多新產品和技術來改善這些和相關領域患者的治療效果。(www.occlutech.com)
