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冰島基因解碼公司對英國生物銀行參與者測序

該公司同意測序半數參與者
deCODE genetics
2019-09-13 12:42 17065
冰島基因解碼公司經與由政府、慈善團體、研究人員以及全球領先的生物制藥與醫療保健公司組成的財團簽署了一份協議,對英國生物銀行的參與者進行全基因組測序。

冰島雷克雅未克2019年9月13日 /美通社/ -- 冰島基因解碼公司(deCODE genetics)已經與由政府、慈善團體、研究人員以及全球領先的生物制藥與醫療保健公司組成的財團簽署了一份協議,對英國生物銀行(UK Biobank)的參與者進行全基因組測序。這個具有挑戰性的項目將對英國生物銀行所有50萬名參與者的遺傳密碼進行完整測序,是迄今為止全球最宏大的單個測序計劃之一

Kari Stefansson, CEO of deCODE Genetics. deCODE genetics in Iceland has entered into an agreement with a consortium of government, charity, researchers and world leading biopharmaceutical and healthcare companies to undertake whole genome sequencing of UK Biobank participants. The project will allow the complete sequencing of the genetic code of all 500,000 participants in the UK Biobank. This challenging project represents the single most ambitious sequencing program ever undertaken in the world.
Kari Stefansson, CEO of deCODE Genetics. deCODE genetics in Iceland has entered into an agreement with a consortium of government, charity, researchers and world leading biopharmaceutical and healthcare companies to undertake whole genome sequencing of UK Biobank participants. The project will allow the complete sequencing of the genetic code of all 500,000 participants in the UK Biobank. This challenging project represents the single most ambitious sequencing program ever undertaken in the world.

 

英國生物銀行擁有英國15年來不斷完善的寶貴醫學研究資源。此外,英國無私地對世界各地的科學家開放英國生物銀行的數據,堪稱全球典范。

英國生物銀行參與者的全基因組測序工作將由基因解碼公司與英國的Wellcome Sanger研究所共同完成,預計測序工作將于2021年夏季完成。該項目將大幅提升英國生物銀行獨有的豐富數據資源的價值,成為全球科學界可獲取的重要資源,幫助科學家們進一步了解、診斷、治療和預防癌癥和癡呆等改變人們生活的疾病。

大規模的測序項目給研究人員帶來了不一樣的挑戰,尤其是在如何產生、存儲和分析海量數據方面。基因解碼公司已經針對這項極具挑戰的項目發展了排序和分析能力。項目所產生的基因數據總量約等于5萬億頁文本,數據還將與項目中每位參與者的臨床和生活方式等詳細數據結合起來。

安進公司旗下全資子公司基因解碼公司的首席執行官卡里-斯特凡松(Kari Stefansson)表示:“基因解碼公司利用我們在冰島開創的方法,牽頭開展一項全球性疾病基因研究,有望將人類基因研究提升到全新水平。由于基因支持的藥物開發計劃成功的幾率會提高一倍,因此我們的測序能力對于財團和廣大的科學界來說,有助于識別和驗證有潛力的藥物標靶,從而治療一些最具挑戰性的疾病。”

基因解碼公司簡介

基因解碼公司位于冰島雷克雅末克,是人體基因組方面的全球領導者。基因解碼公司利用獨特的專長與種群資源,發現了數十種普通疾病的遺傳風險因素。了解疾病遺傳學是為了使用這方面的信息來開發新的疾病診斷、治療和預防方法。基因解碼公司是安進公司(Amgen) (NASDAQ: AMGN)旗下全資子公司。

消息來源:deCODE genetics
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