- 從今年7月開始，臨床試驗將在10個國家招募約1400名病人

- 研究參與者進行隨機選擇，在被診斷后長達三周的時間里，使用低分子肝素——依諾肝素，或是當前的標準治療

- 研究由來自于賽諾菲的非限制性撥款予以支持

倫敦2020年6月30日 /美通社/ -- 血栓研究所(Thrombosis Research Institute，簡稱“TRI”)將會開展名為“ETHIC”（Early Thromboprophylaxis in COVID-19，在COVID-19期間及早進行血栓預防）的非盲隨機對照試驗，對基于社區的早期血栓預防進行考察。有資格參加研究的病人要在最近被診斷患有Covid-19，還要由于年齡和合并癥的問題，被發現面臨有所提升的感染并發癥風險。

這項研究被設計用來回應近期的證據，而這些證據表明COVID-19重癥感染與血栓形成頻率提升存在一定的聯系。

出現明顯癥狀的COVID-19病人（通過依諾肝素）獲得低分子肝素(LMWH)，將會與獲得標準治療的病人進行比較。評估治療效果（包括住院率/死亡率）的后續隨訪期為21天，進一步的評估還會在50天和90天進行。

這項研究將由來自于賽諾菲(Sanofi)的研究者發起贊助基金予以支持。

TRI負責人阿賈伊-卡卡爾(Ajay Kakkar)表示：“我們對COVID-19中的血栓形成作用和抗凝作用的了解，正在迅速向前推進。我們很高興能夠借此機會，讓我們的全球研究人員網絡，能夠首次在社區背景下，對COVID-19的抗凝作用進行評估。我們對將會參加這一研究的同仁和病人深表感謝。”

血栓研究所是創新型血栓探測和治療解決方案上面的領導者。賽諾菲則是專注于幫助改善人類健康狀況的全球生物制藥公司。