上海2023年5月12日 /美通社/ -- 禮新醫藥科技（上海）有限公司（"禮新醫藥"）今天宣布已與阿斯利康（LST/STO/納斯達克股票代碼：AZN）就臨床前階段的GPRC5D靶向抗體偶聯藥物 (antibody drug conjugate, ADC) LM-305項目達成全球獨家授權協議。

根據協議條款，阿斯利康將獲得LM-305的研究、開發和商業化的獨家全球許可。禮新醫藥將有資格獲得包括首付款在內共計 5,500萬美元的近期付款，以及最高達5.45億美元的潛在開發和商業里程碑付款，外加全球凈銷售額的分級特許權使用費。

禮新醫藥創始人、董事長兼首席執行官秦瑩博士表示："禮新醫藥聚焦腫瘤微環境，專注于研發腫瘤特異性靶向ADC和免疫調節大分子創新藥物。我們很高興有機會與阿斯利康達成此次協議。作為一個用于治療多發性骨髓瘤的潛在同類首創ADC，LM-305 體現了我們ADC平臺的創新和開發能力。此次協議的簽署是對禮新醫藥自研管線產品和研發能力的肯定與認可。我們也相信阿斯利康將是推進 LM-305進一步開發并惠及全球患者的理想公司。"

阿斯利康血液腫瘤研發部多發性骨髓瘤研發全球負責人Nina Shah博士表示："我們很高興有機會推進LM-305的開發。該產品是一種新穎的靶向GPRC5D的抗體偶聯藥物，作為針對復發/難治性骨髓瘤的潛在新療法，LM-305不僅鞏固了阿斯利康在ADC領域的領先地位，也豐富了我們不斷增長的血液瘤產品管線，有望幫助我們實現改變血液癌癥患者的臨床結果的遠大目標。"