上海 2025年5月23日 /美通社/ -- 近日，勃林格殷格翰宣布啟動JADE II期臨床試驗(NCT06769048)，旨在評估其潛在首創新藥BI 1584862作為地圖樣萎縮（Geographic Atrophy, GA）治療藥物的有效性和安全性。

地圖樣萎縮(GA)是一種可導致視力不可逆喪失的眼部疾病。全球有超過500萬患者受其影響，其中逾40%被視為失明患者，其獨立性、心理健康及生活質量均受到嚴重影響。GA是年齡相關性黃斑變性（AMD）的一種晚期且嚴重形式，屬于慢性進展性視網膜疾病。目前，臨床上亟需能夠延緩或阻止該疾病進展，幫助患者維持生活方式的治療方案。 

BI 1584862是勃林格殷格翰開發的一種磷脂調節劑，目前作為潛在首款口服GA治療藥物正處于臨床研究階段，旨在保護患者視力。這是勃林格殷格翰在GA領域進入II期研究的第二款候選藥物，此前另一項在研化合物BI 771716已取得進展。

BI 771716是一款高度特異性的抗體片段，旨在優化穿透視網膜各層的能力，以靶向干預GA病理機制。BI 77171由勃林格殷格翰利用CDR-Life公司的專利技術合作開發，其分子特性有望實現前所未有的療效。

"與地圖樣萎縮相關的視力喪失嚴重影響患者生活，尤其是老年人群的日常活動能力。獨立性的喪失對患者、護理者及社會均構成重大負擔。我很高興看到勃林格殷格翰積極探索治療方案，以減輕患者及護理者的治療和隨訪負擔。"II期試驗首席研究者、西南視網膜基金會首席執行官兼醫學官Karl Csaky博士表示，"口服療法有望緩解現有治療方案的負擔，并為雙眼受累的患者提供同時治療雙眼的機會。" 

"勃林格殷格翰深知需要開發能夠滿足GA患者以及醫療界多樣化需求的治療方案。我們通過同時推進BI 1584862與BI 771716兩項II期臨床試驗，探索針對不同通路的創新療法，致力于滿足這一需求，并實現我們的承諾。"勃林格殷格翰全球眼科醫學負責人Patrick Bussfeld博士表示，"多途徑探索將助力我們為患者提供個體化治療選擇，并最終改善GA患者的生活質量。" 

關于上述兩項II期臨床試驗的啟動公告發布恰逢視覺與眼科研究協會（ARVO）年會召開之際。此次會議期間，勃林格殷格翰展示了19篇摘要，涵蓋其針對視網膜疾病未滿足需求的全方位眼科管線產品。