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通過多項進行中的IIb期臨床研究推進乙型肝炎功能性治癒策略
與健康元集團達成大中華區戰略合作,加速重癥用抗生素soralimixin的研發
充足的現金儲備助力新藥早期研發及合作夥伴戰略
公司將於香港時間8月22日上午9:00(美國東部時間8月21日晚間9:00)舉行電話會議(中文場)
香港時間8月21日晚間9:00(美國東部時間8月21日上午9:00)舉行電話會議(英文場)
中國北京和美國北卡羅來納州達勒姆2025年8月21日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司(「騰盛博藥」、「我們」或「公司」,股票代碼:2137.HK),一家致力於針對患者需求未被滿足的疾病開發治療方案,以改善患者健康狀況和治療選擇的生物技術公司,今日發佈了公司最新業務進展和截至2025年6月30日六個月的中期業績。
2025年上半年,騰盛博藥通過多項確證性IIb期臨床試驗(包括ENRICH和ENHANCE研究)迅速推進其核心乙型肝炎病毒(HBV)功能性治癒項目,旨在探索能實現更高HBV功能性治癒率的聯合治療方案。公司在2025年亞太肝病研究協會(APASL)年會和歐洲肝病研究協會(EASL)會議上發佈了ENSURE研究隊列4數據,提示通過BRII-179誘導的抗HBs應答實現患者富集策略的潛力,受此啟發,公司已在ENHANCE研究中納入了基於修訂方案的新隊列。該修訂方案將評估一個新的三聯治療方案,即BRII-179和elebsiran聯合治療再追加短療程聚乙二醇干擾素α(PEG-IFNα)的治療。新隊列已於2025年7月完成入組。除HBV管線外,騰盛博藥與健康元藥業集團(「健康元集團」)達成戰略許可合作協議,推進soralimixin(BRII-693)在大中華區的開發。公司加大了對早期研發的投入以進一步拓展產品組合,並將繼續尋求合作以提升現金流的持續性。
通過行之有效的成本控制措施,騰盛博藥仍保持充裕的資金儲備,目前現金儲備為2.899億美金,足以支持推進其核心HBV功能性治癒項目的後期研發計劃以及早期研發項目。
騰盛博藥董事長兼首席執行官洪志博士表示:「2025年上半年我們在HBV項目上取得了重要進展,其中ENSURE研究的隊列4數據令人鼓舞,ENRICH和ENHANCE研究也得到了快速推進。這些成果體現了騰盛博藥為HBV慢性感染者開發創新性治癒療法方面的豐富經驗和堅定承諾。與此同時,soralimixin(BRII-693)在大中華區的對外授權以及我們對早期研發項目的持續投資,進一步強化了我們內部創新與戰略性外部合作並駕齊驅的戰略,以推動可持續增長。」
公司業務和臨床進展
HBV項目
騰盛博藥繼續推進其HBV管線,重點通過新型聯合治療方案實現更高的HBV功能性治癒率。公司正在推進多項正在進行的IIb期聯合研究(ENSURE、ENRICH和ENHANCE),使用其差異化的HBV候選藥物,包括靶向HBV的小干擾核糖核酸(siRNA)藥物elebsiran和基於重組蛋白的HBV免疫療法BRII-179。
- 在第 48 周(治療結束時 [EOT]),此前對BRII-179有應答的患者中,61%(11/18)實現了 HBsAg 血清清除,而無應答者中僅有10%(1/10)實現。在應答者中,91%(10/11)的患者抗HBs滴度≥100 IU/L。
- BRII-179 經治參與者實現了更快的HBsAg清除,其中83%(10/12)在第24周時實現了 HBsAg清除,而BRII-179未經治參與者中僅有55%(6/11)實現了HBsAg清除。
ENSURE研究結果表明,先前接受BRII-179/elebsiran治療可誘導強烈的抗HBs應答,並使更可能實現 HBsAg清除的患者比例增加。這些數據還表明,大多數HBsAg清除可能在較短的PEG-IFNα治療持續時間(24周)內實現。
ENSURE研究隊列4的24周隨訪數據預計將於2025年下半年公佈,並將在科學會議上進行展示。
- ENRICH研究:評估BRII-179在誘導HBV特異性免疫應答和/或識別更可能實現功能性治癒的免疫應答患者中的作用。我們認為BRII-179可能在治癒性治療方案中發揮獨特作用。
- ENHANCE研究:
評估BRII-179與elebsiran聯合PEG-IFNα的三聯治療方案,以提高功能性治癒率。
基於ENSURE研究隊列4的洞察,我們對研究方案進行了修訂,以評估一種簡化的三聯療法,旨在將PEG-IFNα的治療週期縮短至24周。
所有研究均已完成患者招募。ENRICH和ENHANCE研究的治療結束數據預計將於2026年上半年在科學會議上公佈。
其他臨床項目
騰盛博藥正在積極尋求外部合作,以推動其針對HIV及多重耐藥/廣泛耐藥(MDR/XDR)感染的治療候選藥物的研發與商業化進程。
展望
展望未來,騰盛博藥將繼續致力於為感染性疾病提供創新療法,並持續專注於實現HBV功能性治癒。
HBV功能性治癒計劃的關鍵數據預計將於2026年上半年公佈,本公司已做好充分準備,將科學規劃下一階段的HBV功能性治癒臨床策略。
自去年任命新任首席科學官(CSO)以來,在持續推進核心HBV項目的同時,騰盛博藥進一步壯大了內部早期研發團隊並提升了能力。騰盛博藥將繼續加大早期研發投入,強化創新引擎,鞏固其在生物技術突破領域的領先地位。
2025年中期財務業績
電話會議信息
公司將舉辦兩場電話會議。英文場次將於8月21日晚9:00(香港時間,即美國東部時間上午9:00)舉行(註冊鏈接請點擊此處),隨後於8月22日上午9:00(香港時間,即美國東部時間8月21日晚9:00)舉行中文場次(註冊鏈接請點擊此處)。
所有參會者須在電話會議之前通過上述鏈接完成在線註冊。此電話會議的回放將在會議後提供,並可通過訪問本公司網站www.briibio.com的投資者關係版塊獲取。
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關於騰盛博藥
騰盛博藥(股票代碼:2137.HK)是一家生物技術公司,致力於針對存在巨大未被滿足的患者需求、治療手段有限,以及給患者帶來嚴重社會歧視的重大公共衛生挑戰開發創新療法。公司專注於感染性疾病,正在推進一條涵蓋多種獨特候選藥物的產品管線,重點包括針對乙型肝炎病毒(HBV)感染的領先項目。在富有遠見卓識和經驗豐富的領導團隊帶領下,公司在位於羅利-達勒姆、舊金山灣區、北京和上海的主要生物技術中心開展業務。欲瞭解更多信息,請訪問 www.briibio.com。
前瞻性聲明
本新聞稿中傳達的信息包含某些具有或可能具有前瞻性的陳述。這些陳述通常包含諸如「將」、「期望」、「相信」、「計劃」和「預期」等詞語以及類似含義的詞語。就其性質而言,前瞻性陳述涉及風險和不確定性,因為它們與事件相關並取決於未來將發生的情況。可能存在目前被認為不重要或本公司未意識到的其他重大風險。該等前瞻性陳述並非對未來業績的保證。在此等不確定性的背景下,讀者不應依賴該等前瞻性陳述。前瞻性陳述可能更新或根據未來的事件或發展進行相應修改,對此本公司不承擔任何責任。