上海2024年12月12日 /美通社/ -- 來凱醫藥 (2105.HK)今日宣布，公司自主研發成果"一種針對多類PI3Kα突變型的變構抑制劑—— LAE118 的臨床前研究"，已入選2024圣安東...
中國上海和美國新澤西沃倫2024年4月29日 /美通社/ -- 來凱醫藥（股份代碼：2105.HK），一家處于臨床階段的生物醫藥科技公司宣布，近日正式發布了2023年環境、社會及管治（ESG）報告。...
分別為新型選擇性PARP1 抑制劑和USP1抑制劑 中國上海和美國新澤西沃倫2024年4月8日 /美通社/ -- 來凱醫藥的自主研發成果再次登上國際學術平臺。在美國加利福尼亞州圣地亞哥舉行的202...
已建立起全球獨有的肝纖維化藥物發現平臺 中國上海和美國新澤西沃倫2024年1月4日 /美通社/ -- 來凱醫藥在肝纖維化領域的自主研發取得新進展。在1月4日-6日美國舉行的2024全球NASH-T...
-??????? 一項中美兩國多中心Ib/III期研究，由徐兵河院士牽頭 -??????? Ib入組受試者中70%接受過既往CDK4/6抑制劑治療 -??????? 研究結果顯示，確認的客觀緩解...
AKT抑制劑Afuresertib臨床有力推進?自主創新厚積薄發 * ?卵巢癌關鍵II期：Afuresertib(LAE002)針對卵巢癌關鍵II期患者完成全部入組，預計將于四季度末獲頂線數據 ...
中國上海和美國新澤西沃倫2023年5月22日 /美通社/ -- 來凱醫藥，一家處于臨床階段的生物醫藥科技公司宣布，其自主研發的抗腫瘤潛在新藥LAE102抗體5月20日獲得了美國食品和藥物管理局（FD...
* 針對轉移性去勢抵抗型前列腺癌患者，評價LAE001+LAE002聯合療法的療效 * 來凱醫藥的國際多中心臨床試驗覆蓋中美韓三國，臨床研究中心超過90家 中國上海和美國新澤西沃倫2022年9...
* Afuresertib聯合氟維司群 致力于解決HR陽性/HER2陰性乳腺癌耐藥難題 * 標志著該Ib/III期全球多中心臨床研究進入加速階段 * 中國地區牽頭研究者為徐兵河院士 中國上...
中國上海和美國新澤西沃倫2022年5月18日 /美通社/ -- 來凱醫藥（以下簡稱“來凱醫藥 ”）宣布已于近日完成了6,100萬美元（約3.9億元人民幣）D輪融資。本輪融資由國投招商領投，老股東燕創資...
中國上海和美國新澤西州沃倫2022年3月29日 /美通社/ -- 來凱醫藥，一家處于臨床階段的全球醫藥新銳今天宣布，任命Jeff Porter博士為公司科學顧問委員會?(SAB)主席。作為前諾華高級...
上海和新澤西沃倫2022年2月7日 /美通社/ -- 來凱集團（指Laekna Inc以及其直接或者間接的子公司，含來凱醫藥科技（上海）有限公司），一家專注于腫瘤與肝病領域的突破性新藥研發的醫藥新銳...
* 2兩家創新藥企：達成合作協議后的重要臨床研究進展 * 3藥聯合：afuresertib+信迪利單抗+化療，針對抗PD-1/PD-L1耐藥的特定實體瘤患者 * 5 種選定腫瘤之一：針對非...
中國上海和美國新澤西沃倫2021年12月24日 /美通社/ -- 應美國紐約證券交易所（NYSE）和NewYorkBIO兩家主辦方的邀請，來凱醫藥12月6日出席了在紐交所舉行的“新興技術公司展示會”...
上海和美國新澤西沃倫2021年9月17日 /美通社/ -- 在今天開幕的2021年歐洲腫瘤醫學學會年會（ESMO Congress）上，來凱醫藥發布了兩項關于前列腺癌治療的臨床研究，結果均令人振奮：...
* 比原計劃提前一個月在中美兩國同步啟動臨床試驗 * HR+/HER2-在乳腺癌患者中占比最大，腫瘤耐藥以后的治療選擇是亟待解決的難點之一 * Afuresertib新藥臨床試驗已覆蓋4個...
中國上海和美國新澤西州沃倫2021年7月26日 /美通社/ --
來凱醫藥今天宣布，公司兩項關于前列腺癌治療的臨床研究入選2021年歐洲腫瘤醫學學會年會（ESMO 2021）?報告。
2021-07-26 15:56
6878
3月25日，來凱醫藥科技（上海）有限公司宣布：其開發的用于治療鉑耐藥卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌（PROC）的1類新藥Afuresertib（LAE002），全球多中心II期臨床試驗已在中美兩國全面展開，首位中國患者成功入組，并順利完成首次給藥。
