藥物
鼎航醫藥在AACR年會公布其Xerna(TM) RNA生物標志物平臺最新研究結果
鼎航醫藥(OncXerna Therapeutics)今日宣布，公司將出席2021年美國癌癥研究協會（AACR）年會，并在會上公布其Xerna(TM)?TME Panel 的最新研究結果。
歐狄沃（納武利尤單抗）聯合化療及歐狄沃聯合伊匹木單抗治療晚期不可切除或轉移性食管鱗癌患者均可帶來顯著生存獲益
百時美施貴寶中國公布了III期臨床研究CheckMate -648的陽性結果。該研究旨在評估 歐狄沃（納武利尤單抗）聯合化療或 歐狄沃聯合 伊匹木單抗用于晚期不可切除或轉移性食管鱗癌（ESCC）患者的療效與安全性。
《中國常見消化系統疾病科普白皮書》正式發布
值此4月9日“國際護胃日”之際，由中國醫師協會醫學科學普及分會消化學組編撰審核的《中國常見消化系統疾病科普白皮書》在北京正式發布。
云頂新耀公布吉利德科學公司Trodelvy?獲得美國FDA完全批準用于治療接受過既往治療的局部不可切除晚期或者轉移性三陰性乳腺癌
上海2021年4月9日 /美通社/ -- 云頂新耀（Everest Medicines，HKEX 1952.HK），一家專注于創新藥開發及商業化的生物制藥公司，致力于滿足大中華區、 以及亞洲其他市場...
聚焦腫瘤免疫 立足全球創新 天境生物首屆研發日圓滿落幕
4月7日，天境生物2021年研發日活動在上海成功舉辦。本次會議聚焦天境生物的創新實力和未來發展規劃，向200余位蒞臨現場、以及近兩萬名線上觀看的投資人、分析師和行業伙伴展示了公司在生物制藥領域的創新實力和價值轉化能 力。
百濟神州公布百悅澤(R)用于治療出現呼吸窘迫的新型冠狀病毒肺炎患者的2期臨床試驗最新進展
百濟神州今日公布，一項旨在評估百悅澤 ?（澤布替尼）對比安慰劑針對患有新型冠狀病毒肺炎（“新冠肺炎”）且需非機械通氣輔助供氧的住院患者的2期臨床試驗未達到無呼吸衰竭生存或吸氧天數減少的并列主要有效性終點。
摩貝與生工生物戰略合作，通過包括區塊鏈技術攜手賦能科研發展
全球領先的化學品綜合電商平臺MOLBASE摩貝與全球領先的生命科學行業全面供應商及DNA合成定制生產商 -- 生工生物工程（上海）股份有限公司簽訂戰略合作協議。
盡快實現全球群體免疫，專家呼吁中國疫苗行業加速國際化進程
北京大學于4月7日舉行第五期北京大學全球健康與創新傳播系列研討會，圍繞“新冠疫苗與疫苗產業國際化”的主題進行了討論。
武田針對急性遺傳性血管性水腫發作的治療藥物飛澤優獲批
上海2021年4月8日 /美通社/ -- 武田中國宣布，飛澤優?（醋酸艾替班特注射液）正式經國家藥品監督管理局獲批，適用于治療成人、青少年和≥ 2歲兒童的遺傳性血管性水腫（HAE）急性發作。飛澤優?（...
亞虹醫藥任命王鐵林博士為新藥發現高級副總裁
上海2021年4月8日 /美通社/ -- 江蘇亞虹醫藥科技股份有限公司（“亞虹醫藥”）今日宣布，任命王鐵林博士為新藥發現高級副總裁，他將直接匯報給公司創始人、首席執行官潘柯博士。 王鐵林博士致力...
國內首個用于精神分裂癥認知障礙新療法III期臨床試驗獲批
近日，勃林格殷格翰中樞神經管線在研藥物BI425809 用于治療精神分裂癥患者認知障礙（CIAS）III期臨床試驗獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心批準，這也是目前首個在國內獲批用于該疾病領域的III期國際多中心臨床試驗。
EyeYon宣布獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）創新醫療器械認定
EyeYon Medical是一家開發各類眼科產品以應對視力威脅的以色列初創公司，其今日宣布EndoArt獲中國國家藥品監督管理局授予的創新醫療器械地位。
百濟神州宣布廣州生物藥生產基地首獲批準開展商業化生產
百濟神州今日宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）已批準其廣州生物藥生產基地用于開展抗PD-1抗體百澤安 ?（替雷利珠單抗）的商業化生產。
突破晚期乳腺癌化療困境 創造生命新希望
由北京華昊中天生物技術有限公司/成都華昊藥業有限公司舉辦的優替德隆慈善援助啟動會暨新藥上市發布會在中國大飯店正式舉行。
Novavax啟動交叉設計新冠疫苗臨床試驗
Novavax, Inc.今天宣布在公司新冠肺炎候選疫苗NVX-CoV2373正在進行的兩項臨床試驗中啟動交叉組。交叉設計可確保向試驗的所有參與者提供活性疫苗，并已在Novavax的南非2B期試驗及英國的關鍵3期試驗開始。
甘李藥業獲批EMA治療神經膠質瘤孤兒藥資格
全球性生物制藥公司甘李藥業股份有限公司今日宣稱歐洲藥品管理局(EMA)孤兒藥委員會(COMP)批準其采用試驗中的化合物GLR2007來治療神經膠質瘤。
原齊魯制藥CMO項安波博士和原恒瑞醫藥資深醫學總監許倩博士加盟創響生物
創響生物今天宣布，項安波博士和許倩博士加盟創響。項安波博士將擔任首席醫學官（中國）兼高級運營副總裁，全面負責中國的新藥臨床開發、運營及注冊等事務；許倩博士將擔任臨床開發部副總裁，負責公司的新藥臨床研究和藥物警戒等領域。
天境生物與ABL Bio宣布TJ-L14B美國1期臨床研究完成首例患者給藥
中國上海、美國蓋瑟斯堡和韓國城南2021年4月6日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家從臨床階段正邁向商業化的生物藥公司，致力于創新生物藥的靶點生物學研究、抗...
艾森醫療加入美國上市企業索倫托醫療（SRNE）公司
艾森醫療（ACEA Therapeutics Inc.）宣布簽署最終協議，正式加入索倫托醫療科技公司（Sorrento Therapeutics Inc.）（NASDAQ：SRNE）。艾森將借助索倫托雄厚的全球研發和資本平臺，繼續發力原創新藥開發，持續推進現有創新藥物的全球化開發。
基準醫療文章速遞：結直腸癌早期診斷cfDNA甲基化模型的探索
基準醫療（AnchorDx）與中山大學附屬第六醫院的蘭平教授和吳現瑞教授團隊在Molecular Oncology（影響因子: 6.574）發表了一篇題為“A novel cell-free DNA methylation-based model improves the early detection of colorectal cancer”的研究論文。
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