藥物
搭建人才發展"金字塔"！勃林格殷格翰連續十二年榮膺"中國杰出雇主"！
上海2025年1月16日 /美通社/ -- 1月16日，國際權威杰出雇主調研機構（Top Employers Institute）正式揭曉"2025中國杰出雇主"榜單。勃林格殷格翰中國憑借在人才策略...
信達生物IBI343 (CLDN 18.2 ADC) 獲國家藥品監督管理局納入突破性治療藥物品種，治療晚期胰腺導管腺癌患者
美國舊金山和中國蘇州2025年1月16日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公...
"藥惠保?生物醫藥產業生態融合計劃"發布暨戰略合作簽約會舉辦
借力資源、賦能產業 成都2025年1月15日 /美通社/ -- 為響應國家關于完善多層次醫療保障制度的號召，促進商業健康保險與醫藥產業的協同發展，1月15日，"藥惠保?生物醫藥產業生態融合計劃"發...
陸道培醫學團隊在Blood雜志發表CD7 CAR-T治療急性髓系白血病最新研究
北京2025年1月14日 /美通社/ --?近日，陸道培醫院陸佩華院長作為第一作者和通訊作者，在國際血液學權威期刊Blood（IF=21）在線發表了題為"Nanobody-based Natura...
和黃醫藥宣布沃瑞沙? (賽沃替尼) 獲得中國國家藥監局常規批準用于治療局部晚期或轉移性MET外顯子14非小細胞肺癌
— 適應癥擴展至涵蓋初治患者 — — 2021年取得的治療經治患者的附條件批準轉為常規批準?— 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2025年1月14日 /美通社/ -- 和黃醫藥（中國）有限公司（簡...
因美納與英偉達合作解碼生物學，推動精準健康發展
雙方合作將因美納測序技術和Illumina Connected Software解決方案與英偉達工具相結合，共同開發生物基礎模型 加利福尼亞州圣迭戈2025年1月14日 /美通社/ -- 全球基因...
濟民可信注射用兩性霉素B脂質體獲批上市
上海2025年1月14日 /美通社/ -- 濟民可信集團宣布，旗下子公司江西艾施特制藥有限公司（以下簡稱"艾施特制藥"）收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥品注冊證書》，批準公司注射用兩性霉素B脂質...
默沙東PD-1抑制劑可瑞達?頭頸鱗癌一線治療適應證人群擴展在華獲批
上海2025年1月13日 /美通社/ -- 默沙東（默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號）宣布，其PD-1抑制劑帕博利珠單抗（商品名：可瑞達? ）已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準，...
勃林格殷格翰達成腫瘤抗體領域新合作，多個研發管線均取得進展
上海2025年1月13日 /美通社/ --?1月9日，勃林格殷格翰宣布達成新的研發合作，并同時公布三項合作研發管線項目取得新進展。 勃林格殷格翰與Synaffix達成合作伙伴關系，能夠獲取該公司的抗...
勃林格殷格翰獲Synaffix ADC技術授權，腫瘤藥物陣容再升級
上海2025年1月13日 /美通社/ -- 2025年1月9日，勃林格殷格翰宣布與龍沙集團（股票代碼：SWX: LONN）旗下子公司Synaffix B.V.（Synaffix）達成合作，并成功獲得...
美納里尼亮相第十六屆健康中國論壇 創新賦能引領高品質健康服務
北京2025年1月13日 /美通社/ -- 2025年1月12日深受行業關注的第十六屆健康中國論壇在北京隆重啟幕。本屆論壇聚焦"創新驅動、數智賦能、協同發展"的話題，旨在探討醫藥界各方如何促進優質醫...
創新給藥機制，綜合代謝獲益！全球首個口服GLP-1RA諾和忻?（司美格魯肽片）在中國全面上市
北京2025年1月13日 /美通社/ -- 全球領先的生物制藥公司諾和諾德于近日宣布，全球首個口服胰高糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）——諾和忻? （司美格魯肽片）在中國全面上市。諾和忻?以便...
強生宣布首個用于治療FGFR基因變異局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者的靶向藥物[1]博珂? (厄達替尼片)在華獲批
北京2025年1月13日 /美通社/ -- 強生公司今日宣布，旗下創新治療藥物博珂? (厄達替尼片)正式獲得國家藥品監督管理局批準，用于治療攜帶易感型FGFR3基因變異，且既往接受至少一線含抗PD-...
拜耳在中國和美國同時遞交非奈利酮心力衰竭適應癥上市申請
* 非奈利酮（finerenone）是首個在針對左心室射血分數（LVEF）≥40% （即 LVEF輕度降低或保留）心力衰竭患者的 III 期臨床研究中被證明有確切心血管獲益的鹽皮質激素受體（MR...
科濟藥業通用型CD19/CD20 CAR-T產品完成IIT首例受試者給藥
上海2025年1月13日 /美通社/ -- 科濟藥業（股票代碼：2171.HK），一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創新CAR-T細胞療法公司宣布，公司自主研發的一款靶向CD19/CD20的通...
藥明康德正式加入制藥供應鏈倡議（PSCI）
上海2025年1月13日 /美通社/ -- 藥明康德近日宣布，公司正式加入制藥供應鏈倡議（PSCI），成為PSCI供應商合作伙伴。此舉彰顯了公司對踐行負責任商業實踐和構建可持續供應鏈的堅定承諾。 ...
康諾亞BCMA/CD3雙抗CM336授權合作公司Ouro Medicines融資1.2億美元，加速產品后續開發
中國成都2025年1月11日 /美通社/ -- 2025年1月11日，康諾亞（香港聯交所代碼：02162）宣布，其自主研發 BCMA/CD3雙抗CM336的授權合作公司Ouro Medicines 融...
美納里尼集團和Insilico Medicine針對AI發現的臨床前資產簽訂了第二份獨家全球許可協議，以滿足腫瘤學領域尚未滿足的高需求
* 這是Menarini Group從Insilico Medicine獲得的第二項資產， Insilico Medicine是通過其生成式AI平臺發現的，類似于一年前獲得許可的臨床前階段KA...
再鼎醫藥與Vertex宣布就povetacicept在大中華區和新加坡開發和商業化達成戰略協議
-在相關區域就povetacicept達成獨家合作與許可協議? -再鼎醫藥將利用其本地專長和商業化布局來加速povetacicept的開發，并在產品獲批后帶給相關區域適合的患者 美國波士頓、中國上...
君實生物宣布民得維?治療新冠獲常規批準
上海2025年1月10日 /美通社/ -- 北京時間2025年1月10日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，公司旗下的口服核苷類抗新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）藥物民得維? ...
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