北京2018年1月4日電 /美通社/ -- 西安楊森制藥有限公司今天宣布，國家食品藥品監督管理總局已經批準欣普尼® （SIMPONI®) ，即戈利木單抗注射液，用于治療活動性強直性脊柱炎成年患者；也可聯合甲氨蝶呤（MTX）治療對MTX在內的改善病情抗風濕藥物療效不佳的中到重度活動性類風濕關節炎成年患者[1]。

欣普尼^®是全人源化抗腫瘤壞死因子（TNF-alpha）單克隆抗體，是中國首個獲批的每月皮下注射一次的抗風濕生物制劑。

在中國，強直性脊柱炎的患病率為0.3%，多發于20-30歲的年輕人[2]，主要累及脊椎，也可侵犯關節外的其他臟器和組織，如眼、皮膚、腎臟、肺、心臟等；而類風濕關節炎的患病率為0.2-0.4%，好發于30-50歲，女性多于男性[3]，多表現為手、足小關節的多關節、對稱性的慢性炎癥性病變。這兩種慢性疾病的患者通常要長期忍受炎癥所造成的如影隨形的疼痛，有些還需應對關節損傷和殘疾。很多患者感到疲勞、沮喪，需要頻繁就醫治療，學習、生活、工作、社交等諸多方面受到不同程度的影響。

西安楊森制藥有限公司總裁Asgar Rangoonwala表示：“在西安楊森，‘以患者為中心’是我們開展所有工作的核心，我們會盡一切努力加速上市欣普尼^®這款創新產品，進一步增強我們的免疫產品線，從而更好地服務中國千萬飽受疼痛困擾的慢性免疫病患者?！?/p>

欣普尼^®已在94個國家獲批。

[1] Simponi說明書
[2] 強直性脊柱炎診斷及治療指南.中華風濕病學雜志.2010 年8 月第14 卷第8 期.
[3]中華醫學會風濕病學分會. 類風濕關節炎診斷及治療指南 [J]. 中國風濕病學雜志, 2010, 14(4):265-270.