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中國蘇州、中國香港和美國馬里蘭州羅克維爾2019年1月11日電 /美通社/ -- 亞盛醫藥宣布，國家衛生計生委醫藥衛生科技發展研究中心日前正式下發《關于“重大新藥創制”科技重大專項2018年度立項課題的通知》，公司申報的“國內首個原創抗耐藥Bcr-Abl抑制劑HQP1351的臨床研究及獲批生產”、“國際原創新靶點BCL-2抑制劑APG-1252臨床開發”和“國際原創新靶點MDM2-p53抑制劑APG-115臨床研究及生產注冊”3個項目均獲立項支持。同時公司申報的“cIAPs拮抗劑APG-1387的臨床應用開發”獲“十三五”“艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治”科技重大專項立項支持。
國家“重大新藥創制”科技重大專項自2008年開始實施，其總體目標是針對惡性腫瘤等嚴重危害我國人民健康的十類重大疾病，研制一批重大藥物，完善國家藥物創新體系，提升自主創新能力，加快醫藥產業發展，加速我國由仿制向創新、由醫藥大國向強國的轉變。“十三五”期間為實現專項總體目標的跨越發展階段，自主創新藥物與急需品種研發取得重大突破是這一期間的重要目標之一。
亞盛醫藥董事長楊大俊博士表示：“我們非常高興公司的多個核心品種獲得‘十三五’國家‘重大新藥創制’科技重大專項支持。這四個品種均瞄準目前尚未解決的臨床需求，如小細胞肺癌、耐藥性CML（慢性髓性白血病）、肉瘤、乙肝等，具有較高的臨床和社會價值。在專項的支持下，我們將繼續推進這些品種及公司其他創新藥物的研發進程，力爭早日將產品推向上市，為中國乃至全球患者提供更多的治療選擇。”
關于亞盛醫藥
亞盛醫藥是一家立足中國、面向全球的處于臨床階段的原創新藥研發企業，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發創新藥物。公司擁有自主研發的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺。亞盛醫藥研發產品管線主要專注細胞凋亡路徑關鍵蛋白的抑制劑，通過抑制BCL-2、IAP或MDM2-p53等，重啟腫瘤細胞的凋亡程序；第二代和第三代的針對癌癥治療中出現的激酶突變體的抑制劑等。公司現有8個新藥項目已進入到中國、美國及澳大利亞的I-II期臨床開發階段。
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