上海2019年1月16日電 /美通社/ -- 2019年1月12日，衛材（中國）投資有限公司和默沙東（中國）投資有限公司共同舉辦2019侖伐替尼（商品名：樂衛瑪®）中國上市會，國內外腫瘤領域專家學者共聚一堂，針對多項議題展開學術研討，并共同見證“衛愛續航-肝癌患者援助項目”在中國啟動。

“2019侖伐替尼中國上市”啟動儀式照片

2017年10月，衛材在中國提交了侖伐替尼的申請；隨后，鑒于侖伐替尼與現有治療藥物相比具有顯著臨床獲益，國家藥品監督管理局授予侖伐替尼®優先審評審批資格。2018年9月批準酪氨酸激酶抑制劑侖伐替尼單藥在中國用于治療既往未接受過全身系統治療的不可切除的肝細胞癌患者，并于2018年11月9日向患者供藥。中國是全世界肝癌患者較多的國家，侖伐替尼進入中國，是肝細胞癌一線靶向治療的新方案，此次上市會的召開也標志著中國肝癌系統性治療邁入新時代。

嘉賓合影

為提高創新藥物的可及性、減輕患者經濟負擔、使患者獲得長期有效的治療，于2019 年1月中國初級衛生保健基金會和衛材（中國）藥業有限公司啟動“衛愛續航-肝癌患者援助項目”。本著共創共建實施方案、共同解決社會問題、共贏共享社會成果的公益原則，通過“多方共付”，即企業讓利支持、基金會公益捐助、患者適度承擔的共付機制，減輕困難患者的經濟負擔，以促進我國醫療保障和大病救助體系的完善，實現社會公平。伴隨著侖伐替尼的上市，衛愛續航-肝癌患者援助項目收到了大量患者和醫生藥師的關注。自2018年11月項目籌備和開展以來，項目醫生、醫院和藥房都在陸續增加，希望接下來能夠覆蓋1000名醫生、400家醫院和40家藥房共同參與項目的實施。目前，項目申請患者量已經達到500余人，包括150名已申請和350多名預約的病患。

現場照片

肝癌是全球第四大癌癥相關死亡原因，2018年統計數據顯示，該統計年份全球約有782,000人死于該病，以及約841,000例新確診病例。而中國更是一個肝癌大國，全球47%的新發患者來自中國。在中國，該統計年份約有393,000例新病例，死亡369,000例。^[1]肝細胞癌占肝癌總人群的85%至90%，不可切除的肝細胞癌的治療方案有限，且極難治療，因此需要開發新的治療方法。

現今，侖伐替尼已在包括美國、日本、歐洲在內的50多個國家獲批用于治療難治性甲狀腺癌，并在包括美國和歐洲在內的超過45個國家獲批與依維莫司聯合用于腎細胞癌(RCC)的二線治療。除中國外，侖伐替尼已在日本、美國、歐洲、其它亞洲國家以及全球其它國家獲批用于治療肝細胞癌。

中國藥品市場是僅次于美國的全球第二大市場，2017年市場總量達到1222億美元，并保持增長，該年增長率為4%（以當地貨幣為基準）。^[2]衛材將中國（繼日本和美國后）視為帶動其全球業務的重點區域，隨著侖伐替尼在中國的上市，衛材致力于為提高癌癥患者及其家屬的福祉進一步貢獻力量。

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