蘇州2020年7月23日 /美通社/ -- 近日，信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物制藥公司，與國內領先的腫瘤精準醫療高科技企業北京吉因加科技有限公司（以下簡稱“吉因加”）達成伴隨診斷(CDx)戰略合作。雙方將共同開發和商業化基于信達生物合作伙伴Incyte在美上市抗腫瘤藥物pemigatinib（信達生物研發代號：IBI375）在中國地區的CDx試劑，用于檢測膽管癌患者的FGFR2基因融合或重排突變。

信達生物新藥生物與轉化醫學部副總裁徐偉博士表示：“伴隨診斷作為精準治療的一個重要方面，對于預測患者針對特定藥物的治療反應至關重要。針對像靶向FGFR2基因的抗腫瘤藥物，伴隨診斷成為該類藥物研發成功的一個重要因素。我們很高興與吉因加這樣優秀的腫瘤精準醫療高科技企業合作，優勢互補，共同開發抗腫瘤藥物pemigatinib的伴隨診斷，為患者帶來更好的臨床獲益。”

吉因加首席執行官易鑫博士表示：“伴隨診斷產品的開發是一種趨勢，隨著藥物研究的增加、TMB類指標的獲批，大Panel在伴隨診斷領域的優勢與日俱增。吉因加1021大Panel全面覆蓋已獲批上市及臨床試驗期靶向藥物、免疫檢查點抑制劑藥物的全部靶點基因和指標。我們期待借此合作，發揮吉因加自主品牌測序平臺在性能、應用、合規和數據安全方面的優勢，共同推動‘因人而異’腫瘤精準治療的臨床落地和推廣應用。信達生物是一家覆蓋廣泛藥物領域的國內優秀創新型藥企，相信雙方通過此次通力合作，可以共推FGFR2突變膽管癌患者的精準治療，讓更多患者受益。”

2020年4月17日，FDA批準pemigatinib(Pemazyre^TM)用于治療既往接受過治療的攜帶FGFR2融合或重排的局部晚期或轉移性膽管癌患者，pemigatinib是第一個也是唯一一個被FDA批準用于此適應癥的治療藥物。膽管癌惡性程度高預后差，目前已有的系統治療對不能手術切除或晚期膽管癌療效較差，二線及以上的治療更是缺乏有效的治療藥物和方案。FDA批準pemigatinib主要基于一項在美國開展的FIGHT-202研究結果。在攜帶FGFR2基因融合或重排的患者（隊列A）中，pemigatinib單藥治療的總體緩解率為36%（主要終點），中位DOR為9.1個月（次要終點）。

pemigatinib已于2019年2月獲得FDA授予的“突破性療法認定”，用于治療復發且存在FGFR2基因易位的晚期/轉移性或不可手術切除的膽管癌患者；并于2018年3月獲FDA授予的孤兒藥認定，用于治療膽管癌患者。

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