東京2020年12月10日 /美通社/ -- 衛材株式會社（總部：日本東京；CEO：Haruo Naito，以下簡稱“衛材藥業”）與Wren Therapeutics Ltd.（總部：英國劍橋，以下簡稱“Wren”）近日宣布，雙方已簽署一項獨家研究合作協議，旨在推動一款擬用于治療帕金森病和路易體癡呆等共核蛋白病的新型小分子藥物的開發，該藥物以α-突觸核蛋白為治療靶點。

Wren擁有一款基于網絡動力學的藥物發現創新平臺，可對小分子藥物對蛋白錯誤折疊和聚集信號通路的抑制作用進行精確的定量分析，而這些蛋白錯誤折疊和聚集是導致神經退行性疾病的病理機制。Wren對共核蛋白病的研究重點是發現可選擇性控制α-突觸核蛋白聚集過程的新型小分子抑制劑，而α-突觸核蛋白的聚集過程與共核蛋白病的發病和疾病進展相關。此項合作將利用Wren的這款基于網絡動力學的藥物發現平臺，以及衛材藥業在神經退行性疾病藥物發現方面的豐富經驗，以加速共核蛋白病臨床治療候選藥物的開發進程。

Wren的首席執行官Samuel Cohen博士評論說：“我們很高興與衛材藥業建立這種合作關系。衛材藥業在制藥行業的成績斐然，并且全公司均致力于為神經退行性疾病患者提供創新藥物。我們相信，通過將Wren所擁有的這款獨特的可進行預測和定量分析的平臺與衛材在神經系統疾病領域方面的深厚專業知識相結合，雙方可以共同加速靶向α-突觸核蛋白小分子藥物的開發進程，用以治療蛋白錯誤折疊所致的帕金森病等使患者衰弱的疾病”。

衛材藥業神經系統疾病研發業務部副總裁兼首席發現官Teiji Kimura博士評論說：“由于目前尚無任何有效的針對路易體癡呆和帕金森病等共核蛋白病的疾病修飾療法，此類疾病治療藥物市場有著巨大的、亟需滿足的醫療需求。α-突觸核蛋白低聚物的聚集和蛋白錯誤折疊是此類疾病的重要病理學特征。Wren的團隊目前正在與其在世界享有盛譽的科學家們開發一種顛覆性的新療法，用于治療蛋白錯誤折疊相關疾病。通過集兩家公司的優勢于一身，我們期待這種令人振奮的合作能夠獨辟蹊徑，成功為路易體癡呆、帕金森病和其他相關疾病的患者找到疾病修飾的新療法”。

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