中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2021年1月14日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的處于臨床階段的研發企業-- 亞盛醫藥（6855.HK）于北京時間1月13日晚間出席第39屆摩根大通醫療（線上）官方會議。亞盛醫藥董事長、CEO楊大俊博士代表公司匯報近期多項進展，全球創新價值凸顯。

全球創新進展頻頻

楊大俊博士就公司研發管線與近期業務進展作了精彩報告。作為全球領先的蛋白-蛋白相互作用靶點藥物研發公司，公司擁有極具國際競爭力的產品管線，在研項目多具有全球性“first-in-class”或“best-in-class”潛力（見表1）。目前亞盛醫藥已獲得臨床批件33項，正在全球層面開展40多項臨床研究。

楊大俊博士特別總結了公司2020年在新冠疫情的挑戰下依舊取得的眾多里程碑式進展：

• 遞交了公司在中國的首個新藥上市申請（HQP1351），并被納入優先審評，從研發型公司到有產品的公司又邁進一步；
• HQP1351第三次入選ASH年會口頭報告，數據令人振奮；
• 一年內獲得美國FDA授予的9項孤兒藥資格以及1項審評快速通道資格，該孤兒藥資格數量為2020年單年全球第一，并創中國藥企歷來之最；
• 公司細胞凋亡管線重要品種Bcl-2抑制劑APG-2575獲得初步臨床概念驗證數據；
• 首次在歐洲開展臨床試驗等；
• 與阿斯利康血液研發卓越中心、默沙東分別達成全球臨床合作

Bcl-2抑制劑APG-2575呈現明顯優勢與潛力

作為全球領先的細胞凋亡通路新藥研發公司，亞盛醫藥在該領域已構建豐富的品種布局，并針對Bcl-2、IAP 及MDM2-p53 三條關鍵細胞凋亡路徑推進5個在研品種進入臨床階段。其中APG-2575為公司自主研發的新型口服Bcl-2選擇性小分子抑制劑，是全球層面繼Venetoclax之后罕有的進入臨床開發階段的Bcl-2選擇性抑制劑，也是首個在中國進入臨床階段的、本土研發的Bcl-2選擇性抑制劑，備受關注。

2020年12月，公司已公布APG-2575的最新臨床進展：針對復發/難治CLL的臨床研究已入組30多位患者，初步臨床研究結果顯示，在可評估患者中的客觀緩解率（ORR）達到70%。這一數據非常令人振奮。在本次摩根大通會議上，楊大俊博士進一步展示了相關數據。

特別是在APG-2575的有效性方面，楊大俊博士強調了兩點，一是在重要的有效性指標淋巴細胞絕對數（ALC）方面，3位高風險的入組患者在接受一個周期的治療之后，ALC指標已經恢復正常的水平（見圖1）；二是在相較基線的淋巴結體積方面，可評估患者的變化非常明顯 (見圖2)。

同時，楊大俊博士還指出，臨床前數據顯示，APG-2575在BTK耐藥、Venetoclax 無效的WM PDX模型中顯示良好的抑制腫瘤效果（見圖3）。這為APG-2575臨床適應癥的進一步探索提供了基礎，顯示較大潛力。

楊大俊博士表示：“很高興能受邀參加本屆摩根大通醫療大會，與全球的醫藥投資者分享我們的近期進展。整體而言，在全球新冠疫情的挑戰下，亞盛在2020年仍獲得多項里程碑進展，我們的“全球創新”的戰略效應逐步顯現。我們將繼續堅持這一戰略，加快全球層面的臨床開發，進一步壘實公司在細胞凋亡新藥研發的領先地位，并早日將產品推向上市。”

• http://www.ascentagepharma.com