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杭州2021年3月22日 /美通社/ -- 浙江健新原力制藥有限公司（“健新原力”），一家以創新和伙伴合作為基礎的生物醫藥公司，今日宣布完成6.25億元人民幣（約9600萬美元）的A輪融資， 這是健新原力在2020年6月完成1.7億元人民幣（約2600萬美元）Pre-A輪融資以后的又一里程碑。
本次A輪融資由中南創投和燕創資本聯合領投，原有股東泉創資本等繼續加持。華興資本擔任本次交易的獨家財務顧問。
健新原力熱烈歡迎中南創投蔡炯明先生和燕創資本劉增女士加入董事會。
中南創投副總裁李學軍先生表示：“我們很榮幸有機會投資健新原力和它獨一無二的商業模式。我們相信他們創造性的生物制藥開發模式將會用成績來證明。”
燕創資本董事總經理林濤先生表示：“我很高興此次投資會加速新型治療的臨床開發和商業化，推進基礎設施的建設，支持現有的合作項目。我們對健新原力管理團隊的資深經驗很有信心，相信他們會不負眾望取得成績。”
本輪資金將加速健新原力在中國杭州園區的建設，提供全球GMP生物制藥產能，包括建立細胞與基因治療生產產能以及與賽默飛世爾合資的單克隆抗體生產設施。公司商業模式將為全球客戶和合作伙伴推進創新藥在中國、美國、歐洲等全球各地的開發和商業化。健新原力將繼續創建生物制藥生態，為合作伙伴提供量身定做的藥物開發、運營管理等服務，以及對創業公司的廣泛支持。
泉創資本董事總經理巫薈博士表示：“我們已經被健新原力領導團隊豐富的經驗和執行能力所震撼。我們對支持公司戰略性的發展感到興奮，并很高興地看到繼泉創資本領投Pre-A輪融資后有更多高質量的投資人對健新原力充滿信心。”
健新原力首席執行官李玉玲博士進一步表示：“我們期待健新原力為中國以及全球擴大提供細胞與基因治療和單克隆抗體產品生產服務的能力，創新中國，普惠全球。同時我們將各類先進生物科技和創新產品開發公司引入到健新原力園區，支持它們的創立和發展，合作共贏。”
坐落在杭州的健新原力園區的I期廠房將在2021年年底前交付，各個GMP生產運營都將在2022年內按計劃分步完成。園區外的工藝開發實驗室以及相關設施將在2021年5月投入使用。園區的核心將是健新原力工藝和檢測技術的開發能力，以及質粒DNA，病毒載體，細胞和基因治療產品GMP生產的CDMO服務。此外園區還擁有與賽默飛世爾合資建立的賽默飛生物制藥（杭州）有限公司，為全球生產抗體和蛋白藥物。
