全球2/3期口服opaganib治療重癥新冠肺炎研究共招募了475名患者，超過計劃的464名患者 

Opaganib具有獨特的地位，是一款領先的新型雙重作用試驗性新冠肺炎口服藥 

與RECOVERY等大型平臺研究中的死亡率相比，盲態混合死亡率結果令人鼓舞 

基于非盲法安全性和無效性審查已提出四項繼續進行研究的獨立DSMB建議 

Opaganib以宿主為靶標，因此有望有效對抗新出現的病毒變種 

以色列特拉維夫和美國北卡羅來納州羅利2021年6月9日 /美通社/ -- 專業生物醫藥公司RedHill Biopharma Ltd.（納斯達克股票代碼：RDHL）（以下簡稱為“RedHill”或“公司”）今天宣布已完成opaganib（Yeliva®，ABC 294640）[1] 重癥新冠肺炎住院患者2/3期研究（NCT04467840）的最后一名患者的招募和隨機分組。共有475名患者進行了隨機分組，多于原計劃的464名患者。

研究的主要終點是在第14天前不需氧氣支持呼吸室內空氣的患者比例。研究還將在最長6周的隨訪期內收集其他重要的預后指標，例如出院時間、根據世界衛生組織臨床改善順序量表的改善情況以及插管發生率和死亡率。

與大型平臺研究（如RECOVERY）和其他類似患者人群的研究所報告的死亡率相比，迄今為止對盲法混合插管發生率和死亡率的評估結果令人鼓舞[2]。此外，在對非盲法安全性和無效性審查之后，已經提供了四項繼續進行研究的獨立DSMB建議。

“這項475名新冠肺炎患者口服opaganib全球研究招募工作的完成，是為緊急尋找新冠肺炎的有效治療藥物的一個真正令人興奮的里程碑。研究將opaganib定位為領先的新型、雙作用試驗性新冠肺炎口服治療藥物。” RedHill醫學總監Mark L. Levitt博士說道。“opaganib通過抗病毒和抗炎的雙重作用來應對新冠肺炎的病因和影響，以宿主為靶向，因此有望有效對抗新出現的病毒變種。隨著新冠疫情繼續席卷多個國家，加上新變種的不可預知性，全世界現在比以往任何時候都更需要一種可用來治療新冠肺炎的口服藥物。"

除了與FDA和其他監管機構正在進行的討論外，公司還與EMA會晤，以討論歐洲上市路徑。正如與監管機構的所有討論一樣，下一步將以研究結果為指導。與對opaganib在不同國家/地區的權利感興趣的潛在合作伙伴的討論也在進行當中。